皮肤干燥鱼鳞状通常指鱼鳞病，是一组以皮肤干燥伴鱼鳞样脱屑为特征的遗传性角化障碍性皮肤病，多在儿童期发病，常伴随家族遗传史。
一、寻常型鱼鳞病
最常见类型，常染色体显性遗传。表现为四肢伸侧和躯干干燥粗糙，覆盖菱形鳞屑，冬季加重夏季减轻。多数患者无自觉症状，少数有轻微瘙痒。发病与角蛋白1和10基因突变相关。
二、性连锁鱼鳞病
较少见，X连锁隐性遗传。男性患者多于女性，出生或婴儿早期发病。鳞屑大而显著，呈黄褐色或黑色大片鱼鳞状，皮肤褶皱处（如颈部、肘窝）受累明显。可伴角膜点状混浊等眼部异常。
三、先天性鱼鳞病样红皮病
出生时或生后数周发病，全身皮肤发红、紧张发亮，伴灰白色或灰褐色多角形鳞屑，如铠甲样。部分患者可伴掌跖角化过度、眼睑外翻等。病情严重者可能出现水电解质紊乱等并发症。
四、板层状鱼鳞病
常染色体隐性遗传，出生时即发病。全身覆盖大片角质鳞屑，呈铠甲样，中央厚边缘薄，可累及面部和掌跖。部分患者伴掌跖多汗，少数可因皮肤屏障功能受损引发感染。
温馨提示：鱼鳞病患者应加强皮肤保湿，避免过度清洁，可外用尿素霜、维A酸软膏等缓解症状。儿童患者需特别注意皮肤感染风险，建议家长定期检查皮肤状态，及时就医处理。
