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唐氏综合征会遗传吗

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唐氏综合征是否有遗传,需要从类型分析。唐氏综合征有三种类型,第一种类型是完全型21三体,第二种是异位型21三体,第三种是嵌合型21三体。

完全型21三体,是在受精之前减数分裂成为精子或卵子,21号染色体不分离所导致,这一类发生占整个唐氏儿发病率的95%,跟遗传没有任何关系。

第二种情况是异位型21三体,这种类型占唐氏儿发生率的3%-4%,其中有50%的患儿是宝宝新发突变,还有50%的患儿是来自于异位型的父母。是父母任何一方有这种异位型情况,就会遗传给宝宝。

第三种类型就是嵌合型21三体,它占唐氏综合征的发生率1%,这一部分发生跟遗传也没有关系。

发布于 2025-04-27   浏览3.71万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

唐氏综合征过高怎么办
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征筛查风险出现高风险,根据孕周有不同的办法。可以做绒毛活检、羊膜腔穿刺、脐血穿刺这三种办法,但是,都有一定的流产风险,还可以选择做无创DNA进一步筛查。  唐氏综合征筛查如果出现高风险情况,根据孕周有不同办法。  如果是11周到14周之间,可以做绒毛活检来进一步做产前诊断,如果是16周到
哪些因素会导致唐氏综合征
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定的关系,母亲年龄越高,唐氏综合征的发生率就越高。主要是由于卵细胞老化,在减数分裂时不分离所导致。另外还跟环境因素或者接触有毒物质有关。  唐氏综合征跟母亲怀孕的年龄有一定关系,母亲年龄越高,唐氏综合征发生率就越高。  正常小于35岁以下孕妇,部分地区不管种族,唐氏
21三体综合为何叫做唐氏综合征
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  21三体综合典型的症状就是学习和智力的障碍,相似的面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等一类综合征,因此这一类综合征就被称作为唐氏综合征。  在1866年Dr.John Langdon Down第一次对21三体综合的典型症状,即相似的面部体征,典型的症状就是学习和智力障碍,相似的面容体征为低鼻
孕期超声检查可以查出唐氏综合征吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  超声不能查出唐氏综合征,但是超声可以给出部分影像学方面的指标,比如超声可以发现肾盂扩张、胎儿股骨短小或是心脏软指标异常等。  超声不能查出唐氏综合征,但是超声可以给出部分影像学方面的指标,比如超声可以发现肾盂扩张、胎儿股骨短小或是心脏软指标异常等。孕妇可以根据B超所提供出来的线索,做进一步检查。
小儿唐氏综合征的病因是什么
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  小儿唐氏综合征它的主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的,那么它跟母亲的年龄有明显的关系,另外它还可能跟一些环境因素,接触有毒物质等各方面有关。  小儿唐氏综合征主要病因是母亲的高龄、卵子老化不分离而导致的,它跟母亲的年龄有明显的关系。  一般在正常人群中发生率是六百到八百分之一,如果母亲
唐氏综合征是脑瘫吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况,唐氏综合征是染色体方面疾病,多伴有智力发育迟缓等现象。脑瘫指的是小儿大脑性瘫痪,主要是在出生一个月以内,脑部发育尚未成熟。常伴有智力的障碍,癫痫,行为、精神方面的异常。  唐氏综合征跟脑瘫是两种不同的情况,唐氏综合征指染色体方面疾病,脑瘫是小儿大脑性瘫痪,主要是
唐氏综合征会遗传吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征是否有遗传应该从类型进行分析。如果是异位型21三体,占唐氏儿发生率的3%-4%,其中有50%的患儿是宝宝新发突变,还有50%的患儿是来自于异位型的父母。  唐氏综合征是否有遗传,需要从它的类型分析。唐氏综合征有三种类型,第一种类型是完全型21三体,第二种是异位型21三体,第三种是嵌合型
唐氏综合征筛查最佳筛查时间是什么时候
