巨细胞动脉炎的危害？

主动脉瘤通常不是癌症。 主动脉瘤是由于动脉粥样硬化、感染、外伤、遗传等因素所致，使主动脉的局部或普遍扩张，不具有转移性，并且患者早期没有明显症状。癌症是由于原癌基因激活、抑癌基因失活、多种基因异常累积、化学物质、物理因素等原因所引起的基因异常疾病，可以发生转移，并且有侵袭性，患者早期会出现疼痛、肿块、出血、梗阻等症状。两者的病因、有无转移、早期症状均不相同，所以主动脉瘤不是癌症。

儿童大动脉炎通过早期诊断，早期积极的治疗是可以治愈的，儿童大动脉炎主要是主动脉以及大的动脉分支和肺动脉等出现非特异性的炎症，一般认为与自身免疫相关。 当早期确诊儿童大动脉炎以后，需要积极的控制感染，并使用糖皮质激素类的药物来控制非特异性的炎症症状，如果有血压升高，还需要使用降压药来控制高血压，通过积极的治疗，预后一般比较好。

大动脉炎属于结缔组织病，是系统性全身性的疾病。临床表现多变，如果累及颅脑血管，患者也可以出现脑梗塞的表现。患者可以表现为头晕、眩晕、头痛、记忆力减退，甚至出现偏瘫、昏迷、抽搐，失语等脑血管缺血的症状。 当患者出现上述症状的时候，一定要注意完善相关检查，以鉴别是普通的脑梗塞，也就是原发性的脑梗塞，还是大动脉炎引起来的脑梗塞。 如果是大动脉炎引起来的脑梗塞，患者除了有上述表现之外，还可出现其他的一些症状。比如患者可以在颈部和锁骨上部听到二级以上的收缩期杂音，少数伴有震颤，另外还可出现其他脏器受累的症状。

主动脉夹层动脉瘤是一较为少见的致命性疾病，它的发生与多种疾病有关。高血压是主动脉夹层的一个重要发病因素。约70%的患者有高血压史，远端主动脉夹层合并高血压更为常见。常见症状和体征主动脉瘤患者早期多无临床表现，随着瘤体增大，可逐渐出现疼痛或瘤体压迫、牵拉、侵蚀周围组织引起的相应症状和体征。急性主动脉夹层的典型症状是突发剧烈疼痛（胸部刀割样或撕裂样疼痛），可放射至胸前或背部。

主动脉瘤是比较严重的。 出现了主动脉瘤不及时进行治疗，可能会引发动脉瘤破裂、急性动脉栓塞等并发症，甚至还会出现截瘫，会对患者的身体健康造成损伤。 出现了主动脉瘤，可以通过外科开放性手术、主动脉腔内修复术进行治疗。在治疗之后，要多注意休息，合理安排饮食，要避免吃高盐、高油等食物。同时根据自身情况进行运动，增强自身的体质。

儿童发生大动脉炎可能和感染有关，感染的病原体包括病毒和细菌。大动脉炎的患者如果发生感冒，要及时的给予治疗，因为感冒可能会诱发大动脉炎发作或者是导致大动脉炎的病情加重。 大动脉炎属于自身免疫性的疾病，炎症可以累及全身的动脉血管。大动脉炎属于严重的疾病，需要积极的治疗，同时要预防各种感染，以免加重病情。 此病的治疗越早越好，以免遗留后遗症，甚至严重的可以危及生命。

大动脉炎是一种常见的风湿系统疾病，它的主要病理改变是由于缓慢进展性的全层动脉炎症，这种慢性炎症可以导致动脉管壁逐渐增厚，纤维化，造成了血管狭窄血栓形成，严重时可以出现血管完全闭塞，有些患者还会出现，当重要脏器供血缺乏时，可以出现相应的缺血症状等。 大动脉炎患者进行针灸的时候，只能改善症状，比如对于一些四肢乏力或者是全身肌肉疼痛的情况，应用针灸可能有一定的疗效。 但是对于已经出现了血管的完全狭窄，影响到了重要脏器供血功能，这种单纯的应用针灸治疗是没有办法改善症状的，这个时候就需要考虑进行介入治疗或者是外科手术治疗。 另外患者病情如果处于急性活动期，比如发热，化验血沉c反应蛋白明显升高，并且有这种血管狭窄进行性加重的情况，应用针灸治疗并没有效果，它需要口服激素和免疫抑制剂进行治疗。

根据主动脉瘤的大小和位置不同症状也不痛，压迫呼吸道和支气管炎时造成咳嗽和气短，压迫食道造成吞咽困难。主动脉夹层的疾病急剧下降，比较危险。有两种主要症状： 1、根据部位，胸部出现程度的疼痛，胸部等疼痛，下行主动脉脱落，腰部等疼痛；2、因冠状动脉压缩而引起的心肌缺血、心绞痛。 主动脉瘤患者一般有胸痛，压迫食道难以吞咽，肿瘤破裂后，血液会流入纵隔、胸膜、支气管，导致大动脉瓣关闭不全和左心衰竭的腔静脉、肺动脉和心包破裂。破裂后会发生严重腹痛、出血性休克等。主动脉夹层患者的疼痛部位可能与胸部或肩胛骨、b型主动脉夹层、背部和腰部、撕裂位置有关；腹部血液不足导致腹部疼痛或肠梗塞、肠坏死。

