首先那针对这个疾病它主要是恶性克隆性增生
白血病,它那可以伴随bcr/abl融合基因的突变,pr10是阳性的,那么我们可以用靶向药物就是伊马替尼它是第一代直接特异的酪氨酸激酶的抑制剂,直接针对这个致病基因产物bcr/abl融合蛋白,它的作用机制就是经过取代bcr/abl融合蛋白结构当中的ATP,因此阻断abl酪氨酸激酶及其下游分子的磷酸化,抑制费城染色体阳性细胞的增值。它主要的副作用可以造成水肿、恶心呕吐、
骨关节炎和肝酶异常的一个情况,这个药物可以达到一个遗传学的完全缓解状态,它可以造成这个基因进行根除的,因此说病人是可能治愈的,但是就算病人获得分子学缓解也需要终身服药,因为停药后会造成复发的情况。