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法洛四联症

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法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其基本的病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。

法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,预后取决于肺动脉的狭窄程度以及侧支循环的情况。重症者有30%左右在一年内死亡,50%的患儿死于三岁内,70%的患儿死于10岁内,甚至会出现夭折。一般是由于慢性缺氧引起的红细胞增多症,导致继发性的心肌肥大和心力衰竭和死亡。目前来说法洛四联症最佳的治疗方法是手术治疗。

发布于 2025-01-01   浏览2.03万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

法洛四联症的原因?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,造成该病发生的因素特别的复杂,遗传就是一大原因,遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素,其一是感染,特别是风疹病毒,极容易造成法洛四联症的表现出,还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素,也
法洛四联症的四种畸形?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病,胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常,该病是由于同时存在四种畸形而得名,四种畸形即室间隔缺损,主动脉骑跨,右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部,肺动脉瓣,肺动脉瓣环,主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭
胎儿室间隔缺损膜周部是什么?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
对于胎儿这个室间隔缺损了这个在周部的那就是先天性心脏病造成的心室缺乏造成的,那就看家属的意愿了,一般现阶段室缺可以经过手术修复的,如果不要的可以结束妊娠引产的,一般室缺的可以现阶段介入治疗效果也挺好的,这个室缺也不是严重的心脏病。
32周胎儿室间隔缺损
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
对于胎儿来说,室间隔缺损是一种较为多见的先天性心脏病,在先天性心脏病中发病率最高,绝大部分是因为先天发育不全导致的,可单独存在或合并其他心脏畸形,但这种疾病是有可能治愈的,且一岁以内患儿自愈的可能性较大。若不能治愈,可采用手术的方法进行治疗
胎儿室间隔缺损这孩子还能要吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
当胎儿发现室间隔缺损的时候,往往都处于妊娠的中晚期,这种情况,孩子基本已经成形,发育也比较完善,器官组织都已经具备。首先,可以肯定的是孩子出生之后肯定属于心脏畸形,这种情况必须经过手术来进行治疗,而且花费的费用相对来说也比较高。如果经济条件允许的话,是完全可以保留这个孩子的;但是,如果条件不允许坚持
心肌肥大能痊愈吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌肥大是难以痊愈的。如果病人最近经常表现出呼吸困难的症状,经检查是由于心肌肥大造成的,需要进一步的查明造成心肌肥大的主要原因,根据病因进行针对性的治疗,因此使疾病得到有效的控制。病人在治疗期间,需要严格的控制饮食,防止吃刺激性的食物,由于心肌肥大无法彻底治愈,病人还需要定期到医院进行相关的检查。
怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
心肌肥大能治吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌肥大是可以治疗的,但是治疗效果的好坏是因人而异的。总的来说治疗起来是有着一定的难度的,要考虑具体是什么原因所造成的。有些是因为心衰的原因造成的,有些是因为高血压所造成的,因此要根据具体的情况来进行对症治疗。除此之外,在平时要注意饮食的清淡,一定要做到低脂低盐低碳过程的饮食方式,控制食盐的摄入量。
法洛四联症的症状有哪些?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
您不要过于担心,下面我介绍一下法洛四联症的症状,1、发绀,多在生后3-6个月表现出,在运动和哭闹时加重,平静时减轻,2、呼吸困难和缺氧性发作,多在生后6个月开始表现出,由于组织缺氧,活动耐力差,动则呼吸急促,严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐,3、蹲踞,为患儿一种特征性姿态,可以缓解呼吸困难和
胎儿室间隔缺损原因?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
室间隔缺损原因主要有:第一,遗传的因素,有先天性室间隔缺损的遗传史。第二,妊娠期的疾病,合并有糖尿病,可造成胎儿的先天性室间隔的缺损。第三,理化的因素,环境污染接触有毒、有害物质以及病毒感染。第四,母亲营养缺乏,维生素的缺乏及不良的嗜好会影响胎儿的心脏发育。第五,某些射线或者药物如锂,苯妥英钠等也可
室间隔缺损会遗传吗
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,也是一种简单的先天性心脏病,产生的机理跟遗传因素有关系,所以室间隔缺损有一定的遗传倾向,就是100个有室间隔缺损的父母生的后代,得室间隔缺损的概率要比普通父母生的室间隔缺损孩子概率要略高一些,但不是一对一的遗传,就是室间隔缺损的父母一定生室间隔缺损的患儿。因此,年轻的父母也不需要去过多的担忧,因为这只是
室间隔缺损可以预防吗
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
室间隔缺损是简单的先天性心脏病,也是最常见的先天性心脏病之一,引起的因素主要是遗传加上环境的因素,遗传因素没有办法干预、预防,但是环境的因素还是可以去预防的,比如在怀宝宝的时候尽量少接触不良环境,比如药物、有害的气体、气味或者有害的一些活动,比如装修、刺激性的气体、刺激性的食物尽量避免。另外在怀孕期间,孕妈妈们应该保持良好的心情,定期做产
室间隔缺损有什么危害
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
如果是小的室间隔缺损,对身体基本上没有影响,但是大的缺损就会造成孩子生长发育受影响,吃得很多但是不长肉、不长体重身高,而且更严重的会出现容易感冒、容易得肺炎、心功能不良、肺动脉高压,会危及孩子的生命。整体症状都会由其缺损的大小和病史的长短引起,所以如果是室间隔缺损,要定期随访复查,如果缺损很小可以观察,如果缺损已经造成了心脏的增大、肺动脉
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
小孩肺动脉狭窄怎么办
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
儿童如果出现肺动脉狭窄,应该及时到医院完成相关检查确诊以后再进行针对性治疗。如果是中度或重度肺动脉狭窄,需要考虑进行外科手术治疗,首选球囊导管扩张狭窄肺、动脉口,是非开胸的手术方法。肺动脉狭窄患儿会表现为呼吸困难,并且容易出现心衰或活动时胸痛,而轻度狭窄患儿可以表现为完全无症状。