扩张型心肌病是原发性心肌病。其特征为左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍，病因未明，属于原发性心肌病范畴。
扩张型心肌病的分类及特点
1.特发性扩张型心肌病：最常见类型，无明确病因，可能与遗传、病毒感染等有关，多见于中青年。
2.家族遗传性扩张型心肌病：由基因突变引起，呈常染色体显性或隐性遗传，家族成员患病风险高。
3.继发性扩张型心肌病：由其他疾病或因素诱发，如酒精性心肌病、围生期心肌病、内分泌疾病等。
4.混合性扩张型心肌病：兼具特发性和继发性特征，病因复杂，需综合评估。
治疗原则
1.药物治疗：以改善心功能、延缓病情进展为主，常用药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、利尿剂等。
2.非药物治疗：心脏再同步化治疗、植入型心律转复除颤器、心脏移植等，适用于药物治疗效果不佳者。
特殊人群注意事项
1.孕妇：需密切监测心功能，避免过度劳累，必要时提前终止妊娠。
2.老年患者：注意药物相互作用，定期复查肝肾功能，调整治疗方案。
3.儿童患者：早发现、早干预，优先考虑非药物治疗，避免使用可能影响生长发育的药物。
生活方式建议
1.限制体力活动，避免剧烈运动。
2.控制体重，低盐低脂饮食。
3.戒烟限酒，保持良好心态，避免情绪波动。
