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硬皮病与脂肪萎缩的区别

科普内容

硬皮病早期主要表现为肿胀,肿胀和脂肪萎缩很容易鉴别;到晚期硬皮病也可以出现皮肤萎缩,患者需要和脂肪萎缩相鉴别,绝大多数脂肪萎缩属于局限性,系统性硬化绝大多数都不是局限,通常是多个部位出现皮肤萎缩,皮下组织没有萎缩,所以不会塌下去。

脂肪萎缩明显特征会出现坑洼,因为脂肪是皮下组织最重要的组成部分之一,脂肪萎缩后会有凹陷坑,所以很容易鉴别。

硬皮病有很多相关的特异性系统表现,比如肺间质病变、特异性自身抗体、抗核抗体、SCL-70抗体,自身抗体也是硬皮病和脂肪萎缩的重要区别。硬皮病其他表现以及关节表现,也可以区别脂肪萎缩。

发布于 2025-09-24   浏览3.10万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

硬皮病的初期症状?
谢艳飞 副主任医师
沧州市人民医院 三甲
硬皮病是非常罕见的皮肤科的结缔组织病,它的初期症状主要分成局限型和系统型不同的表现。局限型主要是在全身的各处都会发生单一的或者多发的皮肤硬斑,而系统型的硬皮病,它的初期症状主要是愈合后手指发白、发紫和发红等雷诺氏现象。对于硬皮病这种疾病,应当在其早期的时候,做好及时的治疗工作、做好皮肤的保温工作。
硬皮病早期症状有哪些?
汪治国 副主任医师
咸宁市中心医院 三甲
硬皮病早期症状不典型,可能表现出雷诺现象,表现是寒冷或者紧张刺激后可能表现出手指皮肤的变紫、变白甚至发红的现象,还可能会有局部的疼痛麻木感。也可能表现出乏力低热,食欲下降,体重下降等情况,也可能会表现出关节疼痛的表现。
硬皮病是什么原因引起的?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
硬皮病又称为系统性硬化症,是一种原因不明少见的结缔组织病。其主要因为小血管功能和结构异常所造成的皮肤和内脏的间质、血管表现出纤维化。硬皮病或系统性硬化症早期表现为雷诺现象,进而表现出双手指末端、面部皮肤肿胀、变硬、萎缩、纤维化。硬皮病的病因比较复杂,现阶段研究发现硬皮病可能有一定的遗传背景。此外,某
皮肤硬皮病症状?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
皮肤硬皮病只是单纯表目前皮肤部位的疾病,如表现出皮肤水肿、红斑、皮肤增厚、硬化等情况,一般不会累及多个脏器所以皮肤硬皮病不会造成身体严重症状。建议服用糖皮质激素免疫抑制剂药物治疗可以改善病人症状,对于轻微症状时能够治愈。对于皮肤硬皮病建议注意末梢部位皮肤的保暖,寒冷季节外出时多穿衣服、带手套,饮食应
硬皮病有什么症状?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
硬皮病会表现出皮肤水肿,红斑,皮肤增厚,随着病情进一步发展,会使皮肤变硬,纤维化,逐渐表现出萎缩的症状,皮肤变薄。硬皮病不单只表现于皮肤,还会累及多个脏器,如滑膜,消化道,肺脏,肾脏,心脏等脏器。所以建议硬皮病需要早期发现,尽早进行治疗,服用扩张血管药物,免疫抑制剂,糖皮质激素等药物治疗。饮食应清淡
硬皮病症状?
井西宽 副主任医师
连云港市中医院 三甲
正常情况下,硬皮病是一种慢性多系统疾病,是一种以皮肤炎症变性、增厚和纤维化,进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病。病人手足受冷或情绪紧张、波动时,会表现出雷诺现象,指尖(趾端颜色变白,继而变紫,变黑。皮肤有轻度红肿,少数人有红斑,水肿和瘙痒。随着病情的进展,病人皮肤会发亮,绷紧,皱纹和皮肤皱襞消失,发展
局限性硬皮病形成原因是什么?
井西宽 副主任医师
连云港市中医院 三甲
局限性硬皮病的具体形成原因,还不是非常明确。但是这种疾病毕竟是属于一种自身免疫性的疾病,因此有的人又认为,这种疾病和病人的免疫机能异常,有一定的关系。有的人可能由于表现出了一定的胶原纤维,表现出合成异常的情况,因此导致硬皮病的发生。而且硬皮病的皮肤紧绷和坚硬度,是由于新合成的胶原替代了大多数或者是全
硬皮病是什么原因造成的?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
硬皮病发生的原因目前仍不明确,可能与遗传、女性激素、细胞及体液免疫异常、环境因素等多种因素相关。在上述多种因素的作用下,导致成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。硬皮病是一种慢性多系统的疾病,有时候初发症状是非特异性的,可以表现为低热、乏力、肌肉骨骼疼痛、雷诺现象,这些症状持续几周或
