圆锥角膜的原因

圆锥角膜病如何能治好？

王卫 副主任医师

中日友好医院 三甲

如果圆锥角膜病早期发现的话，是可以经过佩戴RGP镜片来阻止它的进展。第2种就是经过角膜交联手术，增加角膜的硬度，因此减缓疾病的进一步发展，如果疾病持续进展，就必须进行角膜移植。

胎停育染色体异常？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

染色体异常有可能会表现出胎停的情况，如果染色体不正常，受精卵的质量不好，胎儿就会在怀孕早期停止发育，称为胚胎停育。胚胎停育不同于怀孕中期和怀孕晚期的流产，它是在胚胎尚未形成的时候就停止了发育，大部分孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般没有肚子痛，和先兆流产个有很大不同。表现出胚胎停育

胎儿性染色体异常原因分析？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

胎儿染色体异常的因素可能和以下的各种因素有关：1、母亲的岁数：孕妇岁数的增长受内外环境各种因素的影响，卵子发生衰老的情况相当的多见，因为卵细胞以及纺锤丝的老化，生育子代的时候，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离或者姊妹染色单体不分离的情况相当的多见。

圆锥角膜症状？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

圆锥角膜的早期症状为单侧或者双侧眼睛发生近视以及散光，并且还会进行性加剧，佩戴矫正眼镜效果不明显。另外，圆锥角膜典型的症状为角膜出现向前凸起，呈圆锥状，并且前弹力层破裂会引发角膜水肿，进而导致视力明显下降，吸收后会残留瘢痕组织。如果出现以上症状，以及时去眼科就诊，确诊以后，可根据病情选择佩戴框架眼镜

圆锥角膜是什么？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

圆锥角膜是指以角膜中央或旁中央扩张变薄，并且向前呈锥形突出的一种眼部病变。这种疾病会造成高度不规则散光，在病情晚期时视力会明显下降，进而导致患者变盲。圆锥角膜的病因目前并不明确，可能是由于唐氏综合征、结缔组织病、长期揉眼睛、过敏性结膜炎等因素引起。患者可以通过无损伤或者损伤小的方法矫正视力，比如佩戴

圆锥角膜戴rgp可以控制病情发展吗？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

患者如果是轻度的圆锥角膜可以遵医嘱进行佩戴rgp来进行矫正。一般rgp可以帮助圆锥角膜患者矫正散光的症状。对于轻中度患者，并且角膜中央没有混浊者，建议可以遵医嘱使用板层角膜移植。患者的圆锥角膜病情发展如果比较快，可以遵医嘱进行穿透性角膜移植术，大多数患者角膜移植术后视力恢复情况比较好。日常生活中建议

圆锥角膜可以自愈吗？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

圆锥角膜一般不可以自愈。圆锥角膜是比较严重的眼角膜病，会造成角膜高度不规则散光和渐进性视力下降，具体病因尚不清楚，多数与过敏性疾病和长期揉眼等因素有关，不具有自愈的倾向；如果不及时进行治疗，则会越来越严重。圆锥角膜的患者应尽早去医院眼科就诊，可以通过佩戴框架眼镜和角膜接触镜来改善，必要时进行手术治疗

圆锥角膜的前兆有哪些？

王卫 副主任医师

中日友好医院 三甲

圆锥角膜是一类比较少见的角膜疾病，正常表现为角膜圆锥样突起，并伴随角膜变薄的情况。这种疾病早期症状比较轻微，主要表现为视力轻度下降，而没有其他的症状。随病情加重，可以造成严重的散光及高度近视，表现出视力严重下降，就算佩戴眼镜也不能够矫正到正常。对于这种疾病的诊断，需要依据裂隙灯检查及角膜地形图检查确

圆锥角膜有什么症状？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

圆锥角膜可出现严重的不规则散光以及高度近视，导致患者的视力严重下降，在检查时可发现向前锥状突起的圆锥，突起区角膜基质变薄，前弹力层可发生自发性破裂，从而导致角膜水肿，修复后形成瘢痕性浑浊，如果角膜后弹力层破裂，可引起急性基质水肿，水肿可于4个月内吸收，但是会残留瘢痕组织。圆锥角膜的病因不明，一般认为

得了圆锥角膜多久会失明？

张悦 主任医师

四川省人民医院 三甲

得了圆锥角膜多久会失明，无法确定具体的时间，因人而异，有可能一年、半年、甚至几个月，随着病情的发展，患者的视力会逐渐下降，对日常生活会造成较大影响。圆锥角膜如果及时进行规范的治疗，也可以避免出现失明的情况，疾病早期单纯戴眼镜就可以矫正，当角膜表面变成不规则散光时，应配戴接触镜，如果病情较为严重，配戴

圆锥角膜能治好吗

李海丽 主任医师

北京大学第一医院 三甲

圆锥角膜是角膜一种病变，也就是正常情况下角膜很规则，一旦出现角膜往前凸这种情况就像一个圆锥一样，这种叫圆锥角膜。圆锥角膜如果早期发现，可能只是视力，近视进展比较快或者出现散光，这时候如果通过一些手段可以恢复正常视力。但是已经变形角膜不可能恢复，比如说可以通过配框架眼镜、隐形眼镜或者是硬性隐形眼镜，另外还有交联手术等等，一方面可以矫正视力，

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

三代试管还会染色体异常吗

李惠梅 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

三代试管主要针对家族中有遗传病的病人，对于一些单基因病或者染色体异常的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等疾病，都可以检测出来。还有一些染色体异常，如罗氏易位、相互易位等，也可以通过三代试管来排除掉。但是，三代试管技术也并不是百分之百都是准确的，它有一定的误诊率和漏诊率。因此通过三代试管怀孕的孕妇，同样要做产前诊断，并做好相应的心理准备。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。

羊穿染色体异常孩子能要吗

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

羊水穿刺染色体异常孩子是否可以要需要结合具体情况分析，如果经过检查对比之后是遗传父母的，并且胎儿发育正常，可以保留胎儿。但检查是一、十三、十八等染色体有异常，是不能保留胎儿，需要及时去医院终止妊娠，因为这种染色体异常是没有治疗方法，不适合保留。

哪些染色体异常会导致不孕不育

吕述彦 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

染色体异常会导致不孕不育，常常表现为染色体结构和数目异常，包括染色体缺失、移位、数目增多、染色体重复或者三倍体。染色体异常中最典型和最常见是非二倍体，某一条染色体数量只有一条或者三条，比如45X女性特纳综合症，47XXY男性科氏综合症都会引起不孕不育。Y染色体上azfc基因微缺失也是引起男性不育中梗阻性无精子症主要原因。