民福康>科普推荐>扩张型心肌病能活多久?

扩张型心肌病能活多久?

科普推荐

扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大,把收缩功能障碍为特征的心肌病,临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。扩张性心肌病的患者能活多久,每个人都不一样。

总的来说,如果能够积极的去治疗,同时对治疗的依从性有很好的患者,患者的生存率也会更长。对于有些患者发生扩张性心肌病后,仍然不认真治疗,治疗的依从性也差,这种患者可能会反复导致扩张性心肌病的加重,最后会严重的缩短患者的寿命。

发布于 2025-04-27   浏览2.18万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

什么叫肌病
王晓琴 主任医师
淮北市人民医院 三甲
心肌病就是指多种因素引起的心肌病变,会导致患者心脏功能以及电活动异常,如果患者不及时控制病情,是有可能导致心力衰竭的,从而危害生命健康,心肌病可能是感染性因素引起的心肌炎后遗症,例如细菌、病毒或者是衣原体等。其次也有可能是冠状动脉硬化心脏病、糖尿病、长期饮酒等造成的,还有一部分与遗传有关,患者平时一
扩心病确诊最多活多久?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
这个是根据病人的体质、病情等共同决定的,所以并没有什么准备的时间,建议积极的配合医生的治疗,有效的改善心功能,要防止心律不齐和感染的发生。针对症状进行治疗,出现心衰使用药物等。
肥厚性肌病怎么办?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病患者要在平时的生活中多加注意,避免经常过度劳累,防止精神上过度紧张,使用β受体阻滞剂,心得安可降低心肌收缩力,减轻左心室流出道梗阻改善左心室壁顺应性及左心室充盈,也具有抗心律失常作用,平时多喝水,多休息。
扩张型肌病能治愈吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
目前扩张型心肌病是无法治愈的,只能通过药物来减轻症状。平时饮食要低盐低脂,注意休息,在医生的指导下适量的活动,不要过于劳累。遵医嘱服用相应药物,防止心力衰竭的发生。
肥厚型梗阻性肌病诊断?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型梗阻性心肌病,需要到正规医院的心血管外科做胸部X线、心电图、左心室造影以及体格检查;而患者通常会伴有呼吸困难、胸前区疼痛、四肢无力、眩晕、心悸等症状。若确诊为梗阻性心肌病,可以服用受体阻滞剂、抗心律失常药治疗。
扩张性肌病的表现主要为?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
扩张型心肌病在进行超声检测时会发现左侧的心腔增大最为明显,并且可以明显的看到室间隔。其症状主要表现为呼吸困难不断加重、充血性心衰等,严重的情况下会危及生命。
冠心病和肌病区别,怎么治疗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
冠心病主要是由于患者发生冠状动脉粥样硬化,血管管腔狭窄、堵塞,导致血液循环不通畅,出现心肌缺血、坏死导致,而心肌病主要是由于心功能不全,心脏扩大等原因导致。
扩张型肌病是绝症吗?
李小林 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
扩张型心肌病并不是绝症,扩张型心肌病虽然很难完全治愈,但是通过科学的治疗是可以有效的控制病情,避免病情恶化的,病情控制较好的情况下不会对生命健康产生太大的威胁。但是如果患有扩张型心肌病不采取合适的方法进行干预治疗,随着病情的恶化,在疾病的任何阶段都可能死亡。扩张型心肌病的特征是左心室或有心室扩大,同
扩张型肌病的主要体征是?
卫建华 副主任医师
淮安市中医院 三甲
患扩张型心肌病后主要体征一般为心力衰竭、心律失常、猝死等。因为患病年龄不同,所以出现的临床差异比较大。扩张型心肌病起病比较隐匿,早期可能没有明显症状。有些患者可能出现活动时呼吸困难、活动耐量下降等表现,有时还会出现夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等左心功能不全的表现。如果合并心律失常,还会出现心悸、头晕
治疗扩张型肌病需要慎用的药物是?
卫建华 副主任医师
淮安市中医院 三甲
扩张型心肌病后需慎用钙离子拮抗剂,因为这种药物具有负性肌力及扩血管的作用,如果使用可能导致心肌病加重。如果患者伴心衰,慎用洋地黄等强心药物,如果需使用这种药物需及时的观察,以免出现毒副反应。患者不可以随意的用药,而且用药期间不可以更改药物的剂量或者种类,以免影响扩张型心肌病的治疗,甚至导致疾病加重危
围产期肌病的治疗
郑秀丽 副主任医师
北京积水潭医院 三甲
因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
线粒体肌病生存期
彭炳蔚 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
线粒体病分为早发型、晚发型,生存期受表型、基因型还有多种因素影响,线粒体脑肌病的生存期也受基因型、表型,包括社会因素、诱发因素的影响。线粒体肌病早发型患者生存期较短,晚发型患者有时生存期不会受到较大的影响。且患者的生存期与是否进行预防、干预,是否存在感染或者一些特殊的诱发因素有很大的关系,所以具体生存期不能同言而喻。
肥厚性肌病如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
肥厚心肌病如何进行治疗,需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻,往往采取药物保守治疗,主要运用β受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂,减弱心肌收缩力,降低左心室流出道的压力,减轻梗阻,达到增加心肌灌注和左室充盈压,从而改善症状。但是如果患者合并有左室流出道的梗阻,应该积极的进行外科手术或者介入治疗。外科手术
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