先天性心脏病有多少种

胎儿室间隔缺损自愈率？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

胎儿如果出现有室间隔缺损的现象，通常是属于先天性心脏病，产生有心脏的局部结构生长发育异常，如果要自己愈合比较困难。因为随着胎儿的增大，并不一定能够出现有室间隔完全愈合的表现，所以一般需要在出生之后通过手术的方法进行治疗。由于存在有心脏的结构改变，会影响到后期心脏方面的功能，所以在小孩长大之后不能进行

胎儿室间隔缺损吃什么？

冯秀山 主治医师

福建医科大学附属协和医院 三甲

胎儿室间隔缺损，孕妇朋友在孕期不能吃什么东西补上去，它是一种先天性的一个疾病，像这种情况建议孕妇要做染色体的检查，进一步确诊，要明确是什么原因所造成的。室间隔的缺损有轻重之分，缺损面积较轻的一般是暂时观察，在小儿学龄前定期的到医院进行复查心脏彩超，因为这是一个漫长的过程，也有可能会出现自愈的情况。如

动脉导管未闭是不是先天性心脏病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

动脉导管未闭是一种多见的先天性心脏病，其对病人导致的影响依据导管的粗细和每个人身体状况的不同而有所差异。总的来说对于导管较细的轻症病人，正常没有明显的症状，导管较粗，分流量较大的相对重症病人，容易发生左心扩大甚至心力衰竭。多见的症状有劳累后的心悸，气喘，乏力，容易患反复呼吸道感染并迁延不愈，有的患儿

胎儿法洛四联症生下来好治吗？

申沛 副主任医师

中国人民解放军第一五二中心医院 三甲

法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，心脏病理结构上讲包括四种畸形，即室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚。生后有明显缺氧症状的患儿应及早发现和尽早治疗。法洛四联症的治疗方法主要依靠外科手术，具体采取何种手术，比如一次性根治或分期手术，决定于患儿的总体病情，尤其是肺血管的发育

小儿室间隔缺损严重吗？

朱科研 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

小儿出现了间隔残缺的情况，需要具体分析病情才知道是否严重。通常来说，室间隔缺损属于较为常见的一种先天性心脏畸形。如果直径小于5mm的话，通常被称为小型缺损；如果直径处于5mm到10mm的话，那么称为中型缺损。如果孩子在5岁之前出现间隔残缺的话，那么是有自然闭合可能的，需要每隔3个月复查一次。此外，还

法洛四联症的胎儿能要吗？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症的宝宝，我的建议是留下，主要理由有以下几点：1.法洛四联症的孩子在出生之后，症状开始并不明显，也不存在喂养问题。大多数孩子会在哭闹的时候，表现出口唇颜色发紫，极少部分在出生之后，表现出不同程度的哺乳困难，吃奶费力，但是大多数是比较容易喂养的。2.法洛四联症的宝宝，在经过外科手术矫治后，大多

先天性心脏病能治愈吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

有一部分先天性心脏病是完全可以治愈的，治愈后，可以像正常的人一样运动，学习，工作也会不受影响。但是这些治愈的也要看时间段，可治愈的这些先心病，我们就一直倡导早发现早治疗，如果说没有做到早发现，甚至说或者说发现了以后也没有去及时的做治疗，然后拖的时间比较久的话，那么这种疾病就成了部分治愈了，再拖的晚一

轻型法洛四联症症状？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症又叫发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形。主要包括以下四种，主动脉右位、右心室肥厚、肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损，发病率约占先天性心脏病的百分之11到13%。青紫、杵状指、阵发性缺氧、发育迟缓等都是法洛氏四联症病人多见表现。青紫是法洛氏四联症病人最多见的症状，青紫表现出的时间和程度一般是和肺

先天性心脏病都会遗传吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

先天性心脏病是有可能会遗传给子女的，有一定的遗传倾向，父母有先天性心脏病是有可能遗传给下一代，要做好孕期体检工作。孕妇在怀孕期间，尤其是怀孕前三个月是胎儿心脏发育的关键时期，如果在此期间孕妇感染的病毒，比如风疹病毒感染，有可能引起胎儿出现先天性心脏病。另外，孕妇在怀孕期间不恰当的服药，接触某些化学物

法洛四联症术后常见并发症？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病，也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后，大多数患儿愈后良好；但也有病人表现出术后并发症，表现为室间隔缺损部位有残余分流，损伤到心脏的传导系统，发生三度房室传导阻滞，

法洛四联症胎儿能要吗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症胎儿一般是可以要的，因为绝大多数法洛氏四联症患者，经过手术治疗都可以正常生活，所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子，应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好，避免让孩子长时间哭泣。

先天性心脏病最常见的类型

李树春 主治医师

南京鼓楼医院 三甲

先天性心脏病可分为紫绀型和非紫绀型，也可根据分流情况分为左向右分流型、右向左分流型和无分流型。右向左分流型的先天性心脏病常见法洛四联症，左向右分流常见室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭，无分流型常见肺动脉瓣狭窄。以上几种疾病是最常见的先天性心脏病，也是目前诊断治疗都相对成熟的疾病。通过临床治疗，绝大部分患儿可以恢复健康，所以建议患者及时

法洛四联症并发症有哪些

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧，所以首先最常见的并发症为脑血栓，即红细胞增多症，血粘稠度增高，血流滞缓。其次，法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿，主要由于细菌性血栓所导致，患者脑部出现感染和脓肿。另外，亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发症。最后，积极进行手术治疗的患儿，也会出现术后的并发症，比如肺部并发症，包括肺部感染

小儿先天性心脏病症状

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型，如果是严重的先天性心脏病，常常会有紫绀，一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫，伴有明显的发育落后，体重不增，身高长时间增长不明显，比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病，可能在活动的时候会有明显的疲劳感，以及呼吸增快。

卵圆孔未闭是先天性心脏病吗

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断，呼吸建立，所以会出现一系列的病理和生理的变化，因为这些变化，左心房压力超过了右心房，卵圆孔先在功能上出现了闭合，但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候，所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。

宝宝先天性心脏病有什么症状

朱玲玲 主任医师

苏北人民医院 三甲

如果是轻度的先天性心脏病，可以没有任何症状，但是如果比较严重，宝宝可以出现呼吸困难、脸上发紫、口唇、手、脚都会发紫的症状，甚至有部分先天性心脏病的宝宝，还可以白哦先为吃奶不好、食欲低下、生长发育迟缓等表现。所以，宝宝先天性心脏病的症状，不能一概而论，主要取决于是什么类型的先天性心脏病，病情越严重，症状也会越重。