肥厚型心肌病能治疗吗

心肌病是什么？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，它是因为不同病因引起的心脏机械和电活动异常，会导致心室不适当的肥厚或扩张，当病情严重时也会出现心血管性死亡，也会有进展性心力衰竭发生。在临床上心肌病可以分为原发性和继发性，原发性心肌病，主要包括扩张型心肌肥厚心肌病、未定型心肌病等，继发性心肌病是全身性疾病的一部分。引起心

腺肌病好治疗吗？

胡天惠 主治医师

淮安市妇幼保健院 三甲

子宫腺肌病好治疗，如果患者没有出现不适症状，并且没有生育要求，可以先观察，不采取治疗措施。如果症状较为轻微，或有生育要求，患者可以进行药物治疗，可以在医生指导下应用GnRHa治疗。如果患者症状严重，药物治疗效果不佳，可以考虑进行手术治疗，常见的手术方式有病灶切除术、全子宫切除术等手术方式。在治疗掐紧

心尖肥厚性心肌病治疗

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心尖肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁心尖部心肌肥厚，通常无流出道梗阻。目前，对于心尖肥厚性心肌病的治疗方法主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。以下是对这些治疗方法的详细介绍： 1.药物治疗： 改善心肌代谢：如使用曲美他嗪，可优化心肌能量代谢，缓解症状。 控制心律失常：针对心律失常

扩张型心肌病很严重吗

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

扩张型心肌病是一种比较严重的疾病，需要引起重视。 扩张型心肌病的严重性主要体现在以下几个方面： 心脏功能受损：扩张型心肌病会导致心室扩张和心肌变薄，从而影响心脏的收缩和舒张功能。患者可能会出现心力衰竭的症状，如呼吸困难、乏力、水肿等。 心律失常：扩张型心肌病容易引发各种心律失常，如心房颤动、室性早

应激性心肌病诊断标准

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

应激性心肌病的诊断标准主要包括以下几点： 1.存在强烈的精神或躯体应激因素。 2.左心室中部或心尖部呈气球样扩张，无冠状动脉狭窄。 3.血清心肌标志物升高。 4.心电图可有ST-T改变。 5.心脏超声心动图可有心尖部室壁运动异常。 需要注意的是，对于疑似应激性心肌病的患者，应结合临床表现、心电图、

心肌病的定义是指伴有什么的心肌疾病

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心肌病是一类异质性心肌疾病，伴有心肌功能障碍。根据病因，心肌病可分为遗传性、获得性和混合性心肌病。 一、遗传性心肌病 1.定义 遗传性心肌病是指由基因突变或染色体异常引起的心肌疾病。 这些突变可以影响心肌的结构、功能或代谢，导致心肌病变。 2.分类 肥厚型心肌病：心肌肥厚，心室腔变小。 扩张型

肥厚型心肌病晚期表现

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肥厚型心肌病晚期会出现心力衰竭、心律失常等严重并发症，危及生命。以下是关于肥厚型心肌病晚期的一些表现： 1.呼吸困难： 是晚期常见的症状，主要由于肺部淤血引起。患者可能在休息或轻微活动时就感到气喘吁吁。 严重时可能会出现端坐呼吸，即患者需要坐起来才能呼吸顺畅。 2.乏力： 由于心脏功能下降，身体各器

肥厚型心肌病怎么治好

朱海燕 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

肥厚型心肌病并没有办法治好，只能采取治疗控制病情发展。 肥厚型心肌病涉及多种基因突变和遗传因素，其发病机制尚不完全清楚，所以使得该病的治疗变得复杂，因为不同患者可能有不同的基因突变和病理生理过程。其次，肥厚型心肌病大多数情况下是基因突变引起的，这些突变可以影响心肌细胞的结构和功能，但由于基因突变是患

心尖肥厚型心肌病晚期怎么办

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

心尖肥厚型心肌病晚期是一种严重的疾病，需要综合治疗和长期管理。以下是一些建议： 1.药物治疗： 改善心肌重构：使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂，以减少心脏的重构和肥厚。 控制心律失常：如果有心律失常，如心房颤动，可能需要使用抗心律失常药物。 缓解症状：使用利尿剂减轻水肿，使用洋地黄类

先天性肥厚型心肌病怎么治疗

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

先天性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为解剖特点，通常无明显症状，但可导致心律失常、心力衰竭、猝死等严重后果。以下是先天性肥厚型心肌病的治疗方法： 1.药物治疗： 减轻流出道梗阻：应用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙拮抗剂，可减慢心率、降低心肌收缩力，减轻流出道梗阻，改善症状。 控制心

围产期心肌病的临床表现有哪些

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

围产期心肌病主要有心衰的表现，最早出现的症状可能是呼吸困难，患者常常会感觉喘不上来气或喘气费劲，还会伴有乏力和精神不佳的症状。围产期心肌病还会出现血栓，比如肺血栓或者脑血栓，部分患者还会出现心律失常，可以通过心电图显示，但不具有特征性。

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

肥厚型心肌病挂什么科

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型，发病率虽然不是很高，但是一旦发生以后后果会比较严重，有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状，有人会出现心衰，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以一旦发现肥厚型心肌病，在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下，心内科就诊非常重要，要通过调整药物减少肥

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭

酒精中毒性肌病的病因有哪些？

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

酒精中毒性肌病可以分为急性肌病和慢性肌病这两种，急性肌病的发生，是在长期饮酒和慢性饮酒的基础之上，多在大量饮酒之后急性发病，表现为肌痛、肿胀，并有运动障碍和痛性的痉挛，伴随有腱反射减弱或者消失。而慢性肌病，多由长期酗酒所致，也有一部分是由急性肌病转变而来，所以都是跟长期大量饮酒是有关，特别是与饮酒过后，没有吃主食所导致的B族维生素缺乏相关