发布于 2025-04-20
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视网膜色素变性可以从基因治疗上来着手可以通过干细胞的方法来进行治疗，目前处于临床试验阶段，还可以通过药物或穴位注射等其他辅助方法，改善患者的视力和视野。我们说视网膜色素变性是一个先天遗传性疾病，它的根本病因是由基因突变导致的，那么未来要想根治这个疾病，可能只能从这个基因治疗上来着手。可是这个基因治疗目前还处于临床试验的阶段，比较可喜的是今年已经告知我们这个RPE65基因突变的这种视网膜色素变性，已经能够可以在临床上可以进行遗传基因治疗了，但这个在国内目前还没有开展，我们还只是在临床试验的阶段，这是基因的治疗方面。另外对于这个丢失的视网膜细胞，我们将来可能通过干细胞的方法，那么可能起到替代改善了这个作用，那么目前干细胞的治疗也主要是处于一个临床性的阶段，也还没有应用到临床。那么对于目前既没有基因治疗，也没有干细胞治疗的这种情况下面，我们可以通过药物或者是穴位注射等等其他这种辅助的方法，让患者的这个视神经、视网膜的功能尽量的维持它，让患者的视野、视力有在可能的程度上进一步的提高，这样对他的工作、生活和学习，尽量的减少这种影响。那么这就像我们农民种的这个庄稼，那么视网膜色素变性是因为这个基因导致的，那么就像这个种子不好，我们没办法去改良这个种子，可是我们至少在目前的条件下，我们可以让这个种子所在的土壤环境给它浇浇水施施肥，让这个种子长得更好一些，那么这就是我们临床上现在目前可以做到的一些方法，让它对患者的视力和视野在这个目前的基础上，让病变发展的慢一点，让他的视功能尽量的改善一点。
