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先天性心脏病球囊瓣膜成形术适用于哪些疾病

科普内容

先天性心脏病球囊瓣膜成形术通常被称为球囊扩张术,最多应用于肺动脉瓣狭窄球囊扩张成型,极少部分可以针对主动脉瓣进行球囊扩张,但是风险比肺动脉瓣球囊扩张高。

所以特定病人、特定类型可以尝试先天性心脏病球囊瓣膜成形术。其他瓣膜,包括二尖瓣、三尖瓣狭窄球囊扩张不太成熟,一般不会推荐。

发布于 2025-04-28   浏览3.83万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

婴儿房间隔缺损自愈吗
张玉晶 主任医师
哈尔滨医科大学附属第二医院 三甲
婴儿房间隔缺损有可能会自愈。婴儿房间隔缺损大多数发生在4岁之前,特别是1岁以内。如果属于小型房间隔缺损,一般无需手术干预,可以定期检查复诊观察,通常有15%的自然闭合率。较大的房间隔缺损在成年以后容易发生心力衰竭和肺动脉高压的潜在风险,应在儿童时期进行修复。外科手术修补疗效确切,但创伤较大、恢复时间较长,在排除其他合并畸形,严格掌握指征的
左向右分流型先天性心脏病最常见的并发症?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
左向右分流的先天性心脏病比较多,不同类型的最常表现出的并发症是不一样的。比如动脉导管未闭造成的,主要的并发症是肺动脉高压,而随着肺动脉高压逐渐发展,最终会造成表现出艾森曼格综合征。若是房间隔缺损,则主要表现为左心房增大,继而可能会表现出房颤及血栓形成而造成脑栓塞。若是室间隔缺损,则主要表现为左心室增
先天性心脏主动脉瓣狭窄怎么办?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
表现出先天性心脏病中的主动脉瓣狭窄需要尽快手术治疗。这种疾病是一种严重的心脏疾病,它可以影响心脏把血液泵入到主动脉中,造成体循环的缺血,这样的儿童生长发育迟缓,同时可伴随肺瘀血等情况,频繁表现出肺内感染。一旦确诊先天性主动脉瓣狭窄,应当在胎儿3岁之后,体力能耐受的情况下尽早到心外科行主动脉瓣的修补术
心脏主动脉瓣狭窄怎么治疗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
主动脉狭窄,若无症状,每两年复查一次彩超,了解主动脉狭窄的程度。对于中度狭窄的病人,应防止剧烈运动,每半年至一年复查一次,以防止感染性心内膜炎的发生。若房颤频繁,应服用抗心律失常药物,如倍他乐克,以防止房颤的发生,一旦房颤发生,应及时转复为窦性心律。如表现出心绞痛,应服用硝酸酯类药物,如单硝酸异山梨
宝宝心脏房间隔缺损长好吗?
郝盼盼 主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
宝宝表现出了心脏的房间隔的缺损,有可能长好,也有可能会保持不变,甚至会更加的剧烈,这都是无法预测的。因此一旦出生后,经过心脏彩超的检查,显示房间隔缺损,平时要注意定期的复查,一般1~3个月进行一次心脏彩超的复查,来了解房间隔缺损的程度是变小了,还是维持现状,甚至是变大的情况,也有可能。经过定期的随诊
孩子心脏房间隔缺损7mm这个情况能自愈吗?
郝盼盼 主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
房间隔缺损7mm属于中度缺损,缺损较大,一般很难自愈,可以打疫苗,但是要在宝宝体征正常,没有感染肺炎、发热的情况下可以接种。治疗建议:这种情况的先天性脏病如果反复感染,喂养困难,建议尽早手术治疗。
先天性心脏病的手术费?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
先天性心脏病手术费用因病种不同,手术方式不同,地域医院不同而有所差别。一般动脉导管未闭介入封堵或开刀手术总费用大概一万元左右,房间隔缺损室间隔缺损介入封堵、胸腔镜、开胸手术,总费用大概在3一4万元左右,复杂性先天性心脏病,如法洛四联症、三尖瓣下移畸形、肺静脉异位引流、房室管畸形均在开胸体外循环下手术
小孩心脏房间隔缺损怎么回事?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心脏房间隔缺损是心脏左右心房中间的隔膜上有漏孔。小孩表现出房间隔缺损,是因为在母亲怀孕期间胚胎发育的过程中受到外界因素的影响,房间隔膜部减缓了生长的速度,进而在出生时房间隔膜没有闭合,导致的左右心房中间表现出了缺失缺口。孩子出生以后房间隔还有生长的过程,因此如果缺损很小,有的可以自然愈合,可以暂时观
