唐氏筛查并非仅抽血,不同类型的筛查方式检查内容存在差异。早期筛查结合超声与抽血,中期筛查以抽血为主,无创DNA检测通过抽血,羊水穿刺为侵入性诊断手段。
一、早期唐氏筛查:孕11-13周+6天进行,需同步完成超声测量胎儿颈后透明层厚度(NT)及抽血检测血清学标志物(如PAPP-A、β-HCG),综合评估胎儿患21-三体综合征等的风险。
二、中期唐氏筛查:孕15-20周+6天开展,主要通过抽取孕妇静脉血,检测甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、游离雌三醇(uE3)等指标,结合年龄、孕周等因素计算风险值。
三、无创DNA产前检测:孕12周后即可进行,仅抽取孕妇外周血,利用高通量测序技术分析胎儿游离DNA,对21-三体综合征等染色体异常的检出率较高,属于抽血类筛查方式。
四、特殊人群注意:高龄(≥35岁)、有唐氏综合征家族史或既往不良妊娠史的孕妇,因自身风险较高,建议优先选择无创DNA检测或羊水穿刺(诊断性检查),以获得更精确的筛查结果,降低漏诊或误诊风险。



