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心脏瓣膜卡瓣表现是什么

视频内容

心脏瓣膜的卡瓣主要是出现在心脏置换术后患者的并发症,发病率较低,出现卡瓣原因主要是随着瓣环置换的瓣膜周围组织的联合增长,生长的肉芽组织长入到瓣环里,对瓣膜的活动进行限制,病人逐渐出现狭窄和闭合不严或者开放不全。

一旦出现卡瓣症状,跟瓣膜狭窄、关闭不全出现的症状是一样的,病人会出现急性的心功能不全。比较严重的卡瓣会出现重度狭窄或重度关闭不全,从而造成急性心衰。此类患者需要及时就诊,完善检查,明确诊断,卡瓣严重时需要及时进行手术治疗,对于卡住的瓣膜进行修复或者置换。

发布于 2020-03-02   浏览3.17万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
心脏瓣膜病能活多久
对于心脏瓣膜病患者来说,一旦出现严重狭窄或者重度关闭不全,可以进行手术修补或者置换。如果手术成功,心功能可以得到充分改善,一般不会影响病人寿命。但如果患者不及时治疗,心功能损伤严重,则可能会影响生存时间,具体还要看患者恢复情况以及治疗程度。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
什么是心脏瓣膜病
正常人体心脏解剖有四个腔室,即左心房、右心房、左心室、右心室,每个心房,心室之间,都会有瓣膜存在。瓣膜存在目的是保证患者单向血流,这样才能保证正常的血液循环。从右心房进入右心室是三尖瓣,血液通过上下腔静脉回到右心房,回到右心房以后,通过三尖瓣进入右心室。右心室再通过肺动脉瓣进入肺动脉、肺循环,通过肺循环形成氧合交换以后,把静脉血变为动脉血,通过肺循环以后进入左心房。进入左心房以后,富含养分的动脉血要通过二尖瓣进入左心室,随着心脏、左心室收缩以后,把血从左心室通过主动脉瓣打到全身各处,而保证全身供氧。正是因为有瓣膜的存在,即二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣、肺动脉瓣的存在,才不会出现反流。如果瓣膜出现病变,发生狭窄或者关闭不全,导致正常血流阻力增高,而造成流速减慢,供血减少。一旦出现关闭不全,便会出现反流,即异常血流,从而造成心脏负担增加,叫心脏瓣膜病。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
新生儿先天性心脏病有哪些症状
新生儿先天性心脏病,一般没有临床症状,可能会在患儿出现感冒到医院就诊时,医生进行查体、听诊检查,发现心前区有病理性杂音。一旦出现杂音后,建议做进一步心脏彩超检查。通过心脏彩超检查,可以明确患儿是否有先天性心脏病,也可以明确先天性心脏病类型以及病变程度。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
先天性心脏病最常见的类型有哪些
先天性心脏病最常见的疾病主要有四种:第一、先天性室间隔缺损,病人在左、右心室之间间隔发育不全,留下缺损。占整个先天性心脏病发病率20%,它发病率排名第一位。第二、先天性房间隔缺损,病人在左、右心房之间的间隔发育缺陷,而缺损出现异常分流。房间隔缺损发病率占15%,发病率居于第二位。第三、动脉导管未闭,在胎儿发育期是正常的生理通道,出生以后导管要自行闭合。如果没有闭合,就形成动脉导管未闭。发病率占整个心脏病的发病率在10%,排名第三位。第四、法洛四联症,法洛四联症即病人出生以后出现缺氧紫绀,发病率也是占整个心脏病的10%。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
新生儿先天性心脏病怎么办
对于新生儿先天性心脏病,如果患儿没有出现缺氧、皮肤紫绀等症状,可以暂时不给予治疗,随诊观察即可。因为?部分先天性心脏病患儿先天性房间隔缺损、室间隔缺损比较小,观察一到两年以后可能会自愈。如果新生儿先天性心脏病一旦自愈,则不需要手术治疗。但部分患儿抵抗力比较差,容易出现并发症,需要及时进行药物治疗,比如利尿剂、抗炎药物等。必要时,还需要进行外科手术治疗。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
患有先天性心脏病能结婚生孩子吗
先天性心脏病主要是先天获得疾病,诊断一旦明确,需要手术治疗。先天性心脏病手术治疗,主要根据具体病因矫治患者心脏畸形。一旦手术成功,患者生活质量跟正常人一样,不影响患者工作生活、结婚生子,需要在心脏功能达到正常恢复的前提下。不会影响患者正常工作、生活、下一代发育;患者在妊娠期注意围产期保健,下一代心脏病发病率也会明显下降。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
什么是先天性心脏病
先天性心脏病,主要是病人出生以后即获得的疾病,它的发病因素主要是在母体,母体在妊娠期间,头两个月是心血管发育期。在心血管发育期母体抵抗力低下,而造成胎儿心血管发育不全,而获得的疾病。先天性心脏病,临床上主要分为两种,一种是青紫型的先天性心脏病,一种是非青紫型先天性心脏病。非青紫型心脏病,主要是病人出现一个左向右的分流,病人没有紫绀,没有缺氧,它主要包括一个动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉狭窄这一类心脏病,还有卵圆孔未闭。这一类病人主要病人没有缺氧症状,没有紫绀,另外一种心脏病就是比较严重的一个先天性心脏病,病人出生以后即发生缺氧,病人出现一个右向左的分流。它一般包括一个法洛四联症,还有大动脉转位这类心脏病,这类心脏病都比较严重。而先天性心脏病,一旦诊断明确,一般都需要手术治疗。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
先天性心脏病房间隔缺损是怎么回事
房间隔解剖结构有卵圆孔,卵圆孔在胎儿时期是正常母体通道。胎儿出生后肺循环建立,循环系统血流动力发生改变,左房压力增高,右房压力降低,卵圆孔开始闭合。孩子出生后几个月内完全闭合,如果卵圆孔不能完全闭合,即成为房间隔缺损。房间隔缺损主要病理、生理在于房水平左向右分流,可造成右心负荷增加,出现右心房、右心室肥大以及肺动脉扩张。右心负荷增加后,进一步导致肺动脉压力增高,出现肺动脉高压。早期肺动脉压力增高属于动力性,如果肺动脉房间隔缺损没有得到及时治疗,到晚期后,会出现阻力性肺动脉增压,可造成右室压力增高。右室压力增高后,可造成右房压力增高,一旦右房压力高于左房压力,会出现右向左分流,病人会出现紫绀,即为艾森曼格综合征,患者无法进行手术治疗。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
什么是先天性心脏病房间隔缺损
房间隔缺损是一种比较常见的先天性心脏病,占整个先天性心脏病的发病率10%~15%。主要是左、右心房之间间隔发育不全,留有缺损,从而造成血液在心房水平之间的异常分流,一般是左房压力比右房压力高,造成左房向右房分流现象。先天性房间隔缺损的类型主要分为两种,一是原发性房间隔缺损,还有继发性房间隔缺损。原发性房间隔缺损一般会合并二尖瓣瓣裂,出现症状比较早,会出现活动以后心慌、闷气等症状。而继发性房间隔缺损,病变主要在房间隔的中央。
仝国林 主任医师
河南中医药大学第一附属医院 三甲
先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病多数会遗传,因为先天性心脏病的病因有遗传,就是指患儿在出生以后会出现染色体易位、畸变,畸变,然后出现21三体、18三体,从而引发先天性心脏病。预防先天性心脏病首先要在孕期补充叶酸,还要避免发生感染,避免照射放射线,还要预防一些代谢性疾病,要提高自身的抵抗力。