肌病是一组以肌肉无力、萎缩或功能异常为主要表现的疾病，症状通常在数周至数月内逐渐出现，早期可能仅表现为运动耐力下降，后期可发展为肢体活动受限。
1.进行性肌营养不良症：多在儿童期发病，男孩多见，表现为行走缓慢、容易摔跤，Gowers征阳性（站立时需双手撑膝或大腿辅助），病情进展至后期可累及呼吸肌，导致呼吸功能障碍。
2.多发性肌炎/皮肌炎：多见于中青年女性，除对称性近端肌无力（如抬臂、下蹲困难）外，常伴皮肤损害（如眼睑紫红色斑、Gottron征），部分患者可累及吞咽肌或心肌，出现吞咽困难、心律失常等。
3.代谢性肌病：如糖原贮积症、线粒体肌病，症状与能量代谢异常相关，常表现为运动后肌肉疼痛、疲劳，部分患者可出现间歇性肢体无力、肌肉痉挛，严重时可累及中枢神经系统。
4.药物或毒物诱导性肌病：如他汀类药物相关肌病，多在用药后数周内出现，表现为肌肉疼痛、无力，停药后症状可缓解；长期酗酒者可能因营养缺乏或酒精直接毒性作用引发肌病。
特殊人群注意事项：儿童患者需定期监测生长发育指标，避免过度运动加重症状；孕妇若患肌病，需在产科与神经科协作下管理，预防分娩时并发症；老年患者因肌肉萎缩与神经退行性改变叠加，跌倒风险增加，需加强安全防护。
