早期重症肌无力怎么确诊?

早期诊断重症肌无力的方法大致有以下几种,一,疲劳试验:如果考虑是眼肌形的重症肌无力,可以让病人向上凝视超过两分钟,如果眼睑下垂的话,则疲劳试验阳性。可以让病人做下蹲的动作,正常做个两三次之后就表现出了无力。二,肌电图:重复电刺激时表现出波幅递减。三,抽血化验检查血清乙酰胆碱酯酶抗体,肌无力的病人抗体增高。四,新斯的明试验:给病人肌注新斯的明,20分钟以后观察病人的症状,症状如果明显缓解,则新斯的明试验阳性。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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重症肌无力如何治疗啊?
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
重症肌无力治疗方式有三种,包括药物治疗、手术治疗和特殊治疗。如果患者在急性期,当呼吸机发生瘫痪时,此时医生需要对患者进行气管插管或者气管切成治疗,病情恶化时,可以考虑血浆置换方式,可以达到很好的治疗效果;术前准备时可以静脉注射丙种球蛋白,手术治疗主要针对胸腺增生或者有胸腺瘤的重症肌无力患者,需要尽早
治疗重症肌无力有什么方法?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
治疗重症肌无力的方法具体有以下几种:第一种,药物治疗,用来治疗重症肌无力的药物有胆碱脂酶抑制剂、免疫抑制剂等,除此之外,还可以选择静脉注射免疫球蛋白或者是置换血浆等方式治疗;第二种,手术治疗,病情严重时可以做胸腺摘除术治疗;除此以外,重症肌无力病人在饮食方面不要服用难消化的食物,平时要注意保持呼吸道
重症肌无力是什么病?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍,所引的肌肉反应及力量下降,因此造成的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一样,在颜面部可以表现为眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠等,在躯干及四肢可以表现为躯体无力、抬头无力等,最严重的重症肌无力可以造成
重症肌无力最初症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力病人在发病初期常感到不适,或视力模糊,易疲劳,天气炎热或月经疲劳加重,重症肌无力病人可能会表现出骨骼肌受累,包括眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视和转动不灵活。冷漠的表情,苦涩的微笑,大舌头,发音困难,经常伴随鼻音,咀嚼无力,饮酒咳嗽,吞咽困难等表现。
重症肌无力眼睑下垂怎么办?
张悦 主任医师
四川省人民医院 三甲
重症肌无力眼睑下垂,患者可以服用胆碱酯酶抑制剂治疗,例如溴吡斯的明片,同时还可以配合使用免疫抑制剂,例如注射环磷酰胺或者是环孢素等。对于出现肌无力危象的患者,也可以进行血浆置换治疗,必要时还可以考虑进行神经靶向修复疗法治疗,该技术能够激活休眠状态的神经细胞,并替代受损和死亡的神经细胞,可以重建神经环
胸腺瘤重症肌无力怎么办?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
你好,根据你描述的情况来看,胸腺瘤重症肌无力是需要切除胸腺的,建议你积极的去医院接受治疗,不能耽误病情,平时注意多加休息,保持营养充足,还要养成良好的生活习惯,会好转的。
重症肌无力表现症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,是骨骼肌疲劳现象,比如病人早上起来全身力量还好,到了晚上就觉得没劲。或者睁开眼睛的时候,两眼睁的一样大,但是看一会书或者电视的时候,一个眼皮慢慢掉下来,甚至遮挡住角膜看不见东西。这种肌肉疲劳现象,要考虑是不是重症肌无力。它表现为病态疲劳,此种疲劳不是跑马拉松的疲
重症肌无力分型怎么治疗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
在临床上对于重症肌无力的分型主要分为两大类,一种是改良的osseman分型法,第二种是肌无力危象。第一种的肌无力症状预后较好,而第二种的肌无力危象就比较危险了,有时会直接危害到生命。一般采用药物治疗,如免疫抑制剂,静脉注射免疫球蛋白,甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物,以及不要过
什么是重症肌无力
杨道海 副主任医师
淮安市中医院 三甲
重症肌无力是由于神经肌肉传递障碍引起的肌肉收缩无力,属于获得性免疫性疾病。重症肌无力与自身免疫系统紊乱有关,在发病初期患者容易感觉疲劳,在进行活动后会感觉身体更加劳累,休息后症状能够得到缓解。随着病情进展,患者可出现眼睑下垂、吞咽困难、咀嚼困难、说话无力、声音嘶哑、抬头困难、四肢无力等症状。重症肌无
重症肌无力症状表现?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力主要的临床表现就是肌肉容易感到疲劳,一般早晨症状比较轻,晚上比较重。正常会累及咀嚼肌和呼吸肌,导致张口困难和呼吸困难。重者甚至无法进行自主活动,多数病人经积极治疗后症状可减轻。
如何预防重症肌无力
张星虎 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
肌无力预防很难,只有出现临床表现,才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重,比如心情快乐,不要有思想负担,藐视重症肌无力,平时和正常人一样生活,如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人,能做到良好调节心理,免疫障碍程度会减轻,肌无力会达到稳定。第二、避免手术,如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备,如果不需要做手
眼肌型重症肌无力需要治疗多久
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药,药物使用的剂量应该个体化,对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
重症肌无力属于哪类疾病
郝敬波 副主任医师
徐州医科大学附属医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,此病特点表现是患者骨骼肌受累,如眼睑下垂、眼球活动出现问题,且患者易出现肢体上抬困难。除此以外,若累积到呼吸肌,则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者,症状有轻有重,需要及时进行治疗。
全身型重症肌无力该怎么办?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型,通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时,需要及时住院治疗。确诊后对症处理,也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病,所以还需要进行病因治疗,比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感,可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
重症肌无力眼睑下垂的原因
陶远 副主任医师
济南市第二人民医院 三甲
重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此,支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌,提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮,可导致眼皮下垂,形成眼睑下垂的症状。
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