肌病是一组以肌肉功能异常为特征的疾病，病因复杂，主要分为遗传性、获得性、代谢性及其他因素引发的类型。
一、遗传性肌病：多因基因突变导致，如杜氏肌营养不良症（DMD）由抗肌萎缩蛋白基因突变引起，常见于男性儿童，表现为进行性肌无力；先天性肌病则与出生前发育异常相关，可能伴随骨骼畸形。
二、获得性肌病：包括自身免疫性肌炎（如多发性肌炎），由免疫系统错误攻击肌肉所致，中老年女性多见，常伴皮疹和关节痛；药物或毒物诱发的肌病，如他汀类药物导致的肌病，与长期用药相关，停药后症状可缓解。
三、代谢性肌病：因能量代谢障碍引发，如线粒体肌病，多在运动后症状加重，可累及心脏、神经系统；糖原贮积症因糖原分解酶缺陷，导致肌肉无力和肝肿大，婴幼儿期发病。
四、其他因素：如长期缺乏运动导致废用性肌病，需结合康复训练恢复；感染（如病毒）引发的肌炎，常伴发热和肌肉压痛，需对症治疗。
特殊人群需注意：儿童若出现运动发育迟缓、走路姿势异常，应尽早排查遗传性肌病；孕妇孕期若有不明原因肌肉症状，需警惕代谢性或自身免疫性风险；老年人用药时需监测肌肉症状，避免药物诱发肌病。
