发布于 2024-12-22
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吉林市人民医院 神经内科
吉兰巴雷综合症,又称格林巴利综合症,是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变的小血管儿炎性细胞。其认为病理特点是,自身免疫性周围神经病,经典型的gps成为急性炎症性脱髓鞘性,多发性神经病。现阶段为止,这种疾病的病因及发病机制不明,但众多的证据显示,免疫介导的周围神经病,一般认为属于一种迟发性,自身免疫性疾病,病理及发病机制类似于细胞介导的,实验性,变态反应性,神经病,建议保持平衡心态,可以到正规医院,神经内科就诊,进行腰椎穿刺,取脑积液化验,表现出典型的蛋白细胞分离现象,即可以明确诊断。