发布于 2026-04-27
4588次浏览
宿迁市第一人民医院 神经内科
不属于,线粒体脑肌病是线粒体病的一种,线粒体病,是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,使ATP合成障碍,能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病,病变同时侵犯骨骼肌和中枢神经系统。其临床表现包括四种类型,其中的一种类型是线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征,40岁前起病,儿童期发病较多,表现突发的卒中样发作,如偏瘫,偏盲或皮层盲,反复癫痫发作,偏头疼和呕吐等。另一种是肌阵挛性癫痫,伴肌肉蓬毛样红纤维综合征,主要表现肌阵挛性癫痫,小脑性共济失调和四肢近端无力等。
广州市妇女儿童医疗中心
儿科
广州市红十字会医院
广州医科大学附属脑科医院
中医科