怎样治疗硬皮病
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
硬皮病的治疗主要为对症治疗。可采用保暖等措施来针对雷诺现象。如病人存在蛋白尿、高血压、肺动脉高压等,可服用扩血管药物,常用的有硝苯地平、卡托普利、依那普利等,还可辅助服用复方丹参片、阿司匹林等来改善血液循环。存在内脏损害的弥漫性硬化症患者,可使用泼尼松进行治疗,糖皮质激素对炎症性病变,如肌炎、间质性
硬皮病好治吗?
高玲 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
硬皮病是一种结缔组织病,是比较难治疗的。硬皮病主要表现为局限性或者弥漫性皮肤水肿和硬化,可以伴有心、肺、肾、胃肠等内脏器官的损害。硬皮病的治疗方法主要分为以下两点:一,局限性硬皮病可以局部外用糖皮质激素软膏,或者局部封闭治疗,还可以使用活血化瘀的中药,比如复方丹参片、维生素e等等。免疫调节剂,比如香
硬皮病患者的日常注意事项
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
硬皮病是一种自身免疫性结缔组织病,主要病理表现就是末梢血管痉挛,末梢血管痉挛就是跟气温有关系,所以硬皮病注意事项很重要:第一、就是平时生活当中不能受凉,比如冬天一定要注意保暖,手上要戴上手套,头上要戴上帽子,脸部如果有硬皮病肯定要围上围巾,不能让冬天的冷空气影响皮肤,皮肤被冷空气冻伤以后会加重硬皮病。第二、硬皮病本身作为一个自身免疫性疾病
皮肤发硬就是硬皮病
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现,并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种,很多角化湿疹也可以发硬,还有很多像硬化萎缩性苔癣,也可以发硬,还有一些红斑狼疮,也可以发硬,所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病,主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑,而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生,有红染,
硬皮病会遗传下一代吗
姚中强 副主任医师
北京大学第三医院 三甲
硬皮病有可能会遗传给下一代,因为硬皮病患者经过研究发现自身如果是硬皮病,其子女患有硬皮病概率比一般人群高,硬皮病有家族聚集性,所以硬皮病患者有遗传性。硬皮病可能涉及多个基因,所以硬皮病遗传不遵循孟德尔单基因病的孟德尔遗传规律,所以硬皮病和遗传有密切关系。硬皮病不仅是遗传病,还和环境因素有关,硬皮病患者即使出生在硬皮病家族,有硬皮病易感基因
硬皮病好治吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状,减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激,注意保暖戒烟避免外伤,休息与关节功能锻炼并重。药物选择,如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。
硬皮病能彻底治愈吗
王梅 副主任医师
扬州市中医院 三甲
硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象,就目前的治疗手段,硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗,正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗,完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致,以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。
硬皮病能否治愈
刘立宁 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
硬皮病是不能治愈的。硬皮病也叫系统性硬化症,是一种罕见的自身免疫性疾病,主要是看风湿免疫科。患者主要是表现为皮肤的增厚变硬和纤维化,主要集中在双手、面部,严重的可以遍布全身。硬皮病目前的具体发病机制还不清楚,所以尚没有特效药治疗,也不能根治,临床上主要是对症治疗为主,比如雷诺现象,可以用钙离子拮抗剂治疗。
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