先天性血管环畸形的分型有哪些

新生儿房间隔缺损4mm

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

新生儿房间隔缺损4mm多为小型缺损，多数无需立即干预，5岁内约20%可自然闭合，未闭合者需定期监测心脏功能。 自然闭合可能性：多数小型缺损（≤5mm）有自愈可能，4mm缺损约60%70%婴儿在12岁内闭合，需通过超声心动图随访确认。 需干预情况：若缺损持续存在且伴随右心扩大、肺动脉压力升高或反复

婴儿室间隔缺损

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

婴儿室间隔缺损是常见先天性心脏病，多数小型缺损可自愈，大型或有症状者需干预。 小型室间隔缺损：直径＜5mm，多无症状，生长发育正常，建议定期超声心动图监测，每年1次，多数12岁内自然闭合。 中型室间隔缺损：510mm，可能出现活动后气促、多汗，需每6个月复查，若2岁未闭合，考虑手术或介入治疗。

法洛氏四联症严重吗

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　法洛氏四联症是一种严重的先天性心脏病这种孩子往往会有紫绀，口唇发紫，手指发紫这些表现，孩子的生长发育往往会落后于同龄的孩子，建议及时手术治疗。　　丁楠：法洛氏四联症相对来说是一种严重的先天性心脏病，首先这种孩子往往会有紫绀，就是孩子会有口唇发紫，手指发紫这些表现，并且孩子的生长发育往往会落后于同

先心病患儿有哪些症状

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先天性心脏病患儿的主要症状有：一，反复的呼吸道感染、肺炎;二，查体出现心脏杂音;三，孩子会出现鸡胸，也就是胸骨高的表现;四，生长发育迟缓;五，孩子出现紫绀的表现，如果出现以上类似问题，建议及时就诊，可做心脏彩超明确诊断，对于一些复杂的心脏疾病，可进行手术治疗。　　丁楠：先天性心脏病往往指的是孩子

什么是肺动脉起源异常

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　肺动脉起源异常分为左肺动脉起源异常和右肺动脉起源异常，常见的是右肺动脉起源异常，主要是右肺动脉没有从主肺动脉排出，而是从主动脉排出，往往会造成孩子有严重的肺动脉高压。这种情况也是一经发现及时手术治疗。　　丁楠：肺动脉起源异常，顾名思义也是指的肺动脉没有起自右心室，往往这个分型，分为左肺动脉起源异

儿童先心病术后如何控制出入量

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　儿童先心病术后需要根据孩子的具体情况来进行出入量的填补，控制一个比较平衡的出入量，术后记尿量也是很重要的一部分。　　丁楠：先天性心脏病术后的各项注意事项往往是家长们比较关心的问题，首先说一下先天性心脏病术后如何控制出入量，原则上来说，先天性心脏病手术做完之后五到七天之后可以按照身体100%入量进

如何检查先天性血管环畸形

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　检查先天性血管环畸形。首先通过心脏增强CT检查来进行血管的成形，了解有无血管环畸形，一般是通过心脏增强CT来明确诊断。　　丁楠：先天性血管环畸形首先是由内科大夫做心脏的CT或者是胸片发现肺部感染，肺不张，包括气管狭窄，这样建议孩子到我们心脏外科专业就诊，我们这时候一般是建议给孩子做一个心脏的增强

先心病遗传吗

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先天性心脏病是遗传与环境因素共同造成的，家系里如果有三个人患有先天性心脏病，那么这个家系里的孩子出生患有先天性心脏病的机率就会高达50%。　　丁楠：先天性心脏病发生的原因目前考虑有很多种，往往比如说遗传因素，环境因素，母亲怀孕时有无病毒感染，母亲怀孕的时候年龄是不是比较大，一般是考虑35岁以上的

如何治疗先天性血管环畸形

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先天性血管环畸形根据心脏增强CT的检查结果，了解孩子气管狭窄的程度，如果症状比较轻，有些可以随诊观察，如果压迫气管症状较重的，建议手术治疗。一般一经发现就建议手术治疗。　　丁楠：先天性血管环畸形的治疗主要是以手术为主，一般像完全型血管环，就类似于双主动脉弓，或者右位主动脉弓，左侧动脉导管或者动脉

