法洛四联症

心肌肥大有什么症状？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大最多见的原因，第一是高血压，由于长时间的高血压，心肌负荷增加，导致心肌代偿性的肥大，这种情况下临床上表现出的症状往往和高血压史相关的，可以有头疼，头晕，胸闷，心悸的症状。第二是肥厚性心肌病，没有原因的心尖部，室间隔或者是心脏的其他部位，表现出的心脏的肥厚，此病人在劳累，生气，活动，天气寒冷的

心肌肥大有什么症状？

刘虹宏 主治医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心肌肥大的患者在疾病初期可能并不会表现出明显的症状，但是随着疾病的发展，可能会出现心肌壁的增厚以及心腔扩张细小，同时还可能会伴有胸闷、胸痛以及心慌、气短、咳嗽、下肢浮肿、心律失常等多种不适症状，但是不同类型的心肌肥大性疾病可能会表现出并不完全相同的症状。梗阻性肥厚型心肌病患者在较为严重的情况下，还可

心肌肥大有什么后果？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大主要是因为心脏后负荷的增大，最主要的原因有高血压、主动脉瓣狭窄等。心肌肥大，容易造成心肌的相对供血不足，引起心肌劳损。另外，长期的后负荷增加，心肌肥大逐渐会变为心脏扩大，导致心力衰竭。这种心力衰竭，有舒张性心力衰竭，同时也有收缩性心力衰竭。

心肌肥大

朱海燕 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

心肌肥大有原发性的心肌肥大和继发性的心肌肥大。原发性的心肌肥大主要见于肥厚型心肌病，肥厚性心肌病属于遗传性的一种心肌病。而继发性的心肌肥大主要是因为心肌的或负荷过重，如长期的高血压导致心肌细胞发生代偿性的肥大，从而引起心肌肥大，心肌收缩力增强，但是如果长期的心肌肥大会造成心脏逐渐扩大，最后引起心力衰

心肌炎引起的心肌肥大能活多久？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心肌炎造成的心脏肥大应当是形成了扩张性心肌病的问题，需要积极用药。改善心脏的功能，防止心力衰竭的表现出。病人存活多久需要看是否得到了积极有效的治疗、病人的心脏功能状况怎样来综合判断。如果只是在心脏彩超检查时发现心脏扩大，但是心脏的功能是正常的。平时只要注意、低压饮食、防止剧烈运动，及时使用β受体阻滞

心肌肥大有什么症状？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大主要分为左心增大、右心增大以及全心增大几种情况。不同阶段症状不完全一样，左心增大其病因主要是由于高血压等循环压力增加性疾病诱发。在早期代偿阶段，往往没有明显的不适体征，但到达失代偿阶段，患者会合并明显的不能平卧，胸闷、头晕等左心衰竭症状。右心增大通常见于肺循环压力增加性疾病，在早期同样没有明

心肌肥大怎么治疗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大是心脏病的一种症状，主要是原发性扩张性心肌病和肥厚性心肌病，一般通过药物来延缓疾病的发展。对于梗阻性肥厚性心肌病，可以选择人为造成局部心肌坏死，减轻左室流出道的梗阻，也能够减轻并发症的发生。因为缺血性心肌病或者高血压心脏病而引起的继发性心肌肥大，就要平稳地控制血压，同时逆转心室重构，服用β受

心肌肥大严重吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大是否严重主要取决于心肌肥大程度、以及是否引起高血压、心肌病、心力衰衰竭等并发症来综合判断。如果是长期从事举重、摔跤、投掷等运动引起的运动性能心肌肥大，且不伴有明显心慌、乏力、气短等症状，可以改变以往的运动习惯合理调养，一般不严重。但如果是主动脉瓣狭窄、高血压、心肌病等病理性心肌肥大如果不及时

心肌肥大严重吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大是否严重主要取决于心肌肥大程度、以及是否引起高血压、心肌病、心力衰衰竭等并发症来综合判断。如果是长期从事举重、摔跤、投掷等运动引起的运动性能心肌肥大，且不伴有明显心慌、乏力、气短等症状，可以改变以往的运动习惯合理调养，一般不严重。但如果是主动脉瓣狭窄、高血压、心肌病等病理性心肌肥大如果不及时

心肌肥大严重吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌肥大是否严重主要取决于心肌肥大程度、以及是否引起高血压、心肌病、心力衰衰竭等并发症来综合判断。如果是长期从事举重、摔跤、投掷等运动引起的运动性能心肌肥大，且不伴有明显心慌、乏力、气短等症状，可以改变以往的运动习惯合理调养，一般不严重。但如果是主动脉瓣狭窄、高血压、心肌病等病理性心肌肥大如果不及时

室间隔缺损能治好吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

室间隔缺损是最常见、也是最简单的先天性心脏病，目前都可以通过手术治疗达到完全治愈的效果。手术的方式包括传统的开胸手术、经皮微创介入封堵手术。传统的开胸手术也分正中开胸、侧开胸、小切口手术等，正中的开胸手术比较传统一些，腋下小切口手术美容的效果比较好一些，女孩子比较喜欢选用。介入封堵手术是完全没有疤痕的，创伤最小，但不是每个孩子都适合介入封

什么是法洛四联症

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

法洛四联症是一种最常见的紫绀型先天性心脏病，属于复杂性畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症会引起患儿心脏的改变和血流动力学的改变，最主要特点是在心脏收缩期，左右心室之间收缩分压相同。法洛四联症一般会出现缺氧、口唇青紫的症状，严重时还有可能会导致抽搐、昏厥、甚至威胁到生命。

法洛四联症胎儿能要吗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症胎儿一般是可以要的，因为绝大多数法洛氏四联症患者，经过手术治疗都可以正常生活，所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子，应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好，避免让孩子长时间哭泣。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。

室间隔缺损自愈的条件

王琳 副主任医师

天津医科大学总医院 三甲

室间隔缺损自愈的条件是缺损特别小。室间隔缺损属于一种先天性心脏病，患者出生之后就已经存在病变，少部分患者虽然存在缺损，但是在缺损之后，缺损的部位还有愈合的可能。但是只限于缺损特别小的患者，而缺损特别大的患者，缺损部位血流就会比较大，所以缺损便难以愈合。