早期唐筛什么时候做？

唐氏筛查高风险是什么意思？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是孕中期的产检项目，通过抽取孕妇静脉血排除唐氏综合症的风险。如果检查结果显示高风险，代表胎儿是唐氏儿的风险比较大，需要进行羊水穿刺检查进行确诊。注意均衡营养，遵医嘱饮食，按时产检。

唐筛低风险孩子能要吗？

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

进行唐氏筛查的时候提示低风险，唐筛低风险孩子是能要的，一般表示孩子为唐氏儿的可能性比较小，所以这种情况可以继续妊娠。但唐氏筛查有一定的错误率，因此还可以进行无创DNA做进一步的确诊。

唐筛低风险有必要做无创dna吗？

冯仰伟 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

唐氏筛查低风险，不需要再进行无创dna检查。唐氏筛查低风险，已经说明发生唐氏儿的几率比较低。但是如果是唐氏筛查高风险，说明胎儿容易是唐氏儿，就需要进行无创DNA确诊。一般被确诊，就要尽早终止妊娠。

唐氏筛查抽血要空腹吗？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

孕妇做唐氏筛查多是在妊娠15到20周之间，而且该检查一般是不需要保持空腹的，主要是通过抽取孕妇的外周血，提取血清进行检测，而且需要结合孕妇年龄、预产期、体内孕酮水平以及体重来判断胎儿是否有唐氏综合症的情况，家属不用过度的紧张，该检查是不会对胎儿有损伤的。如果检查结果是高危，需要予以重视，很有可能要做

孕妇唐氏筛查都查些什么？

赵素敏 主任医师

沧州市中心医院 三甲

唐氏筛查主要是抽血检查，检查孕妇血液中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的含量，同时结合孕妇自身的身体情况，判断胎儿患有先天性遗传性疾病的几率，包括先天智力低下、神经管发育缺陷等。通常患有唐氏综合征的胎儿，会出现胎内流产的情况，即使没有流产，也会出现生长障碍、多发畸形、智力低下等症状。所以唐

nt和唐氏筛查有什么区别？

张印星 副主任医师

黄石市中心医院 三甲

NT检查和唐氏筛查主要的区别是孕早期使用超声，另一个是在孕中期采血检查，筛查的主要疾病也是不同的。NT检查一般在孕3-4个月之间进行，需要给孕妇做盆腔彩超观察胎儿颈项透明层的厚度，如果颈项透明层的厚度过大，有可能提示胎儿患有神经管畸形，比如脑积水、脊柱裂等等。唐氏筛查是孕中期采用母亲血液做筛查，通过

唐氏筛查几个月做啊？

冯仰伟 副主任医师

中国人民解放军第960医院 三甲

唐氏筛查时间建议在孕15周至孕21周进行检测，也就是孕期四个月左右的时间，可以达到排查风险，观察宝宝生长发育情况的作用。孕期注意保持规律健康的生活习惯，饮食清淡有营养。

唐筛主要查什么？

吕述彦 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐筛主要检查胎儿患21三体综合征和18三体综合征等的危险系数，通过化验孕妇的血液，明确血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和绒毛促性腺激素的浓度。如果唐筛检查结果提示胎儿患唐氏综合征的危险性比较高，则需进一步完善羊膜穿刺检查或绒毛检查等确诊性检查，确诊后一般建议终止妊娠。女性在怀孕期间要注意营养均衡，定期

唐氏筛查高风险是什么原因造成的？

冯秀山 主治医师

福建医科大学附属协和医院 三甲

唐氏筛查高风险多为孕妇年纪太大、染色体异常、精子质量差等因素引发。但唐氏筛查高风险胎儿并不是一定就是唐氏综合征，需要进一步做羊水穿刺检查确诊，若确诊为唐氏综合征建议终止妊娠。

怀孕唐氏筛查检查什么？

王海东 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查全称叫做唐氏综合征产前筛选检查，是用来评估胎儿是否存在先天愚型以及神经管缺陷等疾病的检查。先天愚型又叫21-三体综合征，是由于染色体出现异常所引起的疾病，如果胎儿有此病，一般会引起流产，而存活并出生的孩子会出现生长发育迟缓、智力明显落后、畸形以及特殊面容等表现。孕期若如果出现高风险检查结果，

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

唐氏筛查怎么看男女

马莹 副主任医师

首都医科大学附属北京妇产医院 三甲

胎儿的B超，NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度，不看男女。在15到20周通过血清学筛查，看21三体综合征也不看男女，所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩，还是女孩，而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA，有的地方的无创DNA包括性染色体的异常，即当做无创DNA时，有性染色体异常时可以有提示。

唐氏筛查不做可以吗

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

如果不做唐氏筛查，就需要做无创DNA检查，在没有做无创DNA检查的条件下，最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查，看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检，随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

唐氏筛查都查什么项目

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

做唐氏筛查，一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血，检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平，也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况，需要进一步的确诊检查。否则，唐氏患儿出生后会导致生活质量下降，同时不利于宝宝的生长发育。