多发性硬化和格林巴利综合征区别

多发性硬化不是活癌症，多发性硬化的患者根据其临床类型不同，病程差异较大，预后截然不同。 大多数多发性硬化症的患者，预后较好，可以存活二十到三十年之久。良性型多发性硬化症的患者，预后较好，往往于起病十五年后，尚未明显的功能障碍。 恶性型多发型硬化症的患者，可以于起病后相对较短的时间内，病情迅速恶化，致残或致死。此外，对于高龄多发性硬化症的患者，预后不佳。 有共济失调以及瘫痪的患者，预后较差，以复视，视神经炎，眩晕，感觉障碍为主要症状的多发性硬化症的患者，预后相对较好。

格林巴利综合征中药治疗 肝肾亏损型格林巴利综合征，症见四肢瘫痪、筋脉弛缓、肌肉萎缩，腰酸膝软，肢体麻木或如蚁行感、目眩耳鸣、舌淡白、苔薄薄、脉弱。 治疗方法是滋补肝肾，强筋健骨。 湿热阻络型格林巴利综合征，症见四肢软、麻木、皆以下肢为重，小便短赤、舌苔黄浊，脉悬滑数。治疗方法，清热利湿，通利经脉。

发病年龄多为20~40岁，10岁以下发病者占3%~5%，起病可急可缓，儿童患者起病多较急，首发症状有视力减退，复视或眼外肌麻痹，单肢或多肢麻痹，感觉异常，共济失调，尿便障碍，智能或情感改变等，儿童早期发病者症状常不典型，可表现为弥漫性脑病，脑膜反应，脑水肿，眼底检查多数正常，也可见视盘炎改变，小脑征，锥体束征和后索功能损害都较常见，共济失调，随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状，即标志着中枢神经系统内存在多个病灶，从而表现为本病的临床特征。

其中以十岁以下发病者占3%到5%，起病可以急，也可以缓，儿童患病一般比较急，首发症状有视力减退(一只眼或两只眼)、复视、眼外肌麻痹(单只或多只麻痹)、感觉异常、共济失调、大小便障碍、智能或情感都有所改变。 有的可能还会出现发烧、头痛、恶心、呕吐、惊厥等表现，有的时候从某一个局灶的症状开始，有的时候可能会同时出现多个症状。 最重要的是检查脑脊液，了解一下具体的情况，一般70%到90%的免疫球蛋白可以增高，而治疗主要是使用免疫抑制剂。

多发性硬化中药治疗为多发性硬化的中医治疗，秉持辨证论治。对于肾阳虚，损治疗的方法，以温补阳肾、增精补髓为主，运用的药方为二仙汤合右归饮。 仙灵脾，仙茅，巴戟天，制附子，温肾补精，生地、善补阳者阴中求阳，当归养血活血，润肠通便，鹿角胶填精补髓，其方共奏温补肝肾，填精补髓之功。 而对于肝肾阳虚，治疗的方法则为补肝肾虚，填髓补精，方药主要是左归饮为主方。

中医治疗，可以使多发性硬化得到改善。通过中药治疗，使得多发性硬化原有的后遗症得到控制，拉长再次复发的间隔。如果原先是两年或一年发作一次。通过中医的方法治疗后，发作间隔延长到五年，甚至是十年，且发作程度越来越轻。多发性硬化很常见的症型是反复复发型。在一段时间内，可以反复出现。通过治疗，每个人的多发性硬化病情得到缓解的时间长短不一。多发性硬化，不好预计在什么时候还能发作，有时会很突然。

并不一定是只有中医能够治愈的，在生活中进行一些很好的预防措施，和西医的一些诊断治疗也是可以治疗的。 多发性硬化他是容易缓解复发的，而且呈逐渐的加重的过程，很少有病人只发作一次，或者发作的次数很少，因此多发性硬化治愈的可能性不是很大，但是应该主要把精力放在预防复发的基础上，还要预防致残。 因此建议患者尽量的避免发烧感冒，避免劳累，可以平时多晒晒太阳，补充维生素d3，这时对多发性硬化的复发有一定帮助的。 此外对于复发次数比较多的患者，建议患者可以用免疫抑制剂的治疗或者采用多发性硬化缓解期的药物来治疗。

如果长期频繁性的拉肚子也可能会使格林巴利综合症出现复发的情况。因为格林巴利综合症通常是由于呼吸道感染或者肠胃感染比较严重所引发的不同程度的疾病，由于每个人的身体状况不同，因此患病的症状也存在着一定的差异。 建议患者应该及时到正规的三甲医院进行就医，可以根据格林巴利综合症的实际情况选择治疗方式。轻微的可以通过服用药物的方式控制病情的发展，严重的患者也可以采用输液丙种球蛋白或采用血浆置换的方式进一步治疗，保证身体的健康。

