肥厚型心肌病挂什么科

子宫腺肌病怎么治疗？

王琪 主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

子宫腺肌症是子宫内膜的基底层细胞增生侵入子宫肌层所致的疾病。建议你去正规医院妇科就诊，如果症状较轻，可以选择保守治疗，在疼痛时口服止痛药物。如果没有生育要求，也可以考虑做子宫切除。

子宫腺肌病是什么？

冯仰伟 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

子宫腺肌病是因为子宫缺乏黏膜下层、子宫内膜的基底层细胞增生造成的，属于妇科疾病，是指子宫内膜腺体和间质的子宫肌层受到侵袭；若已经确诊患有子宫腺肌症，可以通过子宫腺肌病病灶切除术进行治疗。

早期心肌病能治好吗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

早期心肌病能否治好取决于类型和病因。如病毒性心肌炎导致的早期扩张型心肌病，经规范治疗可部分恢复心功能；肥厚型心肌病若早期发现，通过药物和生活方式干预可延缓进展。 感染性病因（如病毒）：及时抗病毒治疗+免疫调节，部分患者心功能可恢复正常。但需警惕暴发性心肌炎进展风险。 遗传性病因（如肥厚型）：无法根治

酒精性心肌病心衰

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

酒精性心肌病心衰是长期过量饮酒导致的心肌病变，表现为心功能下降，通常戒酒后早期可逆，晚期不可逆。 早期诊断与干预：长期饮酒史（5年以上，日均酒精量＞60g）、不明原因呼吸困难、水肿等症状需警惕。心脏超声显示左心室扩大、射血分数降低是关键诊断依据。 治疗核心原则：立即戒酒是唯一根本措施，辅以利尿剂、血

心肌病能不能彻底治好啊

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

心肌病能否彻底治好取决于类型和病情阶段。早期干预可控制进展，终末期可能需心脏移植。 扩张型心肌病通过药物（如利尿剂、β受体阻滞剂）和生活方式调整延缓恶化，终末期需心脏移植。 肥厚型心肌病药物（如β受体阻滞剂）改善症状，手术或消融可缓解梗阻，需长期随访监测。 限制型心肌病治疗以控制症状为主，心脏移植是

心肌肥厚是怎么回事？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心肌肥厚通常是由于患者处于长期压力负荷过重下，引起回心血增加，收缩力加强，从而导致心脏无法维持正常血循环所致的改变。建议：患者需要去当地医院心内科就诊，查明病因对症治疗。平时注意休息，不宜劳累。

扩张型心肌病是绝症吗

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

扩张型心肌病并非绝症。 扩张型心肌病是一种慢性心脏疾病，主要由心脏功能异常导致，特别是心脏收缩功能异常。患者常出现胸闷、胸痛等症状，严重时可能导致心力衰竭、心源性休克，甚至危及生命。然而，通过系统治疗，病情可以得到控制，生活质量也能得到提高。 治疗方式包括药物治疗，如服用阿司匹林肠溶片、辛伐他汀片等

心肌病能不能治好

龚洪海 主治医师

郑州四六〇医院 三甲

心肌病能否治好取决于类型和病情阶段。早期干预可控制进展，部分类型可临床治愈；终末期可能需长期管理。 扩张型心肌病：多数难以完全治愈，但规范治疗（如使用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物）可延缓恶化，部分患者心功能可长期维持稳定。 肥厚型心肌病：通过药物（如β受体阻滞剂）或手术（如室间隔切除术

肥厚型梗阻性心肌病超声表现？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病超声表现主要是室间隔非对称性增厚，其次患者还会出现心脏舒张期室间隔与左室后壁的厚度之比大于等于1.3的现象。如果患者出现梗阻的情况，会在超声中表现为左心室流出道狭窄，也就是指左心室向主动脉射血困难等现象。

胸腔积液治不好怎么办？

李忆 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

心衰和低蛋白血症都可以引起胸腔积液，应该查明积液性质，是渗出液还是漏出液。如果和上述两种情况有关，就要就诊低蛋白，改善心功能。应该住院治疗，从以上两方面治疗。

扩张性心肌病是什么

孙同文 主任医师

郑州大学第一附属医院 三甲

扩张性心肌病也是心脏病，是原因不明的原发性心脏疾病，主要特征是左心室、右心室或者左右心室扩大，同时会伴有心脏收缩功能减退、充血性心力衰竭。扩张性心肌病主要症状表现为心力衰竭，即劳累性呼吸困难、夜间阵发呼吸困难以及双下肢水肿，有时会有肝淤血、体循环淤血、急性左心衰发作、端坐呼吸等。目前来说，扩张性心肌病的五年生存率还不是太乐观，大概只有50

肥厚型心肌病的患者要注意什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病，一旦出现以后，让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有，要进行早期的干预和治疗，对于患者本人来讲，一旦出现肥厚型心肌病，可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状，也可能会出现呼吸困难等心衰的表现，严重的还会出现晕厥，甚至猝死，所以

肥厚型心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型心肌病是遗传病，病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型，主要表现为心肌不对称的肥厚，严重时会导致左室流出道梗阻，从而导致心脏排血不畅，引起心绞痛、心衰，甚至会有猝死的表现。目前研究发现，肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病，也就是肥厚型心肌病的患者，直系亲属罹患这种疾病的概率很高，同时现在也能做肥厚型心

扩张型心肌病是绝症吗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

从治愈角度考虑，扩张型心肌病没有办法治愈，但是可以通过药物和规范治疗，延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型，分为代偿期和失代偿期，可以通过长期服药以及规范治疗，延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。

心肌病是怎么回事

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

心肌病是一组异质性心肌疾病，有不同病因，遗传性病因较多见引起的心肌病变，导致心肌机械或心电功能障碍，表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身，也可为系统性疾病的部分表现，最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病，导致病理性改变不属于心肌病范畴，比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