什么是多发性肌炎及其症状

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎治疗方法

儿童多发性肌炎的治疗首选药物就是糖皮质激素，症状较重的患者可以用泼尼松龙静脉点滴，一般以口服激素类药物为主，经过1-4周病情可以逐渐得到改善。 经过3-6个月后开始缓慢的减量，治疗时间要长，需要1年以上的时间大约90%的患儿病情可以明显改善。如果对于糖皮质激素反应不是太理想的患者，可以加用甲氨蝶呤口服或者是肌肉注射。

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎严重期后还能治疗好吗

多发性肌炎以目前医疗水平不能治愈，尤其是到了疾病的后期，患者会出现很明显的临床表现，比如说吞咽困难，呼吸困难，常常会因为呼吸衰竭而死亡。 除了呼吸系统之外，还会引起身体的其它器官受累。在早期还可以用激素和免疫抑制剂治疗，但是到了疾病的后期多数伴有恶性肿瘤和多种结缔组织病，即便是采取血浆置换或者全身放疗，效果也有限。

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎激素治疗时间

儿童多发性肌炎激素治疗的时间是比较久的，至少要在两年以上。如果激素减停太快，可能导致病情复发。儿童多发性肌炎在应用激素治疗的过程中，在早期可以根据病情的变化，逐渐缓慢减量。 当减至最小维持量以后，就需要维持相当一段长的时间治疗。而在减量过程中，如果出现了病情反复，可以考虑加用免疫制剂，比如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤治疗，增强激素疗效。

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎治疗要多久

儿童多发性肌炎的治疗是一个很长久的过程，有的患儿可能需要终生使用小剂量的糖皮质激素维持治疗，具体时间无法判定。因为儿童多发性肌炎是一个慢性疾病，没有办法根治，只有在早期诊断，及时合理应用糖皮质激素治疗，才能够改善患儿的预后。 一般病情控制以后，患儿可以恢复正常的生活学习，但也有一部分患儿会遗留皮肤或者肌群的萎缩。

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎恢复期要多久

儿童多发心肌炎恢复期需要至少一年的时间，这种疾病是属于自身免疫炎症介导性的疾病，因此需要采取抗免疫的方法治疗，通过抑制免疫的方法，减少炎症细胞的释放，特别是淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞以及嗜碱性粒细胞和中性粒细胞等。 减少炎症介质的释放，抑制白三烯、组胺等。这种疾病是一种不可根治的疾病，因此需要长期应用药物控制免疫维持治疗，防止出现严重的并发症。

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

儿童多发性肌炎预后怎么样

一般来说，多发性肌炎要恢复2年左右。但是多发性肌炎患者恢复具体需要多久，还要根据患者的具体病情、是否接受规范化治疗以及所用药物等密切相关。 多发性肌炎是以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病，其病因和发病机制尚不明确。本病的病情多为进行性，很少会自动的缓解，但是经过早期诊断和及时的治疗是可以完全缓解的。

张萌萌 副主任医师

山东省立医院 三甲

儿童多发性肌炎是什么症状

儿童多发性肌炎是一种常见的风湿性免疫系统疾病，与个人身体免疫有关。其主要症状包括头痛、肌肉疼痛、肌肉无力、身体疲乏无力以及水肿等。若出现以上症状，建议尽快就医进行相关检查。 确诊后，可以在医生指导下使用小剂量糖皮质激素类药物进行治疗，如糠酸莫米松、地塞米松等。治疗期间，家长需要密切观察儿童的身体状况，如出现任何异常症状，应及时就医。 总体来说，早期发现和治疗儿童多发性肌炎非常重要，以避免病情进一步恶化。同时，家长也需要关注儿童的日常生活习惯和饮食健康，帮助其建立健康的生活方式，预防疾病的发生。

卢成瑜 主任医师

广州医科大学附属第一医院 三甲

儿童多发性肌炎是什么症状

儿童多发性肌炎是一种常见的风湿性免疫系统疾病，与个人身体免疫有关。该病的症状包括肌肉疼痛、头痛、肌肉无力、身体乏力等。此外，患儿还可能出现水肿等症状。如果怀疑孩子患有多发性肌炎，请及时就医检查。医生可能会推荐使用小剂量糖皮质激素类药物，如糠酸莫米松、地塞米松等进行治疗。同时，家长需要密切观察孩子的身体状况，一旦出现异常症状，应及时就医。

