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先天性巨结肠是小儿最常见的消化道畸形之一,其发病原因主要是肛门往上长度不等的肠管里缺乏神经节细胞,这段肠管出现持续性痉挛,近端肠管扩张,肠壁变厚、水肿,先天性巨结肠主要是肠神经缺乏神经节细胞。
确诊后的先天性巨结肠,都需要手术治疗。手术后必定肠管变短,一般肛门需要处理,孩子手术后可能会出现肠管脱垂、大便控制功能障碍、污粪、失禁,巨结肠会复发,最严重的并发症是小肠结肠炎。
小肠结肠炎在术前和术后都可以发生,比较严重的小肠结肠炎,发作速度非常快,可以快速出现感染、休克,甚至危及生命。比较轻的小肠结肠炎就是肛门控制问题,主要是污粪。