夜盲症是眼部疾病表现为暗光或夜晚视物不清，分先天性与后天性，先天性多遗传致视杆细胞功能异常，后天性有营养缺乏及眼病致，症状是暗处视力降，诊断靠眼部、实验室检查及基因检测，治疗依类型而异，预防需饮食均衡、定期眼部检查及先天性家族史人群孕前遗传咨询等。
夜盲症是一种眼部疾病，表现为在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西。
夜盲症的分类及成因
先天性夜盲症：多与遗传因素相关，是由于遗传基因异常导致视网膜中的视杆细胞功能异常，视杆细胞负责在暗光下感知光线，基因缺陷使其不能正常发挥作用，从出生后就可能出现夜盲症状，不同遗传方式的先天性夜盲症在发病年龄、病情进展等方面可能有差异，比如常染色体显性遗传型先天性夜盲症，可能在儿童早期就被发现夜盲。
后天性夜盲症
营养缺乏性夜盲症：主要是体内缺乏维生素A引起。维生素A是视网膜内视紫质的重要组成成分，当机体缺乏维生素A时，视紫质合成减少，就会影响视杆细胞的功能，从而导致夜盲。常见于长期挑食、节食、吸收不良的人群，比如一些患有消化系统疾病影响维生素A吸收的患者，儿童如果长期维生素A摄入不足，除了夜盲还可能影响身体的生长发育等。
获得性眼病导致的夜盲症：某些眼部疾病会破坏视网膜的结构或功能从而引发夜盲。例如视网膜色素变性，这是一种慢性、进行性视网膜疾病，随着病情发展，视网膜中的视杆细胞逐渐退化，患者会逐渐出现夜盲症状，然后视野逐渐缩小等；青光眼晚期也可能影响视网膜的血液循环和营养供应，导致视杆细胞功能受损出现夜盲；一些眼部外伤导致视网膜损伤，也可能引起夜盲情况。
夜盲症的症状表现
主要症状就是在暗处视力明显下降，难以看清物体。儿童患者如果患有夜盲症，可能在傍晚光线开始昏暗时就表现出不愿活动、视物困难等情况，比如在室外光线转暗时，玩耍的孩子开始出现行动不便、找不到玩具等表现。成年人则可能在从明亮的环境进入昏暗环境时，需要较长时间才能适应，才能看清周围物体。
夜盲症的诊断方法
眼部检查：包括眼底检查，通过眼底镜观察视网膜的形态、结构等情况，比如视网膜色素变性患者眼底可能会有特殊的表现，如视网膜色素沉着等；还会进行视力检查，明确视力下降的程度，特别是暗光下的视力情况；进行视野检查，了解视野范围是否有缩小等异常。
实验室检查：对于考虑营养缺乏因素导致的夜盲症，会进行血液检查，检测维生素A等营养物质的水平，若维生素A水平低于正常范围，则提示可能是营养缺乏性夜盲症。
基因检测：对于怀疑先天性夜盲症的患者，可能会进行基因检测，查找是否存在相关的致病基因，以明确遗传类型等情况。
夜盲症的治疗与预防
治疗
先天性夜盲症：目前尚无特效的根治方法，主要是针对一些并发症进行处理等。
营养缺乏性夜盲症：补充维生素A是关键治疗措施，通过口服或注射维生素A制剂来补充体内缺乏的维生素A，一般在补充后夜盲症状会逐渐改善，但需要在医生指导下合理补充，避免过量引起中毒等不良反应。
获得性眼病导致的夜盲症：需要针对原发的眼部疾病进行治疗，比如对于视网膜色素变性目前还没有非常有效的治愈方法，但可以通过一些辅助措施如佩戴助视器等改善视力；对于青光眼需要通过降低眼压等治疗来控制病情进展，防止夜盲等症状进一步加重。
预防
饮食方面：保证均衡饮食，摄入富含维生素A的食物，如动物肝脏、奶类、蛋类、胡萝卜、菠菜等。儿童处于生长发育阶段，更要注意饮食中维生素A的充足供应，家长要引导孩子不挑食、不偏食。成年人也应保持多样化的饮食，以维持身体正常的营养需求，降低营养缺乏性夜盲症的发生风险。
定期眼部检查：尤其是有眼部疾病家族史的人群、长期接触可能损伤眼部物质的人群（如某些职业接触化学物质等），定期进行眼部检查，以便早期发现眼部问题并及时处理，预防夜盲症等眼部疾病的发生发展。
对于先天性夜盲症家族史的人群：备孕前可进行遗传咨询，了解相关遗传风险，孕期可进行相关的产前检查，尽量减少先天性夜盲症患儿的出生。
总之，夜盲症是一种需要引起重视的眼部问题，不同类型的夜盲症有不同的特点，通过了解其相关知识，采取有效的预防和治疗措施，可以更好地应对夜盲症带来的影响。
