胎儿法洛四联症能生吗?

胎儿法洛氏四联症是一种非常严重的心脏发育畸形,法洛氏四联征新生儿的生存能力比较差,喂养比较困难,预后比较差。一般来说,如果不是特别珍贵的胎儿,比如长时间不孕等一些因素,如果排除了不孕等因素的话,一般不提倡法洛氏四联症的胎儿生下来。如果一定要将法洛氏四联症的胎儿生下来,那么就必须要有足够的经济能力和心理承受能力来接受手术治疗和日后的生活看护。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

胎儿法洛四联症是什么
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿法洛四联症是一种先天性心脏畸形,主要问题是心脏结构异常,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,会引起发绀和心力衰竭等问题,需要专业的产前诊断和治疗。 胎儿法洛四联症是一种先天性心脏畸形,是常见的发绀型先天性心脏病之一,严重影响胎儿健康。以下是关于胎儿法洛四联症的一些信息。 胎儿法
法洛四联症胎儿可不能要
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
法洛四联症胎儿是否能要,取决于法洛四联症的严重程度、其他潜在问题、孕妇的健康状况、家庭的意愿和经济状况等因素,需与专业医生详细讨论后共同决策。 法洛四联症胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.法洛四联症的严重程度:法洛四联症是一种复杂的先天性心脏病,包括肺动脉狭
法洛四联症的胎儿能要不要
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
法洛四联症胎儿是否能要,取决于胎儿健康状况、家庭意愿和经济状况等,需综合评估,咨询专业医生的建议是关键。 法洛四联症的胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿的健康状况:通过产前检查,如超声心动图等,可以评估胎儿心脏的结构和功能。如果法洛四联症较轻,心脏功能尚
胎儿法洛四联症是什么?
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
胎儿法洛四联症是指胎儿时期心脏血管发育异常,存在畸形情况。此种疾病在先天性心脏病中发病率长居于首位,属于一种严重性疾病。需要进行手术治疗,建议你可以等孩子六个月以后进行相关治疗。
法洛四联症病因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏病,病因主要与遗传有关,如果父母双方有一人患有法洛四联症,下一代患有该病的几率较高。其次多数是胎儿发育的环境因素决定的,多数为感染,其次是妊娠早期出现先兆流产,胎儿生长发育出现异常也容易引起法洛四联症。建议带孩子去正规医院心内科就诊,进行手术治疗,纠正心脏畸形,预后较好。保
法洛四联症发生晕厥的主要原因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
那么法洛四联症发生晕厥的原因,一般是在肺动脉狭窄的病情上突然发生动脉痉挛,引起一时性的肺动脉梗阻,导致脑缺氧加重所致晕厥出现法洛四联症是一种紫绀型先天性心脏病,症状一般有嘴唇青紫及杵状指,一般包括室间隔缺损、肺动脉的狭窄、主动脉骑跨和右心室的肥厚,肺动脉狭窄程度直接影响疾病预后,通过超声、胸片和心电
法洛四联症是什么
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病。 法洛四联症常见的发病对象是儿童,患者发生法洛四联症的情况时,其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等,随着患者病情的发展,其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。法洛四联症患者一般存在四种心脏结构畸形,主要包括室间隔缺
法洛四联症的胎儿是不是就不能要了
王琪 主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
法洛四联症的胎儿是否能要,取决于胎儿的严重程度、孕妇的健康状况、治疗的可行性、家庭的意愿和经济状况等因素,需与医生充分沟通并进行遗传咨询后,由医生提供专业建议,家庭综合考虑后做出决策。 法洛四联症的胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿的严重程度:法洛四联症
法洛四联症胎儿能要不要
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
法洛四联症胎儿是否能要,取决于胎儿健康状况、家庭意愿、治疗风险和可能性等因素,需综合评估,最终决策应在医生指导下进行。 法洛四联症胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿的健康状况:法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形,会影响胎儿的血液循环和氧气供应。医生会通
婴儿法洛四联症是怎么回事
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,主要影响肺动脉、心室间隔、主动脉和右心室,包括肺动脉狭窄、心室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,可导致发绀、呼吸困难、缺氧发作和生长发育迟缓等症状,治疗方法主要为手术矫正。 法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其主要影响心脏的四个部位:肺动脉、心室间隔、主动脉
什么是法洛四联症
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形,即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位,主要是由于慢性缺氧引起的,红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。
法洛四联症胎儿能要吗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症胎儿一般是可以要的,因为绝大多数法洛氏四联症患者,经过手术治疗都可以正常生活,所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子,应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好,避免让孩子长时间哭泣。
得了法洛四联症如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症包括两方面的治疗,即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染,预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭,重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗,能够减轻右心室流出道的梗阻,预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术,包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损,手术年龄以5-8岁
法洛四联症常见的并发症
贾秋菊 副主任医师
丹东市第一医院 三甲
法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差,容易受到病毒感染以及外界环境因素影响,可表现为严重的低氧血症,出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗,且需要做心脏超声,进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
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