地中海贫血是什么意思？

什么是地中海贫血？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

地中海贫血是由于珠蛋白基因出现异常，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或完全缺失的遗传性溶血性贫血。该病好发于婴幼儿，患者典型症状有食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色苍白、脾脏肿大等，部分患儿出现骨骼、样貌的改变，如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出等。严重者可能出现心力衰竭、心

孕妇地中海贫血的检查方法是什么？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

地中海贫血一般需要进行血液学检查、地中海贫血基因检查。医生会根据患者的临床表现、家族史、检查结果等进行确诊。胎儿的血红蛋白(HbF显著增高是诊断重型β地中海贫血的重要依据，而HbH或Bart碎片提示为血红蛋白H病。目前尚无有效措施可以预防地中海贫血的发生。在怀孕期间可进行基因诊断，以检测胎儿是否获得

孕妇有地中海贫血吃什么好？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

如果孕妇有地中海贫血的话，在平时的饮食上，可以多吃一些补血类的食物，比如红枣、枸杞、花生以及鸡蛋黄等营养物质，也可以多吃一些比较容易消化的食物，比如胡萝卜、黑豆等可以促进肠胃的吸收。在怀孕期间，一定要定期到医院进行相关检查，可以密切关注胎儿的生长发育情况，同时，要尽量避免熬夜，养成良好的生活习惯，女

孕妇有轻度地中海贫血吃什么好？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

如果只是单纯的缺铁性贫血在孕期是非常常见的，但是这种地中海性的贫血是因为隔代遗传所致使的疾病，所以产妇如果得了这种疾病的话，非常有可能隔代遗传给孩子应当做一连串基因的检验来确。诊宝宝是否是这种疾病的患者孕妇的饮食可以以清淡为基础，多吃许多含铁比较丰富的食物来消化血液，应当及时的理解救治。需要强调的是

地中海贫血有什么危害？

曹玺 主治医师

辽宁中医药大学附属第二医院 三甲

地中海贫血是血红蛋白基因突变造成的血红蛋白合成不足导致的的贫血。病人从小开始，即可表现出面色苍白，乏力，气短，体力下降，生长发育障碍，皮肤巩膜可有黄染，鼻梁低而扁平，脾大。对人体的危害是：因长时间贫血会影响生长发育，常并发胆囊结石肝内结石。重型地贫血长时间反复输血造成铁沉积，影响心脏肝脏胰腺功能，会

珠蛋白生成障碍性贫血是怎么引起的

刘风 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）主要因珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成减少或缺失，分为α和β两类。 α珠蛋白生成障碍性贫血：由α珠蛋白基因缺失或突变引起，基因缺失数量不同分为静止型、标准型、HbH病和Hb Bart胎儿水肿综合征，后者因严重α链缺乏致胎儿水肿死亡。 β珠蛋白生成障碍性贫血：β珠蛋白基

幼儿溶血性贫血能治愈吗？

丁素芳 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

溶血性贫血是由于各种原因所引起来的红细胞破坏过多，超过骨髓的代偿能力所引起来的溶血性贫血。针对先天性的溶血性贫血，比如细胞膜的破坏，还有细胞本身的破坏引起的，这些情况是不能够治愈的。而对药物引起来的溶血性贫血，待去除诱引之后，溶血性贫血有可能会有好转的情况。还有一种就是自身免疫性溶血性贫血.，由于各

怀孕期间有地中海贫血怎么办？

钮慧远 主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

有轻度地中海贫血症状的孕妇不需要特殊救治，只需要有及时仔细检查，对症救治。孕妇应理解地中海贫血携带者的筛查。如果发觉孕妇是地中海贫血基因的携带者，即伴侣也需要有实施产前筛查，如果两者被确认为地中海贫血类型的携带者，将对孕妇腹部搞不清楚的胎儿实施产前基因诊断。如果该基因被确诊为中度或重度地中海贫血，则

珠蛋白生成障碍性贫血的症状和危害是什么，能治疗吗

王洪志 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

珠蛋白生成障碍性贫血患者可出现皮肤苍白、四肢短、全身水肿、黄疸、食欲不振、腹泻等症状。危害包括损伤肝功能、引起深静脉血栓、造成心肺并发症等。该病通常可以治疗，患者可以通过一般治疗、药物治疗、输血治疗等方式来处理。 一、危害 1、损伤肝功能 珠蛋白生成障碍性贫血患者由于无效红细胞生成，可导致过度铁吸收

珠蛋白生成障碍性贫血的就医指征是什么

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

珠蛋白生成障碍性贫血的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者频繁出现面色苍白、黄疸等不适症状时，应该警惕珠蛋白生成障碍性贫血发生，需要按照医生的要求进行进一步检查和治疗。 2.病情加重 患者贫血的情况持续加重，导致其出现全身水肿、肝脾肿大等症状时，应该立刻到正规的医

轻度地中海贫血能活多久

丁晓庆 副主任医师

北京中医药大学东方医院 三甲

地中海贫血是否会影响寿命，需要根据地中海贫血的轻重度来看。轻度的地中海贫血通常到成年以后，比如体检时才发现，患者的生命周期基本上不受太大的影响。但是如果胆囊是重度的地中海贫血患者，尤其是婴幼儿期间就出现的重度地中海贫血，患者的生命周期就会受很大的影响，会导致寿命缩短。

地中海贫血是什么病

王武明 主任医师

中国人民解放军第八二医院 三甲

地中海贫血的发生主要是由于遗传基因缺陷，而导致血红蛋白合成不足而引起的贫血或者病理的状态。地中海贫血临床的表现主要是贫血、黄疸、脾脏肿大，多发生于儿童，主要是由于遗传基因决定的，容易造成溶血，当溶血很严重的时候，也可以造成患儿的死亡。所以有遗传家族史的患者，应及时给予防治，以免发生意外。

溶血性贫血能治愈吗

张辉 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

溶血性贫血是一大类的疾病，包括很多，如红细胞酶、先天性或是红细胞膜上面的疾病、血红蛋白上面的疾病等。如果是先天性疾病，是不能被根治的，除非做骨髓造血干细胞移植，就等于是地中海贫血，就是溶血性贫血，做造血干细胞移植才能达到根治目的。自身免疫性溶血60%-70%都是能够被治愈，但是个别的病人容易反复。自身免疫性溶血性贫血的反复通常是跟当时的免

溶血性贫血的原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血可能是由于红细胞自身异常所致，比如红细胞膜异常，可以见于遗传性红细胞酶缺陷、遗传性珠蛋白生成障碍等情况。其次，红细胞外部因素也会诱发溶血性贫血，包括免疫性血管性溶血性贫血、生物因素所导致的溶血性贫血以及理化因素所导致的溶血性贫血等。

地中海贫血是遗传的还是后天的

刘国珍 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

地中海贫血是遗传性疾病，主要是体内的一种或多种珠蛋白功能受到抑制出现的溶血性血液系统疾病，大多数在婴幼儿期发病。主要的临床症状是黄疸、肝脾肿大、贫血，部分会因为该病出现发育迟缓、抵抗力下降，重症患者多数会在成年前死亡。轻型或者中型患者可以从事一般的工作和学习。建议有地中海贫血家族史的人群早期排查早期发现早期治疗，防止病情加重。

溶血性贫血是啥原因

张晓乐 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

溶血性贫血分为血管内溶血和血管外溶血，可以导致溶血性贫血的疾病包括遗传性球形红细胞增多症、红细胞葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿等。所谓溶血是指红细胞遭到破坏，并且寿命缩短。一旦溶血加重，超过骨髓的代偿能力，引起贫血，就叫溶血性贫血。