发布于 2026-04-27
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九江市第一人民医院 神经内科
本病遗传倾向明显,多为常染色体显性遗传,有家族史。正常有以下症状:首先,最突出的症状是共济失调,其中下肢共济失调一般是第一症状。病人行走不稳,易摔倒等。也可能有上肢共济失调,如双上肢笨拙的精细运动,故意震颤和构音障碍。其次,病人也可能表现出类似帕金森氏症的症状,如肌肉张力增加和动作迟缓。第三,认知功能障碍、周围神经损伤和肌肉萎缩也可能发生。所以,本病临床表现复杂多样,需要早期鉴别,基因检测有待改进。
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神经科
中山大学附属第一医院