主动脉瘤一般不是肿瘤。 主动脉瘤主要是由于动脉粥样硬化、大动脉炎、外伤等原因导致的一种血管病变性疾病，并不是肿瘤，也不存在良恶性之分，但严重的主动脉瘤也有可能对身体造成较大影响。当患者出现主动脉瘤后，应注意控制自身血压、血脂和血糖，并严格戒烟酒，当瘤体逐渐增大时，患者应尽早遵医嘱进行动脉瘤切除术，防止发生破裂。术后患者应遵医嘱复查胸部X线、彩超等检查。

大动脉炎时高血压发生与否及严重程度主要取决于大动脉炎所累及的部位。主－肾动脉型和广泛型大动脉炎的突出症状和体征就是难治性高血压。高血压为本病的重要临床表现。其机制可能是： ①由于非特异的炎性病变累及到人体主动脉，导致动脉管腔严重狭窄甚至堵塞，使心排出血液大部分流向上肢而引起节段性高血压，或者是主动脉瓣关闭不全所致的收缩期高血压。②由于非特异的炎性病变累及到肾动脉，使其管腔狭窄引起肾血管性高血压。在单纯肾血管性高血压中其下肢收缩压较上肢高2.67~5.33kPa（20~40mmHg）；而单纯胸降主动脉狭窄则上肢血压高，下肢血压低或测不出。若上述合并存在，则上下肢血压水平相差更大。由于高血压增加了心脏后负荷，引起左室肥厚或扩大，最终发生心力衰竭。关于诊断问题，有以下表现者应立刻就医，以利进一步诊治： （1）单侧或双侧肢体无力伴有脉搏减弱或消失血压降低或测不出者。 （2）无原因的头晕头痛视力减退，甚至发生晕厥抽搐失语等脑缺血症状者。 （3）不明原因的发热，近期发生高血压或顽固性高血压者。本病多发生于青年，少数也可见于中年，女性较男性多。

　　大动脉炎主要是由于自身免疫系统的异常引起血管的非细菌性炎症，这种炎症是自身的免疫系统异常、免疫调节异常引起的血管炎性表现，在急性期时会出现局部疼痛，主要是大动脉，指的是主动脉和相关的主要分支，包括颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉，这些主要的分支会出现血管炎症、水肿、管腔狭窄造成供血不足缺血，包括脑缺血、肾缺血。　　脑缺血会引起脑供血不足的症状头晕，严重的会出现脑梗死，如果肾动脉缺血会引起高血压，肾脏供血不足就会分泌肾素，肾缺血引起高血压的激素造成血压难以控制，这就是大动脉炎的表现。

　　如果发现大动脉炎，首先要去风湿免疫科诊治，尤其是在大动脉炎症的活动期，风湿免疫科的大夫会提供一些免疫抑制剂，这些免疫抑制剂的治疗方案包括激素、细胞毒类的药物来控制自身免疫的异常状态，减轻血管大动脉的免疫反应。　　首先要去看风湿免疫科，如果在炎症的非活动期，如果血管狭窄很明显，这种狭窄都是一种慢性的瘢痕性质狭窄，可以到血管外科进行治疗，可以是介入治疗，可以是手术搭桥来改善器官的缺血、供血不足，只有到了供血不足非常严重的情况下才进行外科干预，主要就是应用内科的免疫抑制剂进行治疗。

　　大动脉炎的患者一部分经过治疗控制了之后，到一定年龄可以自愈，其活动期应该算是不容易治愈的一种疾病，很多患者小孩反复发作。在这种情况下要积极的进行免疫抑制剂治疗，激素来控制大动脉的一个炎症。　　到一定年龄之后，炎症自然就减轻或者消失，这种情况下就可以停用这些激素类的药物，这个病就算是治愈了。

　　腹主动脉瘤是由于长期的高血压，血管壁的不健康甚至外伤，导致腹主动脉呈瘤体性的增大。　　早期患者会有腹痛以及腰背的酸痛，还有腹部通过触诊可以摸到搏动性的肿块。早期可以通过主动脉的cta明确是否存在腹主动脉瘤以及腹主动脉瘤的部位，大小等。

　　大动脉炎是可以治愈的。一旦出现大动脉炎，会有局部的红、肿、热、痛以及全身的症状，像乏力、食欲不振、消瘦、发热等。而一旦出现这种情况，要及时的前往医院进行治疗，可以通过激素、免疫抑制剂等治疗的方案，才会逐渐缓解症状。如果不及时治疗，病情会逐渐加重。

　　在患者出现大动脉炎时，可能会出现食欲不振、疲劳、周身不适、体重下降、出汗增多、血压升高等临床表现。外周血管累积明显时，患侧的肢体脉搏搏动减弱或者是脉搏搏动消失，可由于出现肢体活动无力、苍白等表现。肺动脉受累明显时，患者可以有活动后胸闷气喘、呼吸困难等表现，冠状动脉受到累积时，患者也可以出现心绞痛或心肌梗死等相应的临床表现。