格林巴利综合症如果出现肌肉萎缩的情况，一般来说恢复起来是比较困难的，而且通常情况下存活的时间也比较短。因此建议患者不仅要及时到正规的三甲医院进行检查，也要根据医生的建议及时的进行治疗。 在治疗期间要注意饮食方面的合理搭配，尽量补充体内所需的营养，多吃新鲜的水果和蔬菜补充维生素，提高身体的免疫能力，使患者能够积极的与疾病做斗争。

医生诊断小儿多发性硬化，主要依据临床表现、辅助检查。 1.临床表现：主要表现为视力减退，复视或眼外肌麻痹，单肢或多肢麻痹、感觉异常，步履不稳，肢体摇晃，尿、便障碍，智能或情感改变等。 2.脑脊液检查：细胞数轻度升高或为正常，主要是淋巴细胞；糖和氯化物正常；蛋白质正常或轻度升高；70%~90%病例免疫球蛋白可增高；脑脊液IgG指数增高；寡克隆区带阳性；于病情复发或恶化期可测出髓鞘碱性蛋白抗体阳性。 3.电生理学检查：病人可有异常脑电图，如高波幅慢波，但并无特异性。视觉诱发电位、脑干诱发电位及体感诱发电位检查结果如异常，可提供多发性亚临床病灶的客观证据。 4.CT或磁共振检查可显示脑室周围白质内的脱髓鞘病灶。

　　多发性硬化的临床症状随着损伤的部位不同，有多种样的表现，可以表现为运动损伤的症状，比如肢体瘫痪、面瘫、复视，就是眼肌的瘫痪，这是运动功能的损伤，还可以表现感觉功能的异常，比如肢体麻木、肢体感觉异常。　　另外，还可以出现共济的问题，就是小脑系统受影响，出现平衡障碍等，通常来讲，多发性硬化的症状是多样的，会反复发生，预后跟运动有关系，如果反复出现运动功能损伤，往往预后较差，如果以感觉功能为主，预后相对较好。

　　多发性硬化是中枢神经系统免疫性脱髓鞘疾病，此病特点决定检查要注重两类，一类就是影像检查，主要是核磁，可以在核磁上发现髓鞘集中的区域发生脱髓鞘的变化，而且有特征性表现。　　另外，要做脑脊液的检查，通过脑脊液的检查查出一些免疫异常的特点，特别是寡克隆区带的出现，有助于多发性硬化的诊断，碱性髓鞘蛋白的抗体异常可以有助于此病的诊断。

　　多发性硬化的治疗分不同阶段，在发作期可以采用激素和免疫球蛋白治疗，激素采用的是冲击疗法，可以根据病情选择适当的激素用量，最大量可以用到1g，也就是1000mg，采用逐渐递减的方法，最后该成口服逐渐减量，对部分患者需要少量的口服激素，维持的时间比较长。　　还可以用免疫球蛋白，根据免疫球蛋白的使用，对激素无效的患者，免疫球蛋白是个很好的选择，这两种方法就可以使病人的病情得到稳定，这是发作期。　　在缓解期，可以采用预防疾病复发的方法来控制病情的走向。一方面要做好生活的调摄，另一方面可以采用调节免疫的一些药物，从中药的角度来讲，比如可以采用金水宝口服就能够调节免疫，抑制病情发展或者采用中药间断的口服中药汤剂，可以抑制免疫疾病的再次发生，使病情趋于平稳，疾病不再发。所以对多发性硬化的治疗要分阶段性，发作期和缓解期的治疗是不同的。

　　格林巴利综合征临床表现，大致如下：　　第一、发病前两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史。　　第二、进行性四肢对称性迟缓性瘫痪。　　第三、一过性的膀胱括约肌功能障碍。　　第四、颅神经受到影响，甚至会出现腱反射的减少或消失，但是最后的确诊还是要根据肌电图的表现，以及脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。

　　格林巴利综合征是指在发病之前的两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史，之后出现四肢对称性的远端肢体麻木无力，还会出现一过性的大小便失禁等临床症状。不仅会影响运动，也会影响到肢体感觉，逐渐上升可能会出现呼吸困难等表现。　　如果症状不是很重，通常28天可能会自愈。如果病情比较重，大多会影响心脏或者呼吸，甚至可能会丧命。建议如果出现上述症状，要及时到医院检查排除格林巴利综合征。

　　格林巴利综合征临床表现，如下：　　第一、发病前的两到四周，有上呼吸道感染、发热或者腹泻病史。　　第二、四肢对称性迟缓性瘫痪。　　第三、腓肠肌压痛。　　第四、颅神经受累，特别神经或者面神经受到影响。　　第五、腱反射的简少或消失，但是要想确诊，还是要根据肌电图、脑脊液蛋白细胞分离现象来进行。