21三体综合为何叫做唐氏综合征

怎么预防小儿唐氏综合征

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　到目前为止没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法，它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系。所以你一定要在适合的年龄干适合的事情，不要拖到太晚结婚生孩子。　　到目前为止，没有任何有效的预防唐氏综合征的产前干预办法。　　它的发生主要与母亲高龄、卵子不分离这些方面有关系。一定要说有什么有

孕期筛查唐氏综合征检出率高吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征的筛查率，大概可以达到70%，加上B超的NT筛查，加上血清学的筛查，那么准确率可以达到90%左右。现在还有无创DNA，无创DNA对于唐氏儿的筛查率，它的准确率可以达到98%-99%。　　唐氏综合征的筛查率大概可以达到70%，如果是早期加上NT，B超的NT筛查，血清学的筛查，那么准确率可

哪些因素会导致唐氏综合征

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定的关系，母亲年龄越高，唐氏综合征的发生率就越高。主要是由于卵细胞老化，在减数分裂时不分离所导致。另外还跟环境因素或者接触有毒物质有关。　　唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定关系，母亲年龄越高，唐氏综合征发生率就越高。　　正常小于35岁以下孕妇，部分地区不管种族，唐氏

唐氏综合征阴性是健康的吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征并没有阴性的说法，唐氏综合征主要有高风险、临界高风险和低风险三种情况，可以根据提供的软指标问题或结构异常，是孕期确保宝宝健康与否的辅助检查。　　唐氏综合征并没有阴性的说法，唐氏综合征主要有高风险、临界高风险和低风险三种情况。　　低风险也并不是绝对没有患病，只是孩子罹患唐氏的几率较低。除

唐氏综合征筛查结果是临界风险严重吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征筛查出现临界高风险这种情况，并不是严重或者不严重的情况，是筛查阳性的结果，像这种情况，可以利用产前诊断，在不同的孕周，可以选择不同的办法进行处理。　　唐氏综合征筛查出现临界高风险这种情况，并不是严重或者不严重的情况，是筛查阳性的结果，像这种情况，可以利用产前诊断，在不同的孕周，可以选择

唐氏综合征的治疗方法有哪些

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征它的治疗办法，只能加强训练，他生活自理能力方面可以有所改善。但如果说他还合并有胃肠道、心脏等等方面的畸形，可以给予手术纠正。由于这类患儿的免疫力低下，在生活方面要注重预防感染。　　唐氏综合征的治疗办法，如果是从改善智力方面，其实它没有根本上直接的原因，只能加强训练，他的智力很难达到一到

唐氏综合征筛查最佳筛查时间是什么时候

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征合适的筛查阶段，多在11周到13周加六天之间。这个时期也会进行NT筛查，NT加上早期唐氏筛查，对于唐氏综合征的筛查准确率可以达到90%。　　唐氏综合征的筛查时间，一般分为两个阶段。第一个阶段是在怀孕11周到13周加六天之间，这个时期也会进行NT筛查，筛查对于唐氏综合征的筛查准确率可以达

孕期超声检查可以查出唐氏综合征吗？

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　孕期超声检查不能查出唐氏综合征，但是超声检查可以提供影像学方面的指标，比如超声可以发现肾盂扩张或胎儿股骨短小以及心脏的一些软指标异常。　　孕期超声检查不能查出唐氏综合征，但是超声检查可以提供影像学方面的指标，比如超声可以发现肾盂扩张或胎儿股骨短小以及心脏的一些软指标异常。如果异常情况后可以进行进

唐氏综合征过高怎么办

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征筛查风险出现高风险，根据孕周有不同的办法。可以做绒毛活检、羊膜腔穿刺、脐血穿刺这三种办法，但是，都有一定的流产风险，还可以选择做无创DNA进一步筛查。　　唐氏综合征筛查如果出现高风险情况，根据孕周有不同办法。　　如果是11周到14周之间，可以做绒毛活检来进一步做产前诊断，如果是16周到

21三体综合为何叫唐氏综合征

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　三体综合典型症状，就是学习和智力障碍，相似面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等综合征，因此这一类综合征就称为唐氏综合征。　　在1866年Dr.John Langdon Down，第一次对这类患儿典型症状，甚至相似面部体征进行系统性描述，三体综合征典型症状就是学习和智力障碍，相似面容体征是

唐氏综合征是脑瘫吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况，唐氏综合征是染色体方面疾病，多伴有智力发育迟缓等现象。脑瘫指的是小儿大脑性瘫痪，主要是在出生一个月以内，脑部发育尚未成熟。常伴有智力的障碍，癫痫，行为、精神方面的异常。　　唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况，唐氏综合征指染色体方面疾病，脑瘫是小儿大脑性瘫痪，主要是

小儿唐氏综合征的病因是什么

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　小儿唐氏综合征它的主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，那么它跟母亲的年龄有明显的关系，另外它还可能跟一些环境因素，接触有毒物质等各方面有关。　　小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的，它跟母亲的年龄有明显的关系。　　一般在正常人群中发生率是六百到八百分之一，如果母亲

唐氏综合征会遗传吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征是否有遗传应该从类型进行分析。如果是异位型21三体，占唐氏儿发生率的3%-4%，其中有50%的患儿是宝宝新发突变，还有50%的患儿是来自于异位型的父母。　　唐氏综合征是否有遗传，需要从它的类型分析。唐氏综合征有三种类型，第一种类型是完全型21三体，第二种是异位型21三体，第三种是嵌合型

小儿唐氏综合征能治好吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　小儿唐氏综合征有两种类型，完全型21三体患儿，经过训练可以提升生活自理能力。有嵌合体患儿，经过检查后在正常细胞占比高情况下，经过社会和家庭训练，才能达到正常或者是接近正常智力水平。　　小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条，导致主要临床表现是智力障碍和明显学习障碍，也有可能并发一些心脏病、血液病

唐氏综合征临近危险是属于哪种类型

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　唐氏综合征筛查，它有三种情况三种结果，第一种是高风险，第二个是临界高风险，第三个就是低风险。筛查出来临界高风险，大概风险是在二百七十到五百分之一之间，它属于一个筛查阳性的结果。　　唐氏综合征筛查有三种结果，第一种是高风险，第二个是临界高风险，第三个就是低风险，筛查出来临界高风险，大概它的风险是在

唐氏综合征患者能生出健康小孩吗

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　男性唐氏综合征的患儿罕见有这种生育能力，女性唐氏患儿的话，她有一部分在成年之后，可能会有月经来潮，那么她有一定的生育能力，但她子代的再发的风　　男性唐氏综合征的患儿，罕见有这种生育能力。　　如果是女性唐氏患儿的话，她有一部分在成年之后，可能会有月经来潮，有一定的生育能力。　　在这一部分有生育能力

小儿唐氏综合征怎么诊断

林岱华 副主任医师

广东省第二人民医院 三甲

　　这类患儿他有明显的特殊的面容，比如说他有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现。临床表现取决于，他体内正常细胞的组数，与21三体细胞数的比例。　　由于这类患儿他有明显的特殊的面容，比如他有眼距宽、鼻梁塌、贯通掌、流口水等等这些表现，我们临床上根据这些表现来进一步检查。　　主要的检查就是染色体