胚胎染色体69xnn发生概率大不大要根据夫妻双方染色体情况、基因突变、免疫与内分泌情况等分析。若夫妻双方染色体异常、基因突变、免疫或内分泌异常，胚胎染色体69xnn发生概率比较大。如果夫妻双方染色体正常、基因未突变、免疫与内分泌都正常，发生概率则比较小。
正常人体仅有23对染色体，即22对常染色体与1对性染色体，总计46条染色体。而胚胎染色体69xnn意味着有69条染色体，属于染色体数目异常的染色体型畸变，在临床上比较罕见，但夫妻双方染色体异常、基因突变、免疫异常、内分泌异常等可能会引起胚胎染色体69xnn。
如果夫妻双方染色体异常、孕期暴露于辐射环境、长期接触化学物质、存在免疫或内分泌异常的情况，胚胎染色体69xnn的发生概率一般比较大。但如果夫妻双方染色体正常、孕期加强防护、免疫与内分泌都正常，胚胎染色体69xnn的发生概率则比较小。
如果胚胎染色体69xnn，通常会对胚胎的生长发育产生严重的影响。由于受精卵中存在额外的一套染色体，可导致胚胎的生长发育受限，难以形成健康的胚胎。因此，多数69xnn三倍体的胚胎都无法存活至出生，即使能够存活，也可能存在严重的健康问题，如智力低下、身体发育畸形等。
若担心胚胎染色体异常，夫妻双方可以进行基因检查，通过基因检查，可以明确诊断是否存在染色体异常。同时，孕期要注意加强防护，避免接触电离辐射、化学物质、甲醛等有害物质。而对于已经诊断为69xnn三倍体的胚胎，由于其存活率和健康风险比较高，一般建议及时终止妊娠。