什么是肺动脉瓣狭窄

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　肺动脉瓣狭窄，指的是肺动脉瓣周径小于正常，肺动脉瓣的二瓣畸形，造成肺动脉瓣的瓣口小，流速增快。　　丁楠：肺动脉瓣狭窄，指的是肺动脉瓣的周径小于正常，往往可能是因为肺动脉瓣的融合，肺动脉瓣的二瓣畸形，这种造成肺动脉瓣的瓣口小，流速增快，这种症状肺动脉瓣狭窄。肺动脉瓣狭窄的治疗目前一般有手术治疗和介

如何治疗先心病

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　目前治疗先天性心脏病的治疗方式有开胸手术治疗，介入治疗，还有一些小切口的微创治疗，类似于房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管微闭，动脉导管狭窄这些疾病往往手术治疗效果都很好。　　丁楠：先天性心脏病分为很多种，简单来说分为左向右分流型，右向左分流型，或者像以前说的亲子型先心病，或非亲子型先心病，治疗方

儿童先心病术后如何运动

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先心病术后建议孩子三个月尽量避免剧烈活动。根据孩子胸部的刀口恢复情况，包括胸骨愈合情况进行适当活动。　　丁楠：先天性心脏病术后这个是要根据孩子具体的疾病来考虑他术后活动的情况，一般我们总的原则上来讲是建议孩子术后三个月尽量避免剧烈活动。当然有一些上学的孩子那肯定说我三个月之内是建议他免体的，根据

先天性血管环畸形是什么

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先天性血管畸形指的是主动脉、肺动脉合成的畸形，往往会有血管压迫的症状，孩子会出现反复的呼吸道感染，咳喘，气促，憋气不容易治愈，吞咽困难。孩子做的肺部CT检查显示有肺炎等。　　丁楠：先天性血管环畸形是儿童少见的一种先天性心脏病，这种疾病往往容易出现漏诊，误诊，所以我们这儿接收到好多其他医院漏诊、误

先天性血管环畸形的分型有哪些

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　两个血管形成一个环，对气管和食管进行压迫，叫完全型先天性血管环，形成一个不完全的环，对气管和食道也进行部分压迫，叫不完全型先天性血管环。　　丁楠：常见的是分为两种类型，顾名思义形成一个血管环，所以我们第一个分成叫完全型血管环，就是血管形成一个这种环形，分型这里头往往有双主动脉弓，或者是右位主动脉

儿童先心病术后如何用药

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先心病术前建议孩子口服一些强心、利尿药物，如地高辛、呋塞米、螺内酯、双氢这种强心、利尿剂来减轻心脏负荷。　　丁楠：先天性心脏病的用药要看，一般先天性心脏病做手术前的用药我们要根据孩子的情况，如果孩子的心脏比较大，心功能有影响，往往是建议孩子在手术前进行一些强心、利尿治疗，常规来说就是口服一些地高

什么是法洛氏四联症

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　法洛氏四联症是一种常见的紫绀型先心病第一，它会有室间隔缺损。第二，会有主动脉的骑跨。第三，是有右室流出道狭窄第四，是有右心室的肥厚，这四个合在一起就诊断为法洛四联症。　　丁楠：法洛氏四联症是一种常见的紫绀型先心病，四联症指的就是以下四种：　　第一，它会有室间隔缺损。　　第二，会有主动脉的骑跨。　

儿童先心病术后如何复查

丁楠 副主任医师

首都医科大学附属北京儿童医院 三甲

　　先心病术后建议一个月、三个月、六个月进行心脏彩超和心电图的检查，来了解心功能的情况。这样对孩子的恢复也是有利的。　　丁楠：先天性心脏病术后复查我们是掌握这么一个原则，一般是术后一个月、三个月、六个月回到医院进行心脏彩超和心电图的检查，来了解心功能的情况，孩子的情况，术后一年左右我们会给他进行一个