皮肌炎晚期是肺动脉高压吗？

皮肌炎后期严不严重？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎后期不是特别严重的。本病的特点是四肢关节会表现出红色斑疹，四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。大部分起病缓慢常伴，有乏力发热和体重减轻的症状，病人以及膝盖手掌关节伸面也可以，也可能表现出红色斑丘疹，肌肉和关节会表现出疼痛活动受限。

皮肌炎晚期有什么症状？

陈名金 主治医师

四川大学华西医院 三甲

晚期皮肌炎患者的皮肤及肌肉一般均可出现较为严重的损伤，其中大部分患者可在肌肉受损后可出现对称性的肌无力并伴有疼痛，但也有部分患者还可出现肢体活动受限、吞咽困难、声音嘶哑、言语含混不清等症状，严重者甚至可完全丧失活动能力。此外，患者面部可以上眼睑为中心出现特征性的紫红色斑块，而且斑块可随病情发展逐渐蔓

皮肌炎的晚期症状有哪些？

陈名金 主治医师

四川大学华西医院 三甲

一般皮肌炎发展至晚期时，患者的皮肤及肌肉均可出现明显损伤。通常患者眼睑、前额、头皮、面颊甚至胸前均可出现特征性的水肿性紫红色斑块，而且手部皮肤有可能出现紫红色丘疹，消退后还可出现皮肤萎缩、色素减退等情况。而肌肉受损后，患者一般可自感肢体疲软无力并伴有疼痛，部分患者甚至可出现声音嘶哑、吞咽困难等情况，

皮肌炎的诊断标准是什么？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

针对临床皮肌炎的诊断标准，首先要观察患者的症状。如患者表现出皮肤紫红色、水肿性红斑，还伴随肌肉症状。如检查发现尿肌酸、肌酸激酶、醛缩酶升高，肌电图有肌源性改变及肌肉病理检查，则可诊断为皮肌炎。

皮肌炎的最佳治疗方法是什么？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎的治疗效果受疾病的类型、病情程度、病人的配合情况等多种因素的影响，临床上主要是以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主，针对不同情况选择合适的治疗方案可取得良好的治疗效果。1、一般治疗：急性期应卧床休息，防止日晒，注意保暖，预防感染，加强营养（高蛋白、高维生素、高热量、低盐饮食），积极

肺动脉高压蓝色嘴唇是怎么回事？

李忆 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

肺动脉高压患者出现蓝色嘴唇，属于肺动脉高压的典型症状，主要是由于长期肺动脉高压，导致右心功能下降引起的。右心功能下降时向肺射血会减少，而肺属于气体交换通道，血流减少就影响全身血氧供应，导致血液中氧含量减少，而嘴唇上毛细血管较为丰富，所以会自然呈现为紫蓝色，也被称为紫绀。患者还会出现乏力、胸闷、胸痛等

皮肌炎早期四点症状？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

临床上患有皮肌炎的患者在早期阶段的四点症状可能是眼睑紫红色斑，以双上眼睑为中心；也包括皮肤异色症，往往表现为皮肤萎缩、毛细血管扩张和点状色素脱失的现象；还包括对称性的肌无力和吞咽困难。除了以上症状，部分患者还会表现为心律不齐、心悸和声音嘶哑等现象，具体症状以实际表现为准。皮肌炎的患者应尽早去医院皮肤

皮肌炎是什么病？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎属于自身免疫性疾病，主要累及皮肤以及肌肉组织，是由于自身免疫系统异常、感染、遗传等因素引起的，如果长时间西米替丁、青霉胺等药物或者患有恶性肿瘤，也会诱发皮肌炎。皮肌炎患者主要表现为肌无力、肌肉疼痛、肌肉肿胀等不适症状，如果不及时就诊治疗，还会导致患者出现心悸、心率不齐、心力衰竭等不适症状。所以

皮肌炎是什么病？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎是一种自身免疫性疾病，可能会累及患者的肌肉以及皮肤，使患者出现咽肌无力、指关节伸侧紫红色丘疹、水肿性紫红色斑，以及皮肤异色等。皮肌炎和患者遗传、自身免疫和感染等因素有一定的关系，需要尽快进行治疗，目前临床上针对皮肌炎的治疗是用甲氨蝶呤等免疫抑制剂和糖皮质激素联合用药，会有比较好的治疗效果。患者

皮肌炎如何治疗？

付兰芹 副主任医师

北京协和医院 三甲

皮肌炎患者的治疗以药物治疗为主，患者可以使用环磷酰胺、甲氨蝶呤或是硫唑嘌呤等免疫抑制剂，也可以使用糖皮质激素，比如甲泼尼龙等，糖皮质激素也可以和免疫抑制剂共同使用，联合用药时可以适当减少剂量。其次，如果患者的症状比较严重，患者可以在医生指导下使用免疫球蛋白，也会有比较好的治疗效果。最后，患者可以使用

皮肌炎会传染吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎是一种自身免疫病，不会传染。主要发病机制是EB病毒感染、巨细胞病毒感染等，但并不是感染性疾病，而是一种病毒感染引发的机体免疫反应疾病，所以不具有传染性。皮肌炎治疗方法包括糖皮质激素治疗和免疫抑制剂治疗，其中免疫抑制剂治疗又包括甲氨蝶呤、硫唑嘌呤与糖皮质激素联合用药、环磷酰胺等。

皮肌炎怎么确诊

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎首先可以根据七十年代的Peter Bohan标准来确诊，即患者首先要有肌肉无力症状、激酶升高表现、肌肉活检阳性、肌电图异常，以及皮肤表现，只有都满足才能诊断为皮肌炎。但是，临床上遇到很多患者都没有肌炎，只有皮疹，所以有典型的皮疹也可以诊断为皮肌炎，包括向阳性皮疹、Gottorn皮疹、V区和皮肌炎皮疹。如果患者皮疹不典型，同时肌肉表现

肺动脉高压症状是什么

潘俊 副主任医师

南京鼓楼医院 三甲

肺动脉高压的症状主要表现为胸闷，症状严重的患者会出现胸口疼，感觉胸口有石头压着，特别在活动以后症状加重。如果是重度肺动脉高压，时间变长后，会引起整个体循环的瘀血，主要表现为双下肢的水肿、颈部静脉的怒张，更严重的患者甚至会有肝脏肿大，出现黄疸、腹水，表现出整个右心功能衰竭的症状。

皮肌炎是什么病严重吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎是一组累及皮肤以及横纹肌的炎症性疾病，病因可能与自身免疫、感染以及恶性肿瘤有着很大的关系，成人患者恶性肿瘤发生率显著升高，预后受多种因素的影响，但是，大多数的皮肌炎患者预后都比较好，而伴有恶性肿瘤及肺间质纤维化的皮肌炎患者，预后则相对比较差。

皮肌炎能彻底治好吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病，大部分为慢性逐渐发展，在两到三年趋向逐步恢复；小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后，治疗时间间隔越长预后也就越差，儿童较成人预后好；而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预后极差。

肺动脉高压吃什么药

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

原发性肺动脉高压药物治疗有以下几项：第一、血管舒张药物。血管钙通道阻滞剂、硝苯地平及前列环素，比如贝前列素或者伊洛前列素，一氧化碳吸入是选择性扩张肺动脉。此外，还有内皮素受体拮抗剂，比如安立生坦，磷酸二酯酶抑制剂，比如西地那非。第二、抗凝药物。抗凝药物并不能改善患者症状，但可以延缓患者疾病进程，从而改善患者的预后，华法林为首选。