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征合适的筛查阶段,多在11周到13周加六天之间。这个时期也会进行NT筛查,NT加上早期唐氏筛查,对于唐氏综合征的筛查准确率可以达到90%。  唐氏综合征的筛查时间,一般分为两个阶段。第一个阶段是在怀孕11周到13周加六天之间,这个时期也会进行NT筛查,筛查对于唐氏综合征的筛查准确率可以达
唐氏综合征患者能生出健康小孩吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  男性唐氏综合征的患儿罕见有这种生育能力,女性唐氏患儿的话,她有一部分在成年之后,可能会有月经来潮,那么她有一定的生育能力,但她子代的再发的风  男性唐氏综合征的患儿,罕见有这种生育能力。  如果是女性唐氏患儿的话,她有一部分在成年之后,可能会有月经来潮,有一定的生育能力。  在这一部分有生育能力
唐氏综合征患儿出生后怎么发现
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  这类患儿的发现,会有明显的临床特征,比如学习和智力的明显障碍,或者一些特殊的面部的体征,比如说眼距宽、低鼻梁、流涎、小头、伸舌头等等这一类的表现,还有50%的患儿手部可能会有贯通掌这种表现。  这类患儿的发现,第一个是有赖于他的明显的临床特征,比如说学习和智力的明显障碍,或者他是有一些特殊的面部
21三体综合为何叫唐氏综合征
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  三体综合典型症状,就是学习和智力障碍,相似面容体征为低鼻梁、眼距宽、流涎、伸舌头等综合征,因此这一类综合征就称为唐氏综合征。  在1866年Dr.John Langdon Down,第一次对这类患儿典型症状,甚至相似面部体征进行系统性描述,三体综合征典型症状就是学习和智力障碍,相似面容体征是
唐氏综合征临近危险是属于哪种类型
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征筛查,它有三种情况三种结果,第一种是高风险,第二个是临界高风险,第三个就是低风险。筛查出来临界高风险,大概风险是在二百七十到五百分之一之间,它属于一个筛查阳性的结果。  唐氏综合征筛查有三种结果,第一种是高风险,第二个是临界高风险,第三个就是低风险,筛查出来临界高风险,大概它的风险是在
唐氏综合征阴性是健康的吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征并没有阴性的说法,唐氏综合征主要有高风险、临界高风险和低风险三种情况,可以根据提供的软指标问题或结构异常,是孕期确保宝宝健康与否的辅助检查。  唐氏综合征并没有阴性的说法,唐氏综合征主要有高风险、临界高风险和低风险三种情况。  低风险也并不是绝对没有患病,只是孩子罹患唐氏的几率较低。除
唐氏综合征筛查结果是临界风险严重吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征筛查出现临界高风险这种情况,并不是严重或者不严重的情况,是筛查阳性的结果,像这种情况,可以利用产前诊断,在不同的孕周,可以选择不同的办法进行处理。  唐氏综合征筛查出现临界高风险这种情况,并不是严重或者不严重的情况,是筛查阳性的结果,像这种情况,可以利用产前诊断,在不同的孕周,可以选择
唐氏综合征产前报告单怎么看
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征属于筛查,报告单是给予风险值的评估。结果主要是根据妈妈年龄、体内激素水平,由计算机计算得出的风险值。  唐氏综合征属于筛查,唐氏综合征产前报告单报告单是给予孕妇和胎儿的风险值评估,主要包括妈妈年龄、体内激素水平等。  现在很多医院还加入NT计算值,根据多种因素综合下来,由计算机计算得出
唐氏综合征和孕妇情绪有关吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  唐氏综合征跟孕妇的情绪,其实没有太大关系,它主要是染色体方面的异常,跟种族、地域都没有关系。另外它可能还跟一些环境因素,或者接触有毒物质有一定的关系。  唐氏综合征跟孕妇的情绪没有太大关系,它主要是染色体方面的异常,跟种族、地域这些都没有关系。  它主要发生关系是跟妈妈高龄,还有卵子不分离有明显
小儿唐氏综合征能治好吗
林岱华 副主任医师
广东省第二人民医院 三甲
  小儿唐氏综合征有两种类型,完全型21三体患儿,经过训练可以提升生活自理能力。有嵌合体患儿,经过检查后在正常细胞占比高情况下,经过社会和家庭训练,才能达到正常或者是接近正常智力水平。  小儿唐氏综合征是染色体第21号多了一条,导致主要临床表现是智力障碍和明显学习障碍,也有可能并发一些心脏病、血液病
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