发布于 2026-04-13
5525次浏览
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角脑干后组运动,神经元皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性变性疾病,临床特征主要表现为上运动神经元和下运动神经元同时受损。病人可以表现出肌无力、肌萎缩、椎体束征阳性、感觉和括约肌功能一般不受影响,运动神经元病包括肌萎缩、侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等。一般来说最显着的特征是运动神经元选择性的损害,舌下舌咽迷走神经、副神经核等最常受累而眼外肌的运动和和支配膀胱、直肠、括约肌的骶髓核一般不受累,病人一般来说可以表现出肌萎缩以及表现出肌力的下降等表现。
















