什么是先天性心脏病

预激综合征属于先天性心脏病吗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

预激综合征是心脏电传导系统先天性异常导致的心律失常，但严格来说不属于传统定义的先天性心脏病，因其主要为电传导通路异常而非心脏结构发育缺陷。 预激综合征的核心病理基础是心脏传导系统存在先天性附加旁路（Kent束、James束等），这些旁路在胚胎期未退化或发育异常，导致部分心肌提前激动，引发心律失常。

室间隔缺损术后头晕心慌怎么办

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

室间隔缺损术后头晕心慌可能与心功能恢复、心律失常、贫血或药物影响相关，需结合检查明确原因并针对性处理。 术后早期心功能尚未完全恢复，残余分流或心输出量不足可能引发头晕心慌。建议复查心脏超声及BNP水平，必要时遵医嘱使用利尿剂（如呋塞米）、强心剂（如地高辛）。老年患者需重点监测电解质变化，避免低钾血症

怀疑先天性心脏病要做哪些检查

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

怀疑先天性心脏病需进行的检查包括超声心动图（明确心脏结构与功能异常）、心电图（评估心律及电活动）、X线胸片（观察心脏形态与肺血分布）、心导管检查（复杂病例的血流动力学评估），以及必要时的血液检查（排除贫血、感染等合并症）。 一、超声心动图检查 作为首选筛查手段，无需造影剂即可实时显示心腔结构、瓣膜功

房间隔缺损的x线表现

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

一、房间隔缺损X线表现核心特征 房间隔缺损的X线表现以右心系统扩大、肺血增多、肺动脉段突出为主要特征，典型表现为右心房、右心室增大，肺动脉段隆起，肺门血管影增粗，主动脉结缩小，心影呈二尖瓣型（梨形心）。 二、右心系统增大特征 右心房、右心室扩大为主，心尖圆钝上翘，心影呈二尖瓣型（梨形心）

舒张期杂音房间隔缺损怎么治

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

舒张期杂音提示房间隔缺损时，治疗需结合缺损大小、症状及并发症综合判断。无症状小型缺损以定期随访为主，中大型或有症状者优先选择介入封堵术或手术修补，合并并发症需同步控制原发病。 1. 无症状小型房间隔缺损：缺损直径＜5mm，无肺动脉高压或右心扩大，无明显症状。治疗以定期监测为主，每1-2年复查心脏超声

心脏房间隔缺损如何治疗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

心脏房间隔缺损的治疗需依据缺损大小、症状及心脏功能状态综合判断，无症状小缺损可观察随访，中等以上缺损多需介入或手术修复，特殊人群需个体化评估。 一、无症状或小房间隔缺损（通常指缺损直径＜5mm，无明显心脏扩大或肺动脉高压）：建议每6-12个月通过超声心动图复查心脏大小及肺动脉压力变化，日常避免过度劳

心脏病房间隔缺损严重吗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

房间隔缺损的严重程度差异较大，多数小型缺损（直径＜5mm）可长期无症状，预后良好；大型或合并并发症的缺损可能影响心脏功能，需积极干预。 一、按缺损大小分类：缺损直径＜5mm为小型，多数患者终身无症状，无需手术治疗，仅需定期复查心脏超声；5~10mm为中型，可能随年龄增长出现活动后气促、乏力，需定期监

什么叫继发性房间隔缺损

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

什么叫继发性房间隔缺损 继发性房间隔缺损是胚胎发育期间继发房间隔与原发隔融合不全，导致心房间隔卵圆窝区域形成异常通道的先天性心脏病，以继发孔型缺损为主要类型。 一、病理生理机制 胚胎期继发房间隔发育停滞或吸收异常，与原发隔间残留缺损（继发孔型）。左向右分流使右心容量负荷增加，长期可致右心房、

小儿主动脉导管未闭介入封堵手术后有何危害

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

小儿主动脉导管未闭介入封堵手术后可能出现封堵器脱落或移位、心律失常、感染、出血、主动脉损伤等危害，家长术后需注意护理、观察患儿情况、遵循饮食建议、按要求复查。 1.封堵器脱落或移位：这可能导致血管堵塞或其他并发症。 2.心律失常：手术可能影响心脏的正常节律，导致心律失常。 3.感染：手术部位可能会感

先天性心脏病患者能生孩子吗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

先天性心脏病患者能否生育需结合具体病情个体化评估。多数经规范治疗、心功能良好且无严重并发症的患者可安全生育，建议孕前进行全面心脏评估，制定生育计划。 一、先心病类型与严重程度。简单型先心病（如小型房间隔缺损、室间隔缺损）无明显症状且心功能正常时，生育风险较低；复杂型先心病（如法洛四联症、完全性大动脉

房间隔缺损能自愈吗

李学奇 主任医师

哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲

房间隔缺损从理论上来讲，不能自愈，所谓房间隔缺损能够自愈往往都是卵圆孔未闭。正常情况下，孩子出现后卵圆孔都能够融合，但有一部分孩子未能融合，但是又没形成缺损，称为卵圆孔未闭。对于这部分孩子来讲，大部分都能够愈合。如果愈合不良，可以按照房缺方式进行介入封堵。

先天性心脏病目前有哪些治疗手段

李建华 主任医师

浙江大学附属儿童医院 三甲

先天性心脏病的类型有很多，不同类型的疾病有不同的治疗方法，但是比较常用的方法是建立体外循环，心脏里所有的畸形都可以按照设想去修复成正常心脏。其次，也可以采取介入的方法，不需要体外循环，多出来的缺损或者没有闭的通道，可以通过血管的通路，从大腿放置一根导管进入血管，把该缺损的地方堵上。现在超声技术非常发达，也可以用超声指导导管到出现的缺损地方

动脉导管未闭自愈的条件

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

动脉导管是胎儿时期维持胎儿下半身血供的重要结构，在胎儿时期动脉导管保持开放的状态，是由于以下因素引起的。首先在胎儿时期，胎盘会分泌前列腺素，这种物质能够维持动脉导管的开放，同时前列腺素可在肺循环进行清除。所以在胎儿时期，由于肺循环没有开放，因此母体和胎儿身体内维持着较高的前列腺素水平，维持着动脉导管的开放。出生以后胎盘剥离，胎儿循环终止，

动脉导管未闭对宝宝有什么影响

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

如果是分流量小在临床上可以没有任何症状；中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况；如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压，可以导致右向左分流。所以，需要根据宝宝动脉导管未闭分流量，明确具体影响。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉，是胎儿期血液循环主要途径，宝宝出生后几个月内闭塞，如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没

小儿先天性心脏病症状

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型，如果是严重的先天性心脏病，常常会有紫绀，一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫，伴有明显的发育落后，体重不增，身高长时间增长不明显，比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病，可能在活动的时候会有明显的疲劳感，以及呼吸增快。

卵圆孔未闭是先天性心脏病吗

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断，呼吸建立，所以会出现一系列的病理和生理的变化，因为这些变化，左心房压力超过了右心房，卵圆孔先在功能上出现了闭合，但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候，所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。