发布于 2025-05-06
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淮安市第二人民医院 儿科
血友病属于遗传性凝血功能障碍性疾病,主要是由于凝血因子缺乏造成的,是遗传性凝血活酶生成障碍造成的出血性疾病,包括血友病A、血友病B以及遗传性FXi因子缺乏症。其中血友病A最为多见,其特征是阳性家族史,幼年发病,自发或者轻微外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血,其治疗主要是补充凝血因子等等。现阶段来说血友病还没有可以根治的方法,因此说预防更为重要。
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