心脏动脉导管未闭怎么办?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心脏动脉导管未闭,需要通过手术或介入治疗的方法,将未闭的动脉导管封闭,就可以达到治愈目的。动脉导管未闭是先天性心脏病中比较常见的一种类型,由于血液可以从主动脉流向肺动脉,从而导致肺动脉压力升高,右心室负担加重,如果长期不治疗会引起心力衰竭,而且还有容易引起心脏内的感染,对患者的身体健康影响是比较大的
小儿先天性心脏病的分类及常见类型?
郝盼盼 主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
小儿先天性心脏病一般常见分类主要是采用以下方法,根据症状来分包括紫绀型先心病和非紫绀先心病。紫绀型先心病最常见的包括法洛氏四联症和大动脉转位,非紫绀先心病最主要的包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄,这些都是最常见的先心病,这六大类疾病大约占整个先心病总数的90%以上,所以如果把这
主动脉缩窄会遗传吗
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病,和其它大多数先天性心脏病一样,主要的产生的因素主要还是考虑遗传因素加上后期环境的因素,和孕期母亲接受到不良的环境、化学药物等刺激、情绪的不良的刺激有关。还跟遗传因素也有一定的关系,比如都是先天性心脏病的这种父母,更容易生肺动脉闭锁、主动脉缩窄这种先天性心脏病的儿童,有一定的遗传倾向,但不是代表一对一的遗
主动脉缩窄的患者日常需要注意什么
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
主动脉缩窄是作为一种少见的先天性心脏病,主要产生的后果就是高血压、左心负荷增重,这两个主要的危害。所以平时这些患者一定要口服降压药控制血压,在手术之前药物控制很重要。另外尽量避免剧烈运动,因为剧烈运动也会再次增加心脏的负担,让病情加重。最主要的还是要提醒各位家长就是如果孩子有主动脉缩窄,应该早发现早治疗,早手术处理了之后,慢慢就可以跟正常
什么是主动脉缩窄
胡海波 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病,主要是在胎儿心血管发育过程中的一些不良反应,比如主动脉弓部造成了很明显的狭窄和缩窄、发育不良,导致血流不太通畅,造成上肢高血压、下肢低血压这种情况,严重的情况下需要外科手术或者介入干预。外科手术是通过狭窄处切除或者搭桥手术的这种方式去解决血流的问题,介入手术是通过球囊扩张,甚至支架植入的这种方式去处理狭
动脉导管未闭对宝宝有什么影响
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
如果是分流量小在临床上可以没有任何症状;中等量分流有乏力、劳累或心悸、气喘情况;如果分流量大未闭动脉导管伴有继发性严重肺动脉高压,可以导致右向左分流。所以,需要根据宝宝动脉导管未闭分流量,明确具体影响。动脉导管连接肺动脉总干与降主动脉,是胎儿期血液循环主要途径,宝宝出生后几个月内闭塞,如果一岁以后仍未闭塞即为动脉导管未闭。当一岁以后如果没
动脉导管未闭怎么治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
目前认为动脉导管未闭一经诊断必须进行治疗,而且多数能够通过介入封堵方法治愈。外科手术治疗采用结扎术或者切断缝合术,而介入治疗主要是通过微创办法,在未闭动脉导管内放置封堵器将未闭动脉导管堵上。除了少数病例已发展至晚期失去介入治疗机会外,总体预后良好,但是本病容易合并感染性心内膜炎。动脉导管未闭是常见的先天性心脏病之一,其发生率约占先天性心脏
小儿先天性心脏病症状
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
小儿先天性心脏病的症状其实都不太典型,如果是严重的先天性心脏病,常常会有紫绀,一般是口头青紫、四肢末端的指端青紫,伴有明显的发育落后,体重不增,身高长时间增长不明显,比较弱小等症状。而轻微的小儿先天性心脏病,可能在活动的时候会有明显的疲劳感,以及呼吸增快。