发布于 2026-04-27
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哈尔滨医科大学附属第四医院 神经内科
特发性震颤又称原发性震颤,是以震颤为唯一表现的多见运动障碍性疾病。特发性震颤中有1/3病人有阳性家族史,呈现常染色体显性遗传。现阶段特发性震颤的发病机制和病理变化均未完全明了。现阶段已经鉴定了三个基因位点,分别位于3q13、2p22-25和6p23。特发性震颤起病多数隐匿,进展比较缓慢,也可以长时间缓解。可以见于任何年龄,但是多见于40岁以上的中老年人。特发性震颤原因和发病机制还有待于更进一步的研究。
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