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 特等

重症肌无力和多发性肌炎有什么区别呢？

重症肌无力和多发性肌炎的区别：重症肌无力属于自身免疫性疾病，主要是神经肌肉接头传递障碍导致了肌肉收缩无力，发病原因与机体免疫系统紊乱有关，患者常常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎等疾病。典型症状是上睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑、呼吸困难等。多发性肌炎是一种特发性炎性肌病，病因不明确，可能与遗传、微生物感染、自身免疫有关，典型症状是四肢近端的肌肉无力。

巫建洪 主治医师

四川省第二中医医院 三甲

多发性肌炎可以治吗？

多发性肌炎无法治愈，但是通过及时用药病情可以得到控制，预后也会比较理想。多发性肌炎的具体病因还不是很明确，可能和遗传、病毒感染、自身免疫功能紊乱等因素有关，患者会因为肌肉组织损伤而出现进行性无力的情况，病情发展到后期甚至会丧失行动能力、无法自主呼吸。患者需要多卧床休养，并增加营养的摄入，提高自身免疫力。患者要遵医嘱使用糖皮质激素、免疫抑制剂控制病情发展。

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

皮肌炎与多发性肌炎的区别

　　皮肌炎和多发性肌炎主要区别是皮疹，一般皮肌炎皮疹会有V区的皮疹，也可以有上眼睑的向阳性皮疹。　　向阳性皮疹是指眶周的水肿性暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部、上眼睑淡紫色肿胀。另一种是关节伸侧面的扁平紫红色丘疹，稍高出皮肤，可伴有鳞屑性皮疹，称为Gottron丘疹。　　如果是多发性肌炎，很少出现皮疹表现，其主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力。

姜凤云 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多发性肌炎皮肌炎能彻底治好吗

　　多发性肌炎、皮肌炎到目前为止，大部分患者不能完全治愈，但可以通过激素、免疫抑制剂治疗，能够使患者生存质量维持得比较好。但如果患者合并肿瘤，治疗疗效比较差。　　对于多发性肌炎和皮肌炎治疗，不能只局限在对于肌肉肌无力症状缓解，还要关注到其他脏器损害，比如肺间质改变，需要定期监测肺部病变恢复情况，肺间质病变改善情况，包括肺功能恢复情况。

姜凤云 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多发性肌炎皮肌炎如何治疗

　　多发性肌炎和皮肌炎治疗，主打药物是糖皮质激素，糖皮质激素给药方法，每天每公斤体重与泼尼松剂量是1～2mg。　　大多数患者需要加用免疫抑制剂治疗，根据所累脏器不同、病变程度不同，加用免疫制剂也不完全一样。激素治疗是较长的过程，多发性肌炎和皮肌炎是终身性疾病，治疗疗效好，可以在低剂量激素维持的基础上，患者生存质量非常高。　　强调早期诊断，规范性治疗，避免中途由于糖皮质激素副作用出现满月脸、水牛背或是由于血压增高，血糖增高，突然停用糖皮质激素。

古风 副主任医师

桂林市人民医院 三甲

多发性肌炎诊断标准

　　多发性肌炎是一种以肌无力、肌肉疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，主要累及肢体肌、颈项肌、咽喉部肌群。　　病变的诊断依靠患者临床症状以及血液、尿液、免疫学检查，同时需要进行肌电图以及肌肉活检检查，通过上述检查确诊病情，然后进行治疗，治疗方案主要以糖皮质激素治疗为主。

袁俊丽 主任医师

邯郸市第一医院 三甲

多发性肌炎能治愈吗

　　如果多发性肌炎患者能够早期、及时、正确的治疗，可以临床治愈；但多数患者可能存在治疗效果欠佳现象，所以发病后需给予糖皮质激素，常用药物有地塞米松、泼尼松等。　　同时，患者还应进行营养神经治疗，该病患者大多数是由于病毒感染导致，一般表现为四肢近端肌无力症状，心肌酶学检查、肌电图检查等有助于诊断。

刘仕翔 副主任医师

九江市第一人民医院 三甲

多发性肌炎的主要症状

　　多发性肌炎的主要症状包括肌肉无力、皮肤损害以及恶心呕吐、腹泻、消瘦等其他症状。其中，肌肉无力是最主要和最常见的症状。　　患者通常表现为四肢近端无力，可出现上楼、起蹲困难，双臂不能高举等等。严重的患者还可出现构音、吞咽和呼吸困难。这种肌无力的症状可持续数年，患者晚期可出现肌萎缩和关节挛缩。