帕金森病怎么康复

路易体痴呆和帕金森病的区别

王玉霞 副主任医师

复旦大学附属华山医院 三甲

路易体痴呆和帕金森病的区别包括病因不同、症状不同、治疗方式不同等，具体如下：1、病因不同路易体痴呆病因尚未明确，一般认为可能与α-突触核蛋白与Parkin基因突变导致神经元功能异常及细胞死亡有关。帕金森病的发生可能与遗传、环境、神经系统老化等多种因素导致的黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。2、症状不同路易体痴呆的核心症状包括波动性认知障碍、

多巴反应性肌张力障碍能治好吗

赵红如 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。如果没有进行治疗，

脑袋不自觉的晃动是啥病的症状

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

脑袋不自觉的晃动考虑是肌张力障碍、特发性震颤、甲状腺功能亢进症等因素引起的。 一、肌张力障碍：此病与家族遗传、肝豆状核变性、核黄疸等因素有关，患者的典型症状为痉挛性斜颈、眼睑痉挛、口-下颌肌张力障碍等，若症状较为明显，就会出现脑袋不自觉晃动的现象。 二、特发性震颤：患者的典型症状为姿势性震颤，通常以

肝豆状核变性的症状

马烈 主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

肝豆状核变性的症状主要包括神经症状、精神症状、肝脏症状等。 1.神经症状 若患者存在肝豆状核变性，当其累及神经时，可有肌张力障碍、姿势异常、吞咽困难、震颤等锥体外系症状。 2.精神症状 肝豆状核变性属于一种常染色体隐性单基因遗传疾病，因此患者体内铜代谢便会发生障碍，此时可有性格改变、情感障碍等现象。

眼睑痉挛就治不好吗

杨丽霞 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

眼睑痉挛不一定治不好。 眼睑痉挛通常与疾病因素、药物因素、环境因素、不良的生活方式等原因有关，多数患者在去除病因后即可达到治愈的目的，部分患者是由于面肌抽动症、肌张力障碍、青光眼、白内障等疾病引起的，由于病因无法完全去除，患者一般只能通过治疗缓解症状，难以达到治愈的目的。 日常生活中患者应少吃辛辣刺

眼睑痉挛治疗的好吗

杨丽霞 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

眼睑痉挛应根据病因判断能否治疗的好。 患者若是因用眼过度、过度劳累、不良情绪、不良饮食习惯等原因引起的眼睑痉挛，通常在调整生活习惯后即可自行恢复；若是因倒睫、结膜炎、角膜炎等眼部炎症引起的眼睑痉挛，患者在积极治疗原发病后，一般可以治疗好。 患者若是因青光眼、面肌抽动症、肌张力障碍等原因引起的眼睑痉挛

眼袋不停的跳怎么回事

杨丽霞 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

眼袋不停的跳有可能是使用药物、眼内异物、外伤等引起的。 1、使用药物 服用奥氮平片、利培酮片等药物阻断多巴胺受体，可能引起锥体外系反应，导致肌张力障碍。由于眼肌不停收缩，会出现眼袋不停的跳症状。 2、眼内异物 灰尘、砂砾等异物进入眼内，对于眼睛造成刺激导致肌张力增高，患者会频繁眨眼睛，引起眼袋不停的

Leber遗传性视神经病变是什么

杨丽霞 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

Leber遗传性视神经病变是指线粒体遗传导致的视神经退行性变。 Leber遗传性视神经病变主要病因是体内基因发生突变，此疾病的发病人群一般在15～35岁男性。患者通常会出现视力下降、色觉障碍、中心视野缺损、视盘充血、眼球震颤等症状。还有部分患者会表现出其他神经异常，如头痛、智力障碍、癫痫、肌张力障碍

睡眠性脑瘫好不好治疗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

睡眠性脑瘫一般指脑瘫睡眠障碍，一般认为脑瘫睡眠障碍不好治疗。 脑瘫是一种由于大脑发育异常或受损而导致的神经系统疾病，主要表现为姿势、运动和肌张力障碍，部分患儿可合并睡眠障碍、智力低下等情况。因脑瘫的病因无法纠正，并且脑组织和神经细胞发生损害后无法再生，所以脑瘫睡眠障碍不好治疗。 治疗脑瘫需要通过综合

神经阻止修复疗法能彻底治好脑瘫吗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

神经阻止修复疗法无法彻底治好脑瘫。 脑瘫是一种导致姿势、运动和肌张力障碍的中枢神经系统疾病，多与电离辐射、宫内缺氧等因素有关。神经阻止修复疗法的是通过康复训练、电刺激等治疗促使神经功能恢复的一种治疗方法，对脑瘫有一定的治疗效果。但由于神经元坏死后无法再生，所以不能彻底治好脑瘫。 患者在日常生活中应定

产前检查可以查出胎儿肌张力障碍吗

毛邱娴 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

产前检查并不一定能发现胎儿有肌张力障碍的情况，因为每个胎儿的生长发育情况不一样，所以在做B超的时候并不能完全捕捉到胎儿肌张力变化，有的孩子在出生一两岁的时候，才会发现有肌张力障碍。虽然产前检查并不能准确检查出所有的肌张力障碍，但孕妇还是应该定期做产检，明确胎儿的生长发育情况。

帕金森病深部脑刺激术的手术适应症是什么

刘承勇 主任医师

南方医科大学第三附属医院 三甲

帕金森病深部脑刺激术也是DBS手术的主要适应症，主要根据病人的分期进行判断，一般帕金森病分成五个期。早期，一二期患者主要以药物治疗为主，三四期患者可以通过手术治疗。五期患者一般不主张手术，主要针对中晚期的病人进行治疗。如果患者服药后药物副作用非常明显，且药物疗效降低，可以采用脑深部刺激术治疗。

帕金森病是怎么得的

吴曦 副主任医师

海军军医大学第一附属医院 三甲

帕金森病的病因非常复杂，包括内因和外因，内因主要是遗传因素，在出生的时候就已经存在，与自然筛选有关。外因主要是毒素、化学物质、心理应激以及损伤等。在日常生活中，也存在帕金森病的常见致病因素，比如经常吃熏制或者腊制的肉类。

帕金森病人忌讳吃什么

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

帕金森病是神经系统常见的退行性疾病，病因是因为多巴胺能神经元的丢失所导致的一系列临床症状，目前来讲，还没有什么特殊的食物是帕金森病患者所不能食用的，所要强调的是在服用左旋多巴制剂的时候，一定要和食物分开，特别是蛋白质，比如鸡蛋、牛奶、肉类等，尽量不要和左旋多巴制剂同时服用，因为这样会影响到药效的发挥。

肌张力障碍怎么引起

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

肌张力障碍分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍大多数为散发性，大多数跟遗传因素、环境因素有关系，目前已经发现四、五种跟遗传性原发性肌张力障碍有关的基因亚型。继发性肌张力障碍多数都是病因明确，比如感染、变性、代谢、药物中毒以及外伤，这些因素都可诱发继发性肌张力障碍，病变部位大多数在纹状体、丘脑和脑干网状结构等。

亨廷顿病与帕金森病如何鉴别

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

亨廷顿病和帕金森病都是神经变性性疾病，亨廷顿病往往会出现肌张力的下降、运动过多这一组临床症状，同时也会出现舞蹈样的动作和进行性的认知功能下降，甚至还会出现幻觉等。而帕金森病则是表现为肌张力增高，运动动作减少，患者会出现肌强直、震颤，而不会出现舞蹈。