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耳聋是多种单基因异常导致的疾病,它又分两种,基因异常、外界影响导致的。
耳聋一般是怎么发现的?
我来产检,我家里有家族史,有几个人是耳聋,这个时候医生会采集你们家的家族史,可能会采集夫妻双方的耳聋基因,如果发现你们都是耳聋基因的携带者,我们会测孩子有没有耳聋基因,采取的方法抽羊水,抽绒毛,或者抽脐带血都可以。如果发现耳聋基因是纯合状态的,那么孩子就是耳聋患儿.
还有就是家里没有耳聋的人,医生不会特地去给你做检查,或者你也没有要求做,孩子生下来是耳聋的,这是为什么呢?
因为家族里没有人耳聋,并不代表你没有耳聋基因.新结合的夫妻,发现两个人是携带的状态,这种情况孩子就漏诊了,生出来就是耳聋。
还有就是后天性的耳聋,他本身并没有携带致耳聋的基因,后天的药物、疾病,孩子的黄疸、发烧,种种疾病导致的耳聋,是没有办法产期筛查出来的。