先天性心脏病手术的费用

法洛四联症的原因？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，造成该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易造成法洛四联症的表现出，还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素，也

宝宝心脏房间隔缺损长好吗？

郝盼盼 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

宝宝表现出了心脏的房间隔的缺损，有可能长好，也有可能会保持不变，甚至会更加的剧烈，这都是无法预测的。因此一旦出生后，经过心脏彩超的检查，显示房间隔缺损，平时要注意定期的复查，一般1~3个月进行一次心脏彩超的复查，来了解房间隔缺损的程度是变小了，还是维持现状，甚至是变大的情况，也有可能。经过定期的随诊

小儿先天性心脏病的分类及常见类型？

郝盼盼 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

小儿先天性心脏病一般常见分类主要是采用以下方法，根据症状来分包括紫绀型先心病和非紫绀先心病。紫绀型先心病最常见的包括法洛氏四联症和大动脉转位，非紫绀先心病最主要的包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄，这些都是最常见的先心病，这六大类疾病大约占整个先心病总数的90%以上，所以如果把这

法洛四联症的四种畸形？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭

什么是紫绀型先天性心脏病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

紫绀型先天性心脏病是先天性心脏病的一种，这种心脏病在左右心之间有异常的通道，血液经过异常通道，会表现出从右向左分流，肺血流量减少，婴儿就会表现出持续性紫绀，尤其是在婴儿哭闹，活动，吃奶的时候，紫绀会更加严重。临床上多见的有法洛四联症，大动脉转位，肺动脉瓣闭锁，三尖瓣下移反正都是属于紫绀型先天性心脏病

先天性心脏病分为哪些类型？

刘虹宏 主治医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性心脏病根据患者是否出现青紫进行分类，分为非青紫性的先天性心脏病和青紫性的先天性心脏病。非青紫性的先天性心脏病包括常见的房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄等疾病。青紫性先天性心脏病则包括法洛氏四联症、大动脉转位疾病。先天性心脏病按照血流动力学来分，分为左向右分流型、右向左分流型。左向右分流型包

小孩房间隔缺损怎么办？

张文同 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

若孩子房间隔缺损比较小，可能会在学龄前逐渐自行闭合，症状不严重者可暂时不必进行治疗。但若孩子房间隔缺损比较大，则应该及时通过房间隔缺损修补术进行修补。若孩子因为房间隔缺损引起心房颤动，可以通过静脉输注或者口服胺碘酮进行纠正。若患儿因为严重心律失常发生晕厥，可通过电击或心律调节器进行治疗。平时要加强对

什么是青紫型先天性心脏病？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

青紫型先天性心脏病，也就是紫绀型先天性心脏病，指的是在疾病初期即可表现出大量静脉血，没有经过肺组织氧合而直接流入动脉系统，造成病人表现出口唇和四肢末端，表现出明显紫绀的先天性心脏病。比较多见的此类性心脏病有大动脉转位，主动脉骑跨，法洛四联征等。也有部分动脉导管未闭，房间隔缺损或时间隔缺损的先天性心脏

法洛四联症的症状有哪些？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

您不要过于担心，下面我介绍一下法洛四联症的症状，1、发绀，多在生后3-6个月表现出，在运动和哭闹时加重，平静时减轻，2、呼吸困难和缺氧性发作，多在生后6个月开始表现出，由于组织缺氧，活动耐力差，动则呼吸急促，严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐，3、蹲踞，为患儿一种特征性姿态，可以缓解呼吸困难和

什么是胎儿室间隔缺损？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

简单的来说检查表现出胎儿的室间隔缺损指的是胎儿发育的时候形成的胸腔间隔，是很多见的一种心脏病，约占先天性心脏病的20%。它可以单独存在或和其他畸形共存。一般表现出这种情况的话应当尽快的治疗，防止影响孩子的身体健康等。

动脉导管未闭手术风险大吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

动脉导管未闭治疗两种方式，一种是传统的外科开胸手术，一种是微创介入封堵手术。现在主流的治疗方式还是微创介入封堵，传统的外科手术已经做得很少了，因为在早期外科手术因为是从背后开刀，外科开胸的风险比较大，但是现在介入封堵的这种方式已经应用临床30多年，比较成熟，安全性也比较高，而且流程都已经规范化，术后并发症、远期的并发症都很少。先心病介入治

动脉导管未闭术后和正常人一样吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

动脉导管未闭术后完全可以和正常人一样的，特别是介入封堵手术，因为又不留疤，而且没有刀口，做好了之后就是在导管处塞个小塞子，之后内膜化了就看不见了，所以完全能达到解剖上和生理上的根治，做好了完全和正常孩子一样不影响学习、生活、工作、婚恋，包括生孩子。还有很多的从事特殊职业的患动脉导管未闭的患者接受治疗，包括国家级的运动员、飞行员，都接受了动

如何预防动脉导管未闭

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

动脉导管未闭是常见的先天性心脏病，主要的病因还是遗传因素加上环境因素的共同影响。只要有遗传因素在里面，就没有办法去控制，但是环境因素还是可以部分预防，比如孕妈妈在怀宝宝的期间可以避免一些药物、环境的不良刺激，比如不要接触化学药品、有害的化学试剂、没有散味儿刚装修的房子，要保持心情的舒畅、不要经常吵架，造成情绪波动比较大。还有平时要有均衡的

动脉导管未闭对宝宝有什么影响

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

如果是分流量小在临床上可以没有任何症状；中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况；如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压，可以导致右向左分流。所以，需要根据宝宝动脉导管未闭分流量，明确具体影响。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉，是胎儿期血液循环主要途径，宝宝出生后几个月内闭塞，如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没

动脉导管未闭怎么治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

目前认为动脉导管未闭一经诊断必须进行治疗，而且多数能够通过介入封堵方法治愈。外科手术治疗采用结扎术或者切断缝合术，而介入治疗主要是通过微创办法，在未闭动脉导管内放置封堵器将未闭动脉导管堵上。除了少数病例已发展至晚期失去介入治疗机会外，总体预后良好，但是本病容易合并感染性心内膜炎。动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一，其发生率约占先天性心脏

小儿先天性心脏病症状

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型，如果是严重的先天性心脏病，常常会有紫绀，一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫，伴有明显的发育落后，体重不增，身高长时间增长不明显，比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病，可能在活动的时候会有明显的疲劳感，以及呼吸增快。