贝赫切特综合征是一种慢性系统性自身免疫性疾病，该疾病以血管炎为病理基础。
贝赫切特综合征以青年多见，男女发病比例约为4：3，具有一定的遗传性。患者发生贝赫切特综合征时，其可能会出现口腔和生殖器溃疡、结节性红斑、视力障碍、恶心、呕吐等症状，随着患者病情的进一步发展，其还会出现动脉瘤、血栓性静脉炎、肠穿孔等并发症。贝赫切特综合征病情可反复发作、缓解的交替变化，可引起多器官损害。
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