无肌病性皮肌炎能治吗？

皮肌炎的最佳治疗方法是什么？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎的治疗效果受疾病的类型、病情程度、病人的配合情况等多种因素的影响，临床上主要是以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主，针对不同情况选择合适的治疗方案可取得良好的治疗效果。1、一般治疗：急性期应卧床休息，防止日晒，注意保暖，预防感染，加强营养（高蛋白、高维生素、高热量、低盐饮食），积极

扩张型心肌病是怎样的疾病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

扩张型心肌病起病多缓慢，有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主，其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力，在劳动或劳累后气短，以后在轻度活动或休息时也有气短，或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下，对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法，确诊后五年内大概死亡率为百分之五十，

扩张性心肌病严重吗？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状，经检查是由于扩张性心肌病造成的，不及时治疗，造成心肌组织受到严重的损伤，便容易引发心力衰竭等一系列并发症，甚至还会危及到病人的生命。所以，患有扩张性心肌病的病人，需要在医生的指导下，合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗，因此使

尿毒症性心肌病严重吗？

杨光 主任医师

江苏省人民医院 三甲

尿毒症心肌病的预后，取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人，症状相对较轻，心肌损害的程度也不是很严重；晚期病人，大部分合并有多器官功能的衰竭，透析疗法仅能延长其寿命，但病死率仍然很高，其中一半的病人死于尿毒症心肌病，尤其是高龄，糖尿病，高血压，贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始，逆转心

皮肌炎后期严不严重？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

皮肌炎后期不是特别严重的。本病的特点是四肢关节会表现出红色斑疹，四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。大部分起病缓慢常伴，有乏力发热和体重减轻的症状，病人以及膝盖手掌关节伸面也可以，也可能表现出红色斑丘疹，肌肉和关节会表现出疼痛活动受限。

肥厚性心肌病可以治愈吗？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

肥厚性心肌病是不可以治愈的，但是可以缓解。 肥厚性心肌病，主要就是以心肌肥厚为特征，是因为病毒感染或者抵抗力低下，甚至于过度劳累，生活不规律，精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解，虽然他在心脏病中不是很严重，但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外，也不要进行剧烈的运动。

心肌病是什么病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外，以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病，分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌

皮肌炎的晚期症状有哪些？

陈名金 主治医师

四川大学华西医院 三甲

一般皮肌炎发展至晚期时，患者的皮肤及肌肉均可出现明显损伤。通常患者眼睑、前额、头皮、面颊甚至胸前均可出现特征性的水肿性紫红色斑块，而且手部皮肤有可能出现紫红色丘疹，消退后还可出现皮肤萎缩、色素减退等情况。而肌肉受损后，患者一般可自感肢体疲软无力并伴有疼痛，部分患者甚至可出现声音嘶哑、吞咽困难等情况，

什么是肥厚型心肌病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

肥厚型心肌病是一种心肌疾病，原因不明的，其特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。

肥厚型心肌病在饮食方面要注意哪些？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化，维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入，但是不宜食用高脂肪的油腻性食物，进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料，如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯，还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断，肥胖和超重的患者还应该尽早减肥，使体重控制在安全稳定的范围内。此外，患者

皮肌炎会传染吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎是一种自身免疫病，不会传染。主要发病机制是EB病毒感染、巨细胞病毒感染等，但并不是感染性疾病，而是一种病毒感染引发的机体免疫反应疾病，所以不具有传染性。皮肌炎治疗方法包括糖皮质激素治疗和免疫抑制剂治疗，其中免疫抑制剂治疗又包括甲氨蝶呤、硫唑嘌呤与糖皮质激素联合用药、环磷酰胺等。

皮肌炎怎么确诊

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎首先可以根据七十年代的Peter Bohan标准来确诊，即患者首先要有肌肉无力症状、激酶升高表现、肌肉活检阳性、肌电图异常，以及皮肤表现，只有都满足才能诊断为皮肌炎。但是，临床上遇到很多患者都没有肌炎，只有皮疹，所以有典型的皮疹也可以诊断为皮肌炎，包括向阳性皮疹、Gottorn皮疹、V区和皮肌炎皮疹。如果患者皮疹不典型，同时肌肉表现

皮肌炎皮疹怎么回事

舒晓明 副主任医师

中日友好医院 三甲

皮疹是皮肌炎一个重要临床特点，主要是累及到病人颜面，还有关节伸面以及躯干部位皮疹。在颜面上最主要的特征是向阳疹，主要分布于病人的双眼睑周围。其次，还会出现眼眶周围的水肿。此外还有Gottron疹，即手指关节或者肘关节伸面的暗紫色皮疹。病人还可以观察到颈前和胸前V字征，后背和肩膀的披肩征。披肩征是穿背心时暴露出位置，表现出暗紫色或者深红色皮

皮肌炎是什么病严重吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎是一组累及皮肤以及横纹肌的炎症性疾病，病因可能与自身免疫、感染以及恶性肿瘤有着很大的关系，成人患者恶性肿瘤发生率显著升高，预后受多种因素的影响，但是，大多数的皮肌炎患者预后都比较好，而伴有恶性肿瘤及肺间质纤维化的皮肌炎患者，预后则相对比较差。

皮肌炎能彻底治好吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病，大部分为慢性逐渐发展，在两到三年趋向逐步恢复；小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后，治疗时间间隔越长预后也就越差，儿童较成人预后好；而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预后极差。

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。