脊髓小脑性共济失调的症状表现是什么？

脊髓小脑性共济失调是什么病？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

脊髓小脑性共济失调是属于中枢神经系统的一种疾病，容易产生有运动功能障碍，要彻底改善比较困难。早期可以经过营养神经的药物促进恢复，后期要坚持经过系统康复治疗的手段，来针对性的训练改善。比如运动治疗，作业训练和感觉统合，避免会影响身体的生长发育，甚至会产生并发症影响生活。

脊髓小脑性共济失调是什么病？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

脊髓小脑性共济失调属于遗传神经性疾病，主要是通过常染色体显性遗传，患者通常会伴有运动障碍、肢体摇晃、反应迟钝、发音不准确、四肢无力等症状；患者需要到正规医院的神经内科就诊，通过干细胞、复健治疗，能够恢复正常的生活。

宝宝脊髓小脑性共济失调治疗方法

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

脊髓小脑性共济失调是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。主要的治疗目标是缓解症状、改善生活质量，并预防并发症的发生。以下是一些常见的治疗方法： 1.物理治疗和康复训练：物理治疗师可以设计个性化的康复计划，包括平衡训练、协调训练、步态训练等，帮助患者改善运动功能和平衡能力。康复训练还可以包括日常生

脊髓小脑性共济失调能治好吗

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

脊髓小脑性共济失调通常是无法治愈的，但可以通过治疗来缓解症状和改善生活质量。 以下是关于脊髓小脑性共济失调的一些信息： 1.病因：脊髓小脑性共济失调是一种遗传性疾病，由基因突变引起。目前尚无特效的治疗方法，主要针对症状进行治疗。 2.症状：主要表现为共济失调，即运动协调能力受损，常伴有走路不稳、平

脊髓小脑性共济失调分类是什么

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

脊髓小脑性共济失调分类是SCA1、SCA2、SCA3、SCA4、SCA5、SCA6等，具体分析如下： SCA1：会出现眼肌麻痹、上视不明显、言语和吞咽困难等症状。 SCA2：会出现上肢腱反射减弱或消失、眼慢扫视运动明显、强直等症状。 SCA3：会出现肌萎缩、肌阵挛、面肌及舌肌纤颤等症状。 SCA4：

脊髓小脑性共济失调怎样治疗

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

脊髓小脑性共济失调患者可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗等方法治疗。 1、一般治疗：脊髓小脑性共济失调患者如果症状比较轻，建议平时多运动，延缓病情发展。活动不便的患者家属需加强护理，定时对患者进行翻身拍背等。 2、药物治疗：患者可以在医生指导下服用丁螺环酮、加巴喷丁、金刚烷胺等药物进行治疗，缓解共

脊髓小脑性共济失调如何治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

脊髓小脑性共济失调尚无特效的治疗方法，但是可以通过一般治疗、药物治疗以及康复治疗等方式减轻症状。 1、一般治疗：对于长期卧床的患者，需要保持皮肤的清洁、干燥。定期擦洗身体、更换体位，防止褥疮形成。还要定时翻身拍背，以免发生坠积性肺炎。 2、药物治疗：患者可以遵医嘱使用加巴喷丁、金刚烷胺、丁螺环酮等药

脊髓小脑性共济失调怎么复检治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

脊髓小脑性共济失调可通过视诊、听诊、ct检查等方式复检，可通过一般治疗、药物治疗、康复治疗等方式治疗，具体分析如下： 视诊：可通过视诊观察患者有无步态不稳、眼部震颤、动作笨拙等现象，能够查看患者的恢复情况。 听诊：可与患者交谈，听诊患者是否存在言语障碍，判断患者的逻辑思维，能够检查病情发展程度。 c

什么是脊髓小脑性共济失调

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

脊髓小脑性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，多呈常染色体显性遗传。 脊髓小脑性共济失调大多在成年起病，目前已经发现的致病基因达数十种，主要临床症状是共济失调、眼球震颤、脊柱侧弯、弓形足、心肌病变等。目前尚无特效治疗方法，对症支持治疗可以缓解疾病症状，提高生活质量。 患者日常需要保

小脑性共济失调治疗？

王默力 主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

如果是饮酒导致的共济失调，建议患者及时停止饮酒，并遵医嘱应用营养神经、改善脑代谢的药物治疗，如纳洛酮、依达拉奉、维生素B族等。在治疗期间需要适当多饮水，促进酒精的代谢。如果是脑萎缩导致的共济失调，建议患者遵医嘱应用氯硝西泮、丁螺环酮、坦度螺酮等药物改善症状，也可以应用活血化瘀、疏经通络的中药进行辅助

共济失调

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

如果孩子有共济失调，需要及时到正规医院就诊治疗。如果孩子存在共济失调，会表现为姿势和步态的改变。另外还有随意运动协调障碍、言语障碍、眼运动障碍、肌张力减低。对于共济失调的孩子来说，一定要做到早发现早治疗，以免延误病情。