发布于 2025-05-10
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山东大学齐鲁医院 普外科
先天性肛门闭锁是肠腔末端和肛门没有相连接。先天性肛门闭锁属于消化道畸形,遗传、基因突变、胚胎发育不良或孕期感染细菌、病毒等因素都有可能造成先天性肛门闭锁,常有出生后不排便、腹胀、呕吐、会阴部肛门缺失等表现。建议尽早进行手术治疗,术后要注意消毒抗炎,保持肛周卫生,多休息,补充营养。
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