胆道闭锁

胆道闭锁是什么病？

沙宁 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

胆道闭锁属于一种罕见的胆管闭塞性疾病，一般称之为先天性胆道闭锁，而且仅见于婴儿，男女比例为1:2，多见于早产儿。胆道闭锁目前病因还尚未完全明确，目前研究表明此病与遗传因素有关，存在着基因突变的情况，其次，可以考虑是在出生后感染了巨细胞病毒或是轮状病毒，亦或者是在宫腔内生长发育的过程中，胆道结构发生异

先天性胆道闭锁的症状？

徐军辉 主治医师

武汉大学人民医院 三甲

婴儿出现先天性胆道闭锁的时候，由于胆汁无法排出，大量的胆汁淤积会导致肝脏功能的损害，宝宝会出现黄疸，表现为皮肤和黏膜呈现黄染，而且宝宝还会出现白色陶土样大便、黄褐色尿以及烦躁不安、哭闹不止等症状。如果此时不能及时进行治疗，可能会导致宝宝出现肝功能严重衰竭，甚至危及生命。因此一旦宝宝出现了先天性胆道闭

新生儿胆道闭锁有什么症状？

杨娟 主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

新生儿胆道闭锁的症状是持续性加重的黄疸、白陶土色样大便和黄褐色尿液等。还会伴有烦躁不安、情绪易激怒、喂养困难以及皮肤瘙痒等现象。少数患者还会出现肝脾肿大和腹痛等症状。需要通过手术治疗。因此，当出现以上症状时，应及时去医院就诊，需要与肝炎综合征等疾鉴别，以免耽误疾病的恢复。肝炎综合征可通过药物进行治疗

胆道闭锁手术后成活率是多少

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

胆道闭锁即先天性胆道闭锁，手术后成活率在30%-40%左右。 先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病，以手术治疗为主，药物治疗为辅。手术成功率并不是很高，但如果不做手术，患儿胆汁无法排出，摄入的食物不能正常的消化吸收，同时会引起胆汁淤积，会导致肝功能损害，甚至危及生命。通过肝门空肠手术可以使胆汁顺利排入肠

婴儿胆道闭锁能治好吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

婴儿胆道闭锁指的是先天性胆道闭锁，该病是否能治好，需要根据婴儿病情进行具体判断。 如果患儿病情较轻，一般经过积极有效治疗，比如进行肝门-空肠吻合术、肝移植等手术治疗，还可以遵医嘱使用保肝药、利胆药、糖皮质激素类等药物治疗，部分患儿一般是可以治愈，且预后较好。 但如果患儿病情较重，而且没有及时治疗，可

胆道闭锁肝移植的存活率是多少？

胡春晓 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

胆道闭锁一般是先天性因素导致的，胆道闭锁的小婴儿出生之后，往往会出现胆红素持续不降，通过检查发现胆道闭锁，现在治疗胆道闭锁最有效的办法或者说唯一的办法就是做肝移植，从技术上来讲，肝移植的技术已经非常非常成熟了，对于这一类型的手术，国内很多的大医院都可以开展，至于这个手术的主要方面是肝源的问题，还有就

先天性胆道闭锁的症状有哪些

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁的症状有黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿以及伴随症状。具体为： 1.黄疸：患儿血液内胆红素水平增高，导致皮肤黏膜发黄，且逐渐加重。 2.白陶土色大便：由于胆汁不能顺利排进肠道，导致粪便颜色改变，可呈白陶土色。 3.黄褐色尿：因肝功能受损，部分胆红素会进入尿液，导致尿液呈黄褐色。 4.伴随症

胎儿胆道闭锁超声表现？

戚婷婷 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

胎儿胆道闭锁在超声上会发现胎儿的胆囊体积明显增大，和正常值相比要高两倍以上，同时检查胆囊的内透声性差，从中可以见到点状或者团块状的异常回声，也会发现胎儿的肝脏体积明显增大，回声增粗，当有这种检查结果时需要引起重视。胎儿胆道闭锁是胎儿常见的先天性发育畸形的一种类型，患者需要定期就医做产检复查。宝宝出生

先天性胆道闭锁是什么病？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

先天性胆道闭锁属于较为罕见的胆管闭锁性疾病，是指在胚胎发育异常或母亲处于围生间接触有害物质引起胆道发育不良，造成胆汁无法通过胆管排出，导致大量胆汁聚积在胆囊内，易引起肝脏受损。此病仅见于婴儿，且女婴患病概率相对高于男婴。 先天性胆道闭锁通常可分为胆总管闭锁、肝门部闭锁、肝总管闭锁，还可分为综合征型胆

先天性胆道闭锁如何就医

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

当患儿出现皮肤发黄、白陶土色大便、黄褐色尿等症状时，应及时去医院儿科就诊。 医生会先进行体格检查初步判断病情，比如查看患儿皮肤和眼白有无发黄现象、通过触诊查看肝脾是否肿大等。之后会通过粪便检查、血液检查、超声检查、病理检查等明确诊断。 如果通过检查被确诊为先天性胆道闭锁，应及时进行手术治疗。家长平时

先天性胆道闭锁的症状

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现

先天性胆道闭锁的症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现