新生儿遗传代谢病一般可以通过足底血检查、尿液筛查以及串联质谱技术检查进行筛查,具体如下:
1、足底血检查
一般在新生儿出生后2天左右,可以采集足底血,有助于筛查先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症以及蚕豆病等多种遗传代谢性疾病。
2、尿液筛查
比如苯丙酮尿症,还可以通过检测新生儿尿液的方式进行筛查,应用高压液相分析测定尿液中新蝶呤和生物蝶呤的含量,然后计算生物蝶呤的比例,从而判断新生儿是否患有该病。
3、串联质谱技术检查
串联质谱技术检查也可以筛查新生儿遗传代谢病,且具有筛查范围广、灵敏度高等特点。