什么是多发性肌炎皮肌炎

皮肌炎是什么病严重吗？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

皮肌炎是一种自身免疫性的疾病，主要累及的部位是皮肤和肌肉。大多数的病例属于慢性的渐进性的，2~3年之后会趋向逐步的恢复，但是也有一部分病人反复发作，最终会造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此这种疾病也是一种很严重的疾病，要进行积极的治疗，预防并发症的发生，提高病人的生存率。

什么是皮肌炎？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

典型症状包括皮肤损害和肌肉损害，其中皮肤损害会表现出以上眼睑为中心特殊的水肿性紫红色斑，甲周毛细血管扩张，掌指（趾）关节伸侧会表现出紫红色丘疹。除皮肤肌肉损害外，病人可能还会伴随不规则发热、消瘦、贫血、肝脾淋巴结肿大等。肌肉典型损害表现为对称性近端肌无力、疼痛和压痛，表现出相应的症状如举手、下蹲、上

皮肌炎症状早期有哪些？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

早期皮肌炎的症状可伴随全身乏力、虚弱无力及全身肌肉酸痛，上楼时可感到双腿发软;举手梳理头发时抬起胳膊很吃力;抬头转头时缓慢而费力。二是上下眼睑，逐渐蔓延至额头、脸颊、胸部等部位。肘部及膝部伸侧对称性红斑及糠状鳞屑皮疹。在指关节的伸侧有一小片紫红色或扁平凸起的丘疹，表面有细小鳞屑。三、上呼吸道感染，关

皮肌炎的早期症状表现？

刘春宜 主治医师

襄阳市中心医院 三甲

皮肌炎的早期症状可能会伴随身体乏力，身体软弱无力，以及全身性的肌肉酸痛，会在上楼梯时感觉两腿费力;举手梳理头发时，举高手臂很吃力;抬头转头缓慢而费力。2、上下眼睑，逐渐向前额、颊、胸等部位扩散。肘、膝关节伸侧的对称性红斑和糠状鳞屑性皮疹。指关节伸侧紫红色或扁平隆起的丘疹，覆细小鳞屑。3、上呼吸道感染

皮肌炎是什么病？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病，以亚急性和慢性发病为主。正常包括皮肤、肌肉两方面的病变，也可表现为单一病变。任何年龄均可发病，儿童期和40-60岁两个发病高峰，男女病人之比约为1：2。本病可分为六个类型：一、多发性肌炎；二、皮肌炎；三、合并恶性肿瘤的皮肌炎和多肌炎；四、儿童皮肌炎和

出现皮肌炎早期症状应该怎么？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

表现出皮肌炎早期症状，考虑会表现出皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变。皮肤表现出红斑、水肿、肌肉表现出炎症变性而造成肌力气不足，可伴随关节疼痛。而且日常的生活中还需要注意多休息。不要过度劳累。

皮肌炎引起肺纤维化能彻底治好吗？

刘春云 主任医师

赣州市第五人民医院 三甲

皮肌炎引起的肺纤维化不能彻底治好，皮肌炎引起的肺纤维化一般是早期为间质性肺炎的状态，由于间质性肺炎没有及时得到治疗进而出现肺纤维化，肺纤维化就像我们人体皮肤上出现瘢痕一样，是在肺上出现了瘢痕化的结构，这种肺纤维化没有办法去除，而且随着肺纤维化面积的增加，会出现肺功能的下降，患者会出现干咳气短以及呼吸

皮肌炎的症状是什么？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

皮肌炎症状主要包括两个方面，一个是皮肤的症状，另一个是肌肉的症状，具体如下：1、皮肤症状，病人会出现向阳疹，就是颜面部向阳的部位会出现明显的皮疹，可以出现眶周的水肿性暗紫红斑。还有一个典型的症状是在前胸V形区出现红色的皮疹，在肩膀两侧和后背上出现皮疹，叫披肩征。还有一个典型的皮疹叫Gottron征，

皮肌炎有哪些症状？

高玲 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

皮肌炎属于自身免疫性疾病，主要有以下几种临床症状：1、皮肤损害：特征表现为V型征、披肩征、技工手；2、肌肉损害：肌无力、肌痛，严重者出现四肢无力，影响进食、进水；3、脏器损害：如肺间质纤维化，可表现为憋闷、气短；损害心脏可出现心律不齐、心肌炎，化验心肌酶谱可升高。

无疾病性皮肌炎是什么病严重吗？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

无肌病性皮肌炎是炎性肌病的其中一种类型，合并恶性肿瘤的概率要大一些，现阶段尚没有根治的办法。治疗建议：该病的死亡率比较高，现阶段尚没有特效的治疗办法。常规是用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。如果治疗效果不好，还可以考虑用生物制剂，比如托法替布。

皮肌炎与癌症有关系吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎是一种高度容易伴发肿瘤的疾病，皮肌炎合并肿瘤的风险大概有20%的几率，这些肿瘤包括肺癌、骨癌、脊柱癌症、前列腺癌，以及妇科肿瘤，尤其是妇科肿瘤和肺癌最为多见。所以，皮肌炎患者筛查肿瘤非常重要，尤其是皮疹是鲜红色的皮疹，因为典型的皮肌炎皮疹应该是紫红色的，如果是鲜红色，像火一样的颜色，一定要小心是否是合并肿瘤。

多发性肌炎皮肌炎能彻底治好吗

姜凤云 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多发性肌炎、皮肌炎到目前为止，大部分患者不能完全治愈，但可以通过激素、免疫抑制剂治疗，能够使患者生存质量维持得比较好。但如果患者合并肿瘤，治疗疗效比较差。对于多发性肌炎和皮肌炎治疗，不能只局限在对于肌肉肌无力症状缓解，还要关注到其他脏器损害，比如肺间质改变，需要定期监测肺部病变恢复情况，肺间质病变改善情况，包括肺功能恢复情况。

多发性肌炎皮肌炎的病因有哪些

姜凤云 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多发性肌炎、皮肌炎到目前为止病因不是很明确，发病机制也不明确，可能与感染、患者的自身免疫、遗传因素有一定的相关性。临床上发现多发性肌炎和皮肌炎，育某些肿瘤会呈现一定的相关性，大概有8%到20%的患者可能会合并肿瘤的存在。如果合并有肿瘤存在，这一部分皮肌炎的患者，临床治疗预后比较差，感染的发生会使患者的病情进一步地加重。对于多发性肌炎、皮肌

多发性肌炎诊断标准

古风 副主任医师

桂林市人民医院 三甲

多发性肌炎是一种以肌无力、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，主要累及肢体肌、颈项肌、咽喉部肌群。病变的诊断依靠患者临床症状以及血液、尿液、免疫学检查，同时需要进行肌电图以及肌肉活检检查，通过上述检查确诊病情，然后进行治疗，治疗方案主要以糖皮质激素治疗为主。

皮肌炎能彻底治好吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病，大部分为慢性逐渐发展，在两到三年趋向逐步恢复；小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后，治疗时间间隔越长预后也就越差，儿童较成人预后好；而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预后极差。

皮肌炎是什么病严重吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

皮肌炎是一组累及皮肤以及横纹肌的炎症性疾病，病因可能与自身免疫、感染以及恶性肿瘤有着很大的关系，成人患者恶性肿瘤发生率显著升高，预后受多种因素的影响，但是，大多数的皮肌炎患者预后都比较好，而伴有恶性肿瘤及肺间质纤维化的皮肌炎患者，预后则相对比较差。