民福康>科普热点 >三甲科主任 >肥厚型心肌病的病因是什么

肥厚型心肌病的病因是什么

科普内容

肥厚型心肌病是遗传病,病因主要还是基因遗传的问题。肥厚型心肌病是心肌病里面比较重要的一个类型,主要表现为心肌不对称的肥厚,严重时会导致左室流出道梗阻,从而导致心脏排血不畅,引起心绞痛心衰,甚至会有猝死的表现。

目前研究发现,肥厚型心肌病是常染色体的显性遗传病,也就是肥厚型心肌病的患者,直系亲属罹患这种疾病的概率很高,同时现在也能做肥厚型心肌病的一些基因的检测。所以一旦确诊肥厚型心肌病之后,患者的直系亲属也要尽可能的做基因检测排查以及心脏彩超检查,早期发现亲属里面有没有跟他得同样的肥厚型心肌病的情况,如果有要进行早期的干预,早期的诊治,以免肥厚型心肌病发展到一定程度,出现严重的临床后果。

发布于 2025-09-24   浏览4.34万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

肌病能痊愈吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌病有很多种,不同的心肌病的预后也是不一样的。如酒精性心肌病,如果患者及时的进行规范的治疗,而且要长期的戒烟,几乎可以治愈。如果是围生期心肌病,有部分的患者可以治愈,但大多数的患者预后效果不佳。但如果是限制性心肌病、扩张型心肌病,主要以保守治疗为主,帮助延长患者的生命。平时要注意休息,避免熬夜,注
缺血肌病怎么治疗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
患有缺血性心肌炎,首先可以服用硝酸脂类、血管紧张素转化酶抑制剂以及血小板药物来进行抗凝治疗,也可以服用β受体阻滞剂或者肝素进行治疗。如果药物治疗效果不佳,也可以进行冠状动脉支架、经皮冠状动脉血管成形术或者冠状动脉搭桥术等手术来疏通动脉,改善心肌缺血缺氧症状。此外,患者病情严重也可以考虑心脏移植。平时
心肌炎就是肌病吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌炎与心肌病属于两种不同的疾病。心肌炎主要为机体遭受病毒感染而引起的心脏病变;心肌病主要为机体自身病变而造成心脏功能退化引起的疾病。心肌炎主要通过药物的方法进行治疗;而心肌病多数情况下需要通过手术治疗。
什么是扩张型肌病
李琪 副主任医师
北京大学人民医院 三甲
扩张型心肌病是一种原发性心肌疾病,与柯萨奇病毒B、流感病毒、腺病毒、人类免疫缺陷病毒、真菌、立克次体、寄生虫等病原体感染有关;其次也与过敏性心肌炎、巨细胞性心肌炎、皮肌炎、系统性红斑狼疮等疾病有关;此外,与遗传因素、内分泌和代谢异常、神经肌肉疾病等有一定关系。患者在确诊后需遵医嘱使用β受体阻滞剂、血
什么是急性胰腺炎性肌病
朱季军 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺分泌的消化酶自身消化的化学性炎症,常可以造成心脏的损害,包括心包炎、心内膜炎和心肌病变。心肌病变主要为心肌燥性或者是斑片状出血和坏死,镜下可以见心肌细胞肿胀变性坏死和炎性细胞浸润。急性胰腺炎治心肌损害的机制:一、胰腺炎时释放大量的活化酶进入血液循环,可以直接损伤心
心律失常性右室肌病怎么治疗?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心律失常性右室心肌病通常指致心律失常性右室心肌病,患者可服用盐酸索他洛尔片、盐酸维拉帕米缓释片、盐酸胺碘酮片等药物进行治疗。若药物治疗效果不佳,可进行射频消融治疗,可降低室性心动过速发作的频率,若患者常出现昏厥,可使用埋藏式自动心脏复律除颤器进行治疗。若患者已经发展至终末期,可进行心脏移植手术。日常
梗阻性肥厚型肌病的治疗?
李琪 副主任医师
北京大学人民医院 三甲
首先,应该给予增强心肌收缩力药物进行治疗,比如β受体兴奋药,有利于减轻心脏负荷。其次,如果患者伴有快速室性心律失常与心房颤动,则应该给予抗心律失常的药物进行治疗,比如胺碘酮。除此之外,还应该配合钙拮抗剂治疗,能够减弱心肌收缩。如果患者已经出现心室收缩功能损害,药物治疗效果不佳者,应该考虑给予手术方式
非梗阻性肥厚型肌病吃什么药?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
对于非梗阻性肥厚型心肌病的治疗,主要是针对并发症的治疗,因为非梗阻性肥厚性心肌病,最终都会发展为心力衰竭或者是房颤。对于心力衰竭的治疗,可以吃β受体阻滞剂,例如美托洛尔片或者比索洛尔片,血管紧张素转换酶抑制剂,例如硝苯地平片或者培哚普利片,不选择血管紧张素转换酶抑制剂可以更换为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
什么是肥厚型心肌病?肥厚型心肌病是一种心肌病,表现为心肌的一个肥厚,主要是室间隔区域的肥厚,室间隔区和心室壁游离区相比的时候,室间隔肥厚更加的明显,肥厚型心肌病一般现阶段没有明确的原因,造成肥厚性心肌病,就是叫做特发性肥厚性心肌病。但是有一些肥厚型心肌病是有原因的,比如心肌淀粉样变,它僵硬度增高也会
肥厚型肌病严重吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
肥厚型心肌病属于心脏病的一种,严重的肥厚性心肌病有猝死的可能,尤其在运动中猝死的人群里,肥厚性心肌病占了很大的比例,需要认真的对待、积极的治疗。肥厚性心肌病一般是由于家族遗传而造成的,在早期不会有太多的明显症状,少数病人在从事重体力劳动或者过于劳累的时候会表现出心悸感、呼吸困难,而在发病的晚期则会有
肥厚型肌病的患者要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
围产期肌病的治疗
郑秀丽 副主任医师
北京积水潭医院 三甲
因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
肥厚型肌病挂什么科
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
肥厚型心肌病主要看心内科和心外科。肥厚型心肌病是心肌病里面比较常见的类型,发病率虽然不是很高,但是一旦发生以后后果会比较严重,有人会因为肥厚型心肌病出现心绞痛的症状,有人会出现心衰,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以一旦发现肥厚型心肌病,在心肌肥厚程度不是很严重、流出道梗阻程度并不是很严重的情况下,心内科就诊非常重要,要通过调整药物减少肥
淀粉样变肌病肥厚型心肌病的区别
姜丽萍 主任医师
吉林市人民医院 三甲
超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型肌病有什么危害?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降,引起了症状。它可以引起猝死,可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此,肥厚性心肌病患者确诊后去到医院,在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
免费咨询