发布于 2026-04-27
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北京积水潭医院 神经内科
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型,其共同特征是中年发病、常染色体显性遗传和共济失调。患病率约为8~12/10万。多于青少年期和中年期发病,大多数呈常染色体显性遗传,极少数为常染色体隐性遗传或X连锁遗传。病理改变以小脑、脊髓和脑干变性为主,临床表现除小脑性共济失调以外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
北京协和医院
神经科
中山大学附属第一医院