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小儿先天性心脏病有哪些表现

科普内容

小儿先天性心脏病的表现不是完全一样,具体临床症状取决于小儿先天性心脏病的大小。

最常见的先天性心脏病是房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭。如果缺损小,患儿可以没有任何表现,直到成人期才会表现出来。

如较大的房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭,在婴儿期时会出现不吃、体重不增、容易呼吸道感染等症状。

特殊先天性心脏病,如法洛四联症,到三个月左右时会出现明显紫绀,还会出现走一段路之后就蹲下来,为蹲踞现象。

发布于 2025-09-24   浏览3.80万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

先天性心脏病注意些什么
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
先天性心脏病需关注发病类型、治疗时机与术后管理。关键是尽早诊断干预,术后随诊及心功能维护。 一、术前注意事项 不同类型先心病表现各异:房间隔/室间隔缺损可能无症状,动脉导管未闭可伴杂音或发育迟缓。婴幼儿喂养困难、反复呼吸道感染需警惕,建议新生儿期筛查。 二、治疗决策 小型缺损(直径<5mm)可能自愈
如果先天性心脏病能生孩子吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
先天性心脏病患者能否生育取决于心脏功能状态和手术治疗情况。心功能Ⅰ-Ⅱ级且无严重并发症者,可在严密监测下妊娠;心功能Ⅲ-Ⅳ级或合并严重畸形未手术者,妊娠风险高,需谨慎评估。 心功能良好且已手术矫正者:多数患者术后心功能恢复接近正常,可正常妊娠,但需孕前评估心脏负荷能力,避免过度劳累,定期产检监测心功
先天性心脏病可以活多久?
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
先天性心脏病患者的寿命受多种因素影响,从数月到数十年不等。关键取决于病情类型、治疗时机和效果。 简单来说,轻度缺损或及时手术的患者,多数可正常生活至成年甚至老年;复杂先天性心脏病若未及时干预,可能在婴幼儿期或青少年期出现严重并发症,影响寿命。 单纯小型缺损(如房间隔缺损或室间隔缺损):多数孩子可正常
新生儿动脉导管未闭是怎么回事?严重吗?
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
胎儿时期动脉导管开放是血液循环的重要通道。出生以后,由于新生儿有自己的呼吸,东北导管逐渐关闭,一般动脉导管在一年之内都可以在解剖学上完全关闭。如果持续开放,叫动脉导管未闭,动脉导管未闭要早发现,通过采用封堵治疗,可以关闭动脉导管。
小孩有先天性心脏病怎么治?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
儿童先天心脏病的治疗方案,跟疾病的类型和轻重程度不同,而选择不同的治疗办法。有很多先天心脏病的小孩常常是房间隔缺损、卵圆孔未闭、动脉导管未闭和室间隔缺损。先天性心脏病,比较复杂的畸形,比如法洛氏四联症,或者完全性肺静脉异位引流,这种比较严重的先天心脏病,常常会影响孩子的生长发育,需要在婴儿期及时的进
胎儿室间隔缺损严重吗?
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
室间隔缺损严不严重,主要是看室间隔缺损的大小,如果是小室缺,一般分流量比较小,可以不用去处理,如果是中等的或者巨大的室缺,这些情况都会引起症状都要进行处理。从量化来看,一般小于5个毫米的室缺可以观察不用处理;如果大于5个毫米的室缺,就需要进行外科手术或者介入封堵治疗。
先天性心脏病遗传吗?
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
大部分的先天性心脏病不是遗传病,是不会遗传的。先天性心脏病的发生,主要是胎儿在母体内发育的前三个月内,由于母体受到某些病毒的感染以及某一些理化因素的影响,从而影响胎儿的生长发育,导致心脏的发育受到影响。先天性心脏病一旦发生,要根据不同的情况进行处理,合适的病人要及时进行手术,手术包括外科手术和内科介
呼吸道感染反复发烧怎么办?
罗雯 副主任医师
哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲
上呼吸感染的患者出现反复发烧的症状时,需要及时采取物理降温处理,温水擦拭全身,尤其是腋窝、腹股沟等处,同时脱去身上多余的衣物,有利于机体散热,还需要在前额贴于降温贴,达到降温的目的,若患者体温达到38.5度时,则需要在医生的指导下服用清热解毒的药物进行治疗,临床上常用药有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹
孩子先天性心脏病能治吗?
丁素芳 主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性心脏病是指胚胎心脏的先天性畸形和大血管的异常发育,这是孩子最常见的心脏病。如果没有治疗,大约1/3的儿童可能在出生后一年内出现严重缺氧和心力衰竭,严重并发症如肺炎会导致死亡。许多先天性心脏病可以通过微创干预来治愈,例如动脉导管未闭、房间隔缺损和间隔缺损、球囊扩张瓣膜狭窄、血管狭窄或支架植入术。
先天性心脏病不能生孩子吗
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
先天性心脏病患者并非完全不能生育,需根据病情严重程度、心功能状态及是否接受手术治疗综合判断。 一、轻度先天性心脏病(如小型房间隔缺损、室间隔缺损)且心功能正常者,多数可正常怀孕分娩,但需孕前评估心功能分级,孕期定期监测心脏负荷,避免过度劳累。 二、中重度先天性心脏病(如法洛四联症、重度肺动脉高压)或
什么是动脉导管未闭
王柏春 主任医师
哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
动脉导管未闭是新生儿中最常见一种先心病,动脉导管是保证胎儿生存的一个非常重要管道。但是当孩子出生之后,一般经过一个月左右,导管就会自然闭合。有些孩子因为各种原因,导管没有发生闭合而持续存在,就会导致在主动脉跟肺动脉之间有异常管道,就会造成主动脉血分流向肺动脉,然后造成肺动脉压力升高,将来会有右心衰和肺动脉不可逆肺动脉高压发生,这是一种最常
儿童反复呼吸道感染如何治疗
宫玉花 主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
儿童反复呼吸道感染需根据不同病因,选择相应的治疗方法。患者进行治疗前,需找到致病微生物,如细菌、病毒、支原体,并采取针对性治疗。如果患儿发生反复呼吸道感染,是因为过敏、免疫力低下或某些全身性疾病所引,要针对具体病因进行治疗。患儿一旦反复发生呼吸道感染,要先找到原因,控制病因之后,症状才会有所缓解,患儿需及时到医院采取正规有效的治疗,避免盲
动脉导管未闭严重吗
李学奇 主任医师
哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲
动脉导管未闭如果在生后就发现,学龄前进行手术矫正,包括介入治疗或外科开胸手术,能够达到正常人寿命。如果手术拖延或动脉导管未闭口径比较大,分流量较多,会形成艾森曼格综合征,是严重的肺动脉高压不可逆,一旦形成患儿失去手术机会,寿命要受到严重影响。在从医生涯中,曾经遇到十几岁孩子,最后介入封堵不耐受,一旦强行闭合,患儿血压就维持不住,最后只好放
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
呼吸道感染吃什么消炎药
戴一帆 副主任医师
杭州师范大学附属医院 三甲
呼吸道感染,如果合并细菌感染,要根据培养结果针对性的使用抗生素,一般选择阿莫西林、阿奇霉素、头孢类或者喹诺酮类等消炎药物。大多是呼吸道感染,由病毒感染引起,是不需要用消炎药物的。防止抗菌药物的滥用,主要是加强对症处理及支持治疗为主,注意保暖,避免受凉,多喝温开水等